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細胞色素P450基因多態性與宮頸癌易感性關系的研究進展

2016-04-06 01:34:12梁寶權金蘊潔
山東醫藥 2016年4期

梁寶權,金蘊潔

(南京醫科大學附屬蘇州醫院,江蘇蘇州 215000)

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細胞色素P450基因多態性與宮頸癌易感性關系的研究進展

梁寶權,金蘊潔

(南京醫科大學附屬蘇州醫院,江蘇蘇州 215000)

摘要:在宮頸癌的發生過程中,人乳頭瘤病毒感染宮頸是必要的條件。對腫瘤的易感性則影響最終的疾病結局。細胞色素P450(CYP450)是體內重要的代謝酶,與許多前致癌物和致癌物的活化有關,是目前腫瘤研究的熱點之一。基因多態性是遺傳易感性的物質基礎,深入研究CYP450在宮頸癌腫瘤發生、發展的機制及遺傳多態性與腫瘤易感性的關系,使易感患者脫離不良環境因素,可將宮頸癌控制在預防階段。

關鍵詞:宮頸癌;細胞色素P450;基因多態性

宮頸癌是全世界范圍內女性第二常見的腫瘤,宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌發生的必要因素,但僅有一小部分HPV感染者最終發生宮頸癌,提示宿主的易感性也將影響HPV感染的結局[1~3]。細胞色素P450(CYP450)又稱混合功能氧化酶和單加氧酶,是一組結構和功能相關的超家族基因編碼同工酶。CYP450不僅可以催化眾多內源性物質(如脂肪酸、類固醇激素)和外源性物質(如藥物、毒物、前致癌物、致畸物質)在體內的Ⅰ相代謝反應,而且與疾病、腫瘤易感性及機體耐藥性的產生有密切關系[4]。研究表明,CYP450基因多態性與宮頸癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、食管癌等多種腫瘤的易感性密切相關[5,6]。現將近年來國內外關于CYP450基因多態性與宮頸癌易感性關系的研究進展作一綜述。

1CYP450的結構及作用

CYP450是廣泛在于動物、植物和微生物等不同生物體內的代謝酶系,其主要成分可在還原狀態下與CO結合并在450 mm有特殊吸收光譜而命名。該酶具有廣泛的底物特異性和多樣性,可催化體內各種藥物。化學毒物以及具有重要生理功能的內源性物質的生物轉化。CYP450主要是以膜蛋白的形式存在于生物體的內質網上,是混合功能氧化酶系統的末端氧化酶,影響內源性和外源性物質代謝[7]。目前,約有300余種同工酶cDNA被克隆和測序,并廣泛表達。CYP450由多個成分組成,包括CYP450蛋白、細胞色素b5、NADPH-細胞色素P450還原酶、細胞色素b5還原酶以及磷脂。其中CYP450蛋白是底物和分子氧結合的部位,決定底物和產物的特異性。后者成分主要參與催化反應中的電子傳遞,磷脂則加速電子傳遞,提高CYP450的氧化作用。CYP450的三維結構通常包括13個α螺旋和4個β折疊。根據氨基酸序列同源相似性的程度,CYP450分為多個基因家族和亞家族,包括CYP3A4、CYP3A5、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19等。同一家族成員在蛋白序列上有40%同源性,亞家族至少有55%的同源性[8]。1993年Nelson等制定了根據P450基因超家族內的進化關系的統一命名法:凡P450基因表達P450酶系氨基酸同源性>40%的視為同一家族,以CYP后標一阿拉拍數字表示,如CYP2。氨基酸同源性>55%者為同一亞族,在家族的表達后面加一大寫字母,如CYP2D。每一亞族中的單個P450酶,則是在表達式后再加上一個阿拉拍數字,如CYP2D6。P450酶系組成復雜,由基因多樣性控制,稱為P450基因超家族。目前已知至少有12個亞族。許多P450具有遺傳多態性,這是引起個體間及種族間對同底物代謝能力不同的原因之一。CYP450酶系統廣泛分布于動物、植物和微生物體內,是自然界中含量最豐富、分布最廣泛、底物譜最廣的Ⅰ相代謝酶系。在動物體內主要存在于肝臟、腸道中,多位于細胞內質網上,便于催化多種內、外源物質的(包括大多數臨床藥物)代謝。人體內CYP450主要存在于肝臟和小腸中,此外腎、腦、肺、皮膚、腎上腺、胃腸等臟器組織也有CYP450存在,不僅存在于內質網,在線粒體或核膜內均有CYP450的存在,腫瘤組織中亦有CYP450存在[9,10]。

