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兩性霉素B脂質(zhì)體與伏立康唑治療侵襲性肺曲霉菌病臨床對(duì)比觀察

2016-04-06 01:34:12庾勝張碧波
山東醫(yī)藥 2016年4期

庾勝,張碧波

(常熟市第二人民醫(yī)院,江蘇常熟215500)

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兩性霉素B脂質(zhì)體與伏立康唑治療侵襲性肺曲霉菌病臨床對(duì)比觀察

庾勝,張碧波

(常熟市第二人民醫(yī)院,江蘇常熟215500)

摘要:目的對(duì)比觀察伏立康唑與兩性霉素B脂質(zhì)體治療侵襲性肺曲霉菌病的效果和不良反應(yīng)。方法研究對(duì)象為62例疑似或確診侵襲性肺曲霉菌病患者,根據(jù)治療藥物不同分為伏立康唑組28例、兩性霉素B脂質(zhì)體組34例。伏立康唑組首日給予負(fù)荷劑量伏立康唑,6 mg/kg、2次/ d;此后給予維持劑量,即3 mg/kg、2次/d。兩性霉素B脂質(zhì)體組給予兩性霉素B脂質(zhì)體治療,起始劑量及維持劑量均為0.3 mg/kg、1次 /d。有明確病原學(xué)證據(jù)時(shí)伏立康唑組劑量增至4 mg/kg、2次/d,兩性霉素B組劑量增至0.6 mg/kg、1次/d。比較兩組治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果伏立康唑組及兩性霉素B組治愈率分別為28.6%、44.1%,P<0.05;總有效率分別為42.8%、58.8%,P<0.05。伏立康唑組用藥期間未出現(xiàn)腎功能損害,兩性霉素B脂質(zhì)體組出現(xiàn)腎功能損害3例,P<0.05。結(jié)論兩性霉素B脂質(zhì)體治療侵襲性肺曲霉菌病的有效率及治愈率均高于伏立康唑,但腎功能損害發(fā)生率高于伏立康唑。

關(guān)鍵詞:侵襲性肺曲霉菌??;兩性霉素B脂質(zhì)體;伏立康唑;真菌感染

侵襲性真菌感染是常見的機(jī)會(huì)性感染之一,占醫(yī)院獲得性感染的8%~15%[1,2]。在ICU真菌感染性疾病中,曲霉菌感染率位居第二,其中侵襲性肺曲霉菌病更因其高致殘率、高致死率及難治性,一直是ICU抗真菌領(lǐng)域的難題[2]。兩性霉素B是治療侵襲性肺曲霉菌病的經(jīng)典藥物,但其肝腎毒性、輸液反應(yīng)、低鉀血癥等毒副作用明顯;兩性霉素B脂質(zhì)體為其改良制劑,可在一定程度上降低其上述毒副作用[3~5]。伏立康唑是第二代三唑類抗真菌藥,是臨床上治療曲霉菌感染的經(jīng)典藥物,具有廣譜、強(qiáng)效、高生物利用度和低毒性等優(yōu)點(diǎn)[6]。目前美國曲霉菌治療指南中推薦使用兩性霉素B脂質(zhì)體或伏立康唑作為抗曲霉菌感染的一線用藥,但二者優(yōu)劣臨床上存在爭(zhēng)議[7]。本研究比較兩性霉素B脂質(zhì)

體及伏立康唑治療侵襲性肺曲霉菌病的臨床效果。

1臨床資料

1.1基本資料選擇同期常熟市第二人民醫(yī)院收治的侵襲性肺曲霉菌病患者62例,均符合國際曲霉菌診斷指南中的侵襲性肺曲霉菌病診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],僅接受兩性霉素B脂質(zhì)體或伏立康唑治療。其中男22例、女40例,年齡(53.6±16.9)歲,病因?yàn)槎馗腥?1例、中性粒細(xì)胞減少癥14例、腫瘤9例、膿毒癥 17例、創(chuàng)傷 5例、其他8例。體溫(38.2±1.9)℃,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(14.9±13.9)×109/L,入院時(shí)APACHEⅡ評(píng)分(19.9±7.5)分,使用抗生素54例、機(jī)械通氣30例。排除腎功能損害(腎小球?yàn)V過率<30 mL/h)及肝功能損害者,自行放棄治療或提前中止治療者以及除兩性霉素B脂質(zhì)體或伏立康唑外聯(lián)用其他抗真菌藥物者。根據(jù)治療藥物不同分為兩性霉素B脂質(zhì)體組34例、伏立康唑組28例。兩組一般資料均具有可比性。

