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GC-MS方法對原油組分的測定

2016-04-20 05:22:53壽幼平喬建哲董世培
綠色科技 2016年2期

壽幼平,喬建哲,董世培

(交通運輸部天津水運工程科學研究所 水路交通環境保護技術交通行業重點實驗室,天津300456)

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GC-MS方法對原油組分的測定

壽幼平,喬建哲,董世培

(交通運輸部天津水運工程科學研究所 水路交通環境保護技術交通行業重點實驗室,天津300456)

摘要:采用GC-MS方法對原油油氣中的瀝青質、C8-C40飽和烷烴、芳烴、膠質等進行了分析。實驗結果表明:瀝青質、飽和烷烴、芳烴、膠質四者含量占原油總量的81.76%~85.92%,其中飽和烷烴含量最高,占原油總量的33.11%~48.68%,芳香烴次之,占原油總量的16.60%~27.94%,膠質含量占原油總量的11.37%~20.66%,瀝青質含量最低,僅占原油總量的1.71%~10.12%。

關鍵詞:原油;組分;瀝青質;飽和烷烴;芳烴;膠質

1引言

目前,國內外對原油組分分析進行了大量的研究工作[1]。由于原油組分非常復雜,研究目的不同,分離方法也不一樣。分離方法分為溶解度分離法、極性分離法、官能團分離法、醇堿萃取法等[2]。而不同的原油性質不同,所含的膠質、瀝青制裁的含量、組成等均有所不同。本文對天津港的代表性油品進行采樣,分析其原油組分,為原油裝卸油氣回收技術提供技術支撐。

2樣品分析條件

多環芳烴色譜條件:進樣口溫度280 ℃,不分流進樣,進樣量4 μL;色譜柱流量1.1 mL/min,恒流模式;升溫程序:70 ℃保持4 min,以10 ℃/min的速率升溫至300 ℃,保持2 min,以5 ℃/min的速率升溫至340 ℃保持直至所有組分流出。

正構烷烴色譜條件:進樣口溫度280 ℃,不分流進樣,進樣量1 μL;色譜柱流量1.1 mL/min,恒流模式;升溫程序:35 ℃保持1 min,以15 ℃/min的速率升溫至340 ℃,保持7 min直至所有組分流出。

質譜條件:電子轟擊離子源(EI),電離能量70 eV,離子源溫度230 ℃;四極桿溫度150 ℃;SCAN方式采集數據,質量范圍40~500 m/z,選擇離子定量。

3樣品處理

3.1樣品的濃縮

準確稱量50 mg左右原油裝入三角瓶,逐漸加入30 mL正己烷,完全混合后,靜置12 h,使試樣中的瀝青質充分沉淀。將沉淀后的體系用塞有脫脂棉的漏斗過濾,用具塞三角瓶承接濾液,正己烷洗滌樣品瓶、漏斗和脫脂棉至濾液無色為止。再換上已恒重的稱量瓶承接瀝青質,用氯仿溶解及洗滌稱樣三角瓶、漏斗和脫脂棉上的瀝青質至濾液無色。經過濾去除瀝青質的濾液放在濃縮瓶中,在75 ℃空氣浴中蒸發濃縮至約3 mL。

3.2層析柱分離

采用干法裝柱,層析柱垂直置于22 ℃、濕度40 %的通風櫥;層析柱底部填塞少量脫脂棉;依次加入4 g硅膠,2 g中性氧化鋁,2 g無水硫酸鈉,輕擊柱壁使固定相填充均勻,并立即加適量入正己烷潤濕層析柱。

3.3族組分分析層析柱分離

待層析柱完全潤濕后,將濃縮至約3 mL的原油濾液移入層析柱;用30 mL正己烷分6次淋洗得到飽和烴餾分;再用20 mL二氯甲烷和正己烷(比例2∶1)分4次淋洗得到芳烴餾分(注:第六次正己烷淋洗液接近固相時加入混合液進入固相3 mL時換上承接芳烴的三角瓶)。

當最后一次加入的混合溶劑液面接近固定相頂部界面時,先用10 mL無水乙醇,后用10 mL氯仿淋洗膠質。當無水乙醇流進固定相3 mL時,取下承接芳香烴的稱量瓶,換上承接膠質的稱量瓶。將上述分離好的飽和烴和芳烴組分在溫度35~40 ℃條件下空氣浴揮發至干;而膠質和瀝青質在55~60 ℃條件下揮發至干。

3.4GC-MS進樣樣品層析柱分離

待層析柱完全潤濕后,將濃縮至約3 mL的原油慮液移入層析柱;用30 mL正己烷分6次淋洗得到飽和烴餾分;再用20 mL二氯甲烷和正己烷(比例2∶1)分4次淋洗得到芳烴餾分(注:第六次正己烷淋洗液接近固相時加入混合液進入固相3 mL時換上承接芳烴的三角瓶)。

飽和烴和芳烴溶液分別裝入濃縮瓶,在35~40 ℃空氣浴經濃縮至少于1 mL,轉移至樣品瓶中定容1 mL待測。正構烷烴測定前稀釋100倍后測定,外標法定量分析。多環芳烴測定前稀釋10倍后,取1 mL加入400 ng內標物,內標法定量分析。

4樣品分析結果

對天津港采集的7種樣品進行分析,分析結果列于表1中。

表1 樣品分析結果 %

瀝青質、飽和烷烴、芳烴、膠質四者含量占原油總量的81.76%~85.92%,其中飽和烷烴含量最高,占原油總量的33.11%~48.68%,芳香烴次之,占原油總量的16.60%~27.94%,膠質含量占原油總量的11.37%~20.66%,瀝青質含量最低,僅占原油總量的1.71%~10.12%。

參考文獻:

[1]林梅欽,楊紅生,喬愛軍,等.大慶原油活性組分及相關界面性質[J] .石油大學學報:自然科學版,2003,27(5):92~95.

[2]嚴方,謝永杰.大慶原油四組分分析及界面性質研究[J] .化學分析計量,2009,18(4):20~24.

文章編號:1674-9944(2016)02-0088-02

中圖分類號:TE124.1

文獻標識碼:A

作者簡介:壽幼平(1985—),女,浙江人,碩士,工程師,主要從事環境工程方面的研究工作。

基金項目:水運行業原油裝卸VOC排放清單建立及回用技術研究(編號:TKS140218)

收稿日期:2015-11-11

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