2CYP450與腫瘤易感性

惡性腫瘤的發生是由多種因素共同作用的結果,不同個體在相同的致癌環境作用下并非都患腫瘤,這種差異性被稱為腫瘤易感性,不同人群對外源性致癌物代謝能力的差異性也造成了腫瘤易感性的不同。CPY450基因多態性的表象差異與基因缺失、單核苷酸多態性、基因重復等導致酶活性的個體差異,使得個體在腫瘤易感性的藥物毒性反應上有不同的結局。現已證實,CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19等基因存在多態性,并且特定代謝酶的表型在不同地區、不同種族、不同人群中分布不同[4]。其中CYP1A1基因多態性目前研究較多,CYP1A1的主要特征是能催化多環芳香烴類物質活化,形成親電子的致癌分子[11]。目前研究發現的CYP1A1等位基因超過11個,因其催化多環芳香烴類,其基因多肽性與吸煙相關性腫瘤的關系受到高度重視。Shi等[12]對46篇文獻進行Meta分析,發現中國人群CYP1A1*2C多態性與肺癌患病風險的增加有關。Shah等[13]報道了CYP1A1*2A與谷胱甘肽轉移酶基因(GSTM1基因)缺失存在協同作用,使患肺癌的風險升高2~4倍。

3CYP450與宮頸癌

研究表明,CYP450與宮頸癌易感性具有相關性[14~16]。在宮頸癌中研究較多的是CYP450的亞型,即CYP1A1、CYP2E1。Goodman等[17]在研究發現,CYP1A1-3801CC基因型個體較TT基因型個體患宮頸癌風險高(OR=3.4),若同時具有CYP1A1-3801CC基因型和GSTM1空白基因型,患宮頸癌風險更高(OR=5.1)。說明CYP4501A1基因的純合子比雜合子可以顯著增加宮頸癌的發病風險。多項研究已經證實,CYP1A1的多態性是宮頸癌高危因素[18~20]。Yang等[21]通過CYP1A1和宮頸癌關鍵詞在國內外數據庫篩選相關文章并予以Meta分析,CYP1A1 Ile462 Val與宮頸癌高危因素有相關性,基于2 423例患者資料的分析得出CYP1A1的多態性可以增加宮頸癌的患病風險。更深入的研究發現,CYP1A1基因MspI位點多態性與宮頸癌發病易感性無關,CYP1A1基因Ile/Val多態性與宮頸癌發病易感性有關[18]。目前掌握的CYP450基因多態性與宮頸癌易感性的具體機制還不清楚,更深入地研究每一個基因及相關表達是今后研制基因探針,進行疾病易感性基因篩查的前提。

總之,深入研究CYP450在宮頸癌腫瘤發生、發展的機制及遺傳多態性和腫瘤易感性之間的關系,使易感性患者脫離不良環境因素,可將宮頸癌控制在預防階段。

參考文獻:

[1] 孫小麗,林仲秋.宮頸癌相關基因單核甘酸多態性的研究進展[J].中山大學學報,2009,30(4S)288-293.

[2] Forouzanfar MH, Foreman KJ, Delossantos AM, et al. Breast and cervical cancer in 187 countries between 1980 and 2010: a systematic analysis[J]. Lancet, 2011,378(9801):1461-1484.

[3] Schiffman M, Castle PE, Jeronimo J, et al. Human papillomavirvs and cervical cancer[J]. Lancet, 2007,370(9590):890-907.

[4] 黃聰,黃毅,王凱,等.細胞色素P450:腫瘤研究中的新熱點[J].現代生物醫學進展,2011,11(8):1591-1593.