1.2治療方法伏立康唑、兩性霉素B脂質(zhì)體均根據(jù)指南推薦劑量靜脈給藥[9,10]。伏立康唑組首日給予負(fù)荷劑量伏立康唑,6 mg/kg、2次/d;此后給予維持劑量,即3 mg/kg、2次/d。兩性霉素B脂質(zhì)體組兩性霉素B脂質(zhì)體的起始劑量及維持劑量均為0.3 mg/kg、1次/d。當(dāng)有明確病原學(xué)證據(jù)時(shí)伏立康唑組劑量增至4 mg/kg、2次/d,兩性霉素B脂質(zhì)體劑量增至0.6 mg/kg、1次/d。為維持伏立康唑的有效殺菌劑量,按照指南要求即使患者出現(xiàn)不良反應(yīng)仍使用3 mg/kg、2次/d的維持劑量,同時(shí)對(duì)癥處理不良反應(yīng),如患者仍不能耐受更換其他抗真菌藥,并認(rèn)為此次伏立康唑治療失敗。兩性霉素B脂質(zhì)體治療過程中患者出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),按照指南建議劑量減至0.15 mg/kg、1次/d,如患者仍不能耐受則改用其他抗真菌藥物替代治療,并認(rèn)為此次兩性霉素B脂質(zhì)體治療失敗。初始療程為7~14天,并根據(jù)真菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整抗真菌藥物種類和用量。1周內(nèi)同一部位連續(xù)兩次真菌培養(yǎng)陰性且患者無真菌感染臨床癥狀為停藥指征。采用治療效果評(píng)價(jià)系統(tǒng)及藥物毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)系統(tǒng)[7]評(píng)價(jià)治療效果。

1.3治療效果伏立康唑組及兩性霉素B脂質(zhì)體組入住ICU時(shí)間分別為4.3~28.2(13.9)d、3.9~26.9(12.8)d,P>0.05;機(jī)械通氣時(shí)間分別為8.7~20.3(11.3)d、7.4~18.2(10.3)d,P>0.05。治愈分別率分別為28.6%(8/28)、44.1%(15/34),P<0.05;好轉(zhuǎn)率分別為14.2%(4/28)、14.7%(5/34),P>0.05;失敗率分別為35.8%(10/28)、35.3%(12/34),P>0.05;治療總有效率(治愈率+好轉(zhuǎn)率)分別為42.8%、58.8%,P<0.05。伏立康唑組住ICU期間死亡6例(21.4%)、兩性霉素B脂質(zhì)體組為7例(20.5%),P>0.05;28天死亡分別為6例(21.4%)、8例(23.5%),P>0.05。

伏立康唑組用藥期間未出現(xiàn)腎功能損害(腎小球?yàn)V過率<30 mL/h)、兩性霉素B脂質(zhì)體組出現(xiàn)3例,肝功能損害(Child-Pugh分級(jí)評(píng)分>7分)分別為1、1例,高鉀血癥分別為0、1例,發(fā)熱、過敏等全身反應(yīng)分別為1、1例,呼吸困難分別為1、0例,消化系統(tǒng)反應(yīng)分別為1、1例,低血壓(平均動(dòng)脈壓<60 mmHg)分別為1、0例,血細(xì)胞減低分別為0、1例,視覺損害分別為1、0 例,末梢神經(jīng)炎分別為1、0例;不良反應(yīng)發(fā)生率分別為25%、23.5%,P<0.05。

2討論

侵襲性肺曲霉菌病可表現(xiàn)為曲霉球、出血性壞死性肺炎、肺內(nèi)多發(fā)膿腫及肉芽腫伴灶周小動(dòng)脈栓塞等多形性病灶[3],即使在有效藥物治療的條件下,其病死率仍達(dá)30%~65%,而未能診斷和治療的侵襲性肺曲霉病病死率高達(dá)100%[4]。近年來,由于新型抗真菌藥的出現(xiàn),侵襲性肺曲霉菌病的治療取得了較大進(jìn)步。目前,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)多種可應(yīng)用于侵襲性肺曲霉菌病治療的藥物[7],兩性霉素B脂質(zhì)體和伏立康唑被2008年美國發(fā)布的曲霉菌治療指南推薦為一線用藥[7]。