[5] Huang M, Chen Q, Xiao J, et al. CYP1A1 Ile462Val is a risk factor for ovarian cancer development[J]. Cytokine, 2012,58(1):73-78.

[6] Wang JJ, Zheng Y, Sun L, et al. CYP1A1 Ile462Val polymorphism and susceptibility to lung cancer:a metaanalysis based on 32studies[J]. Eur J Cancer Prev, 2011,20(6):445-452.

[7] Ahn T, Yun CH. Molecular mechanisms regulating the mitochondrial targeting of microsomal cytochrome P450 enzymes[J]. Curr Drug Metab, 2010,11(10):830-839.

[8] Wienkers LC, Heath TG. Predicting in vivo drug interactions from in vitro drug discovery data[J]. Nat Rev Drug Discov, 2005,4(10):825-33.

[9] Sissung TM, Price DK, Sparreboom A, et al. Pharmacogenetics and regulation of human cytochromeP450 1 BI:implications in hormone mediated tumor metabolism and a novel target for therapeutic intervention[J]. Mol Cancer Res, 2006,4(3):135-150.

[10] Oyama T, Sugio K, Isse T, et al. Expression of cytochrome P450 in non-small cell lung cancer[J]. Front Biosci, 2008(13):5787-5793.

[11] Bozina N, Bradamane V, lovric M. Genetic polymorphism of metabolic enzymes P450 (CYP) as a susceptibility factor for drug response toxicity and cancer risk[J]. Arh Hig Rada Toksikol, 2009,60(2):217-242.

[12] Shi X, Zhou S, Wang Z, et al. CYP1A1 and GSTM1 polymorphisms and lung cancer risk in Chinese populations: a meta-analysis[J]. Lung Cancer, 2008,59(2):155-163.

[13] Shah PP, Singh AP, Singh M, et al. Interact ion of cytochrome P4501A1 genotypes with other risk factors and susceptibility to lung cancer[J]. Mutat Res, 2008,639(1-2):1-10.

[14] Chan PK, Chang AR, Cheung JL, et al. Determinants of cervical human papillomavirus infection: differences between high- and low-oncogenic risk types[J]. J Infect Dis, 2002,185(1):28-35.

[15] Forman D, de Martel C, Lacey CJ, et al. Global burden of human papillomavirus and related diseases[J]. Vaccine, 2012,(30 Suppl 5):12-23.

[16] Vaccarella S, Lortet-Tieulent J, Plummer M, et al. Worldwide trends in cervical cancer incidence: impact of screening against changes in disease risk factors[J]. Eur J Cancer, 2013,49(15):3262-3273.

[17] Goodman MT, McDuffie K, Hernandez B, et al. CYP1A1, GSTM1, and GSTT1 polymorphisms and the risk of cervical squamous intraepithelial lesions in a multiethnic population[J]. Gynecol Oncol, 2001,81(2):263-269.

[18] 石玉榮,耿建,章堯,等.細胞色素P4501A1基因多態性與宮頸癌的相關性[J].復旦學報醫學版,2011,38(5):428-431.

[19] 耿建,石玉榮,王慧,等.細胞色素P450 1A1基因IIe/Val多態性與子宮頸癌的遺傳易感性研究[J].蚌埠醫學院學報,2010,35(8):762-767.

[20] 丁鳳云,馬桂芳,宋祥和,等.CYP1A1基因多態性與宮頸癌遺傳易感性的關系[J].江蘇醫藥,2011,37(21):2562-2564.

[21] Yang S, Jia C, Zhu H, et al. CYP1A1 IIe462Val polymorphism and cervical cancer:evidence from a meta-analysis[J]. Tumor Biol, 2012,33(6):2265-2272.

(收稿日期:2015-09-28)

中圖分類號:R739.63

文獻標志碼:A

文章編號:1002-266X(2016)04-0098-03

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.04.038

通信作者:金蘊潔(E-mail: JYJ0106@sina.com)

基金項目:蘇州市科教興衛青年科技資助項目(SWKQ1024)。

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