兩性霉素B為多烯類抗真菌藥,可結(jié)合真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇,形成多烯-甾醇復(fù)合物,使真菌細(xì)胞膜形成“孔道”,導(dǎo)致細(xì)胞基質(zhì)外泄,細(xì)胞內(nèi)離子濃度及滲透壓改變從而發(fā)揮其殺菌活性[11]。兩性霉素B的脂質(zhì)劑主要包括脂質(zhì)體兩性霉素B(L-AMB)、兩性霉素B脂質(zhì)體復(fù)合物(ABLC)、兩性霉素B膠體溶液等。與兩性霉素B相比,兩性霉素B脂質(zhì)體的改進(jìn)機(jī)制在于使用脂質(zhì)體與兩性霉素B交聯(lián)包裹,增加了兩性霉素B與細(xì)胞膜的親和力,從而提高了其抗真菌能力,也增加了其在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)中的分布,降低腎毒性。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,LFAB與D-AMB治療侵襲性肺曲霉菌病的有效率相似,但LFAB的腎毒性更低[12]。因此,對(duì)于有腎功能損害風(fēng)險(xiǎn)的侵襲性肺曲霉菌病患者,美國感染協(xié)會(huì)推薦使用LFAB作為首選藥物。

伏立康唑?qū)偃蝾惪拐婢帲譃榭诜挽o脈制劑,其作用機(jī)制是抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的合成,從而發(fā)揮抗菌作用。與其他抗真菌藥物相比,伏立康唑具有生物利用度高、肝腎功能損傷小、安全性高、患者耐受性較好等優(yōu)勢(shì)[7]。

J?rgensen等[13]進(jìn)行Meta分析結(jié)果顯示,對(duì)于經(jīng)驗(yàn)性治療的粒細(xì)胞減少的腫瘤伴發(fā)侵襲性真菌感染患者,兩性霉素B脂質(zhì)劑較伏立康唑具有更強(qiáng)的療效。另外,臨床實(shí)踐中也推薦對(duì)于伏立康唑治療失敗的患者,可嘗試使用兩性霉素B脂質(zhì)體作為替代治療[7]。但是,Herbrecht等[14]報(bào)道,伏立康唑治療侵襲性肺曲霉菌病的有效率達(dá)53%,而兩性霉素B有效率為32%。因此,對(duì)于侵襲性肺曲霉菌病的治療,兩性霉素B脂質(zhì)劑療效是否強(qiáng)于伏立康唑需要臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證明[15]。本研究結(jié)果顯示,兩性霉素B脂質(zhì)體組治愈率及總有效率均高于伏立康唑組。對(duì)于侵襲性肺曲霉菌病增大兩性霉素B脂質(zhì)體的輸注劑量是否能取得更好的療效,目前也存在爭(zhēng)議。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,兩性霉素B脂質(zhì)體抗真菌強(qiáng)度具有劑量依賴性[16]。而Ellis 等[17]的隨機(jī)對(duì)照研究顯示,對(duì)疑似及確診侵襲性肺曲霉菌病例,靜脈輸注大劑量L-AMB[4.0 mg/(kg·d)]組患者的生存率與小劑量L-AMB[1.0 mg/(kg·d)]組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但僅納入確診病例時(shí),靜脈輸注大劑量L-AMB[4.0 mg/(kg·d)]的患者治療有效率更高。也有前瞻性研究結(jié)果顯示,隨著兩性霉素B脂質(zhì)劑輸注劑量的增加,臨床上并未觀察到與劑量增加相一致的療效改善。本研究未觀察兩性霉素B脂質(zhì)體輸注劑量對(duì)療效的影響,今后研究將進(jìn)一步完善。

國外研究報(bào)道,伏立康唑最重要的毒副作用為肝功能損害、皮疹和視覺障礙,而兩性霉素B脂質(zhì)體最重要的毒副作用主要為腎功能損害。本研究研究顯示,兩性霉素B脂質(zhì)體組腎功能損害發(fā)生例數(shù)多于伏立康唑組,其腎毒性似乎與劑量相關(guān),Cornely等[18]研究發(fā)現(xiàn),L-AMB高劑量組[10 mg/(kg·d)]比L-AMB低劑量組[3 mg/(kg·d)]的不良反應(yīng)發(fā)生率更高。因此,臨床上使用兩性霉素B脂質(zhì)體時(shí),尤其要注意使用劑量及腎功能監(jiān)測(cè)。

總之,兩性霉素B脂質(zhì)劑治療侵襲性肺曲霉菌病療效強(qiáng)于伏立康唑,但需注意監(jiān)測(cè)腎功能。

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(收稿日期:2015-04-29)

中圖分類號(hào):R563.1

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

文章編號(hào):1002-266X(2016)04-0086-03

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.04.034

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