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替羅非班引起血小板減少一例

2016-04-04 21:22:50徐曉薇陳步星郭曉彬
實用藥物與臨床 2016年7期

徐曉薇,陳步星,郭曉彬

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·短篇報道·

替羅非班引起血小板減少一例

徐曉薇,陳步星,郭曉彬

首都醫科大學附屬北京天壇醫院心內科,北京

0 引言

目前血小板糖化蛋白GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑已經廣泛用于急性冠脈綜合征的治療中,對其不良反應的報道也逐漸增多,本文介紹1例使用替羅非班(欣維寧)后引起重度血小板減少癥病例,旨在提示:應用替羅非班時,要早期監測血小板。

1 臨床資料

患者,男,77歲,持續心胸痛2 h入院。心電圖示竇性心動過緩,Ⅱ,Ⅲ,avF ST段抬高0.3 mV,V1-V2異常Q波,V2-V4 ST段壓低0.1 mV,T波雙向,診斷急性下壁心肌梗死。立即予腸溶阿司匹林300 mg嚼服,氯吡格雷600 mg口服,查血小板絕對值191×109/L。急診行冠脈造影+支架置入手術。冠脈造影示:冠狀動脈右優勢型;①左主干未見狹窄阻塞病變;②前降支近中段可見節段斑塊形成,第1對角支纖細,可見90%局限狹窄;③回旋支近中段可見節段斑塊伴局限瘤樣擴張;④右冠狀動脈近段100%閉塞。于右冠脈置入3.5 mm×15 mm支架1枚。術中應用低分子肝素鈣(速碧林)0.6 mL,冠脈內予替羅非班(欣維寧)0.4 mg。術后給予欣維寧0.1 μg/(kg·min)靜點;阿司匹林100 mg qd;氯吡格雷75 mg qd、低分子肝素鈣0.6 mL q12h皮下注射。術后4 h抽血復查血小板,因送血延誤,術后6 h回報血小板8×109/L,再次復查血小板于術后7 h,回報4×109/L,確認為嚴重血小板減少。立即停用欣維寧、阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素(從入院至停藥時患者用藥為欣維寧5 mg,低分子肝素鈣0.6 mL,阿司匹林300 mg,氯吡格雷600 mg)。查體除抽血處有3 cm×2 cm皮膚瘀斑外,未見其他部位出血點或瘀斑,無血尿。因在晚上,無法立即輸注血小板。術后18 h再次查血小板7×109/L,患者口腔黏膜有出血點,全身皮膚無出血點及瘀斑,立即輸注1 U血小板,術后42 h查血小板70×109/L,恢復使用阿司匹林和氯吡格雷,以后每天監測血小板,呈上升趨勢,術后1周時血小板為200×109/L。

2 討論

患者為老年男性,診斷為急性心肌梗死,行急診介入治療,術前血小板正常,術后4 h即發生重度血小板減少,首先應考慮藥物原因引起的血小板減少癥。圍手術期患者使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、替羅非班。理論上替羅非班、低分子肝素、氯吡格雷都有導致血小板減少的作用,所以需鑒別是哪種藥物導致患者重度血小板減少。患者用藥后4 h即出現血小板嚴重降低,從藥物半衰期看,替羅非班最短(2 h),靜脈注射時,替羅非班30 min后可使血小板抑制率達90%。低分子肝素半衰期約3.5 h,皮下注射后3 h達到血漿峰值。氯吡格雷是前體藥物,對血小板的抑制作用逐步增強,在3~7 d達到穩態。替羅非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,目前廣泛用于急性冠脈綜合征和介入手術中[1-2],主要不良反應是血小板減少癥,發生率為0.5%~2%,發生時間多在用藥2~24 h,停止使用后血小板的聚集功能恢復,因此對血小板的抑制是可逆的[3]。國內報道最早發生在用藥3 h[4]。低分子肝素致血小板減少分為2種類型,Ⅰ型出現較早,表現為無癥狀的一過性血小板減少,血小板計數通常>100×109/L,Ⅱ型與免疫相關,多在用藥1~2周出現[5]。氯吡格雷致血小板減少癥發生率為0.2%,非常罕見,表現為血栓性血小板減少性紫癜,特征為血小板減少,微血管病性溶血性貧血,伴有神經系統異常、腎功能損害等表現。所以從藥物作用時間上應首先考慮為替羅非班所致。該患者術后4 h,發現血小板明顯減低(為入院當天常規檢測),推測用藥2 h或更早即有血小板減低,因患者無出血傾向未引起重視,停藥11 h后,血小板呈上升趨勢,這點也與替羅非班導致血小板減少的特點相符。而阿司匹林、氯吡格雷在48 h之后繼續使用,血小板升至正常,可以除外兩藥的作用。低分子肝素僅用1次,從臨床過程看不考慮。因此,對于應用血小板糖化蛋白GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑的患者,應在用藥2~4 h復查血小板,一旦異常減少應盡早停藥,無需再復查,若血小板<10×109/L,并有出血傾向,應輸注血小板,避免嚴重的血小板減少導致的致命的出血。

參考文獻:

[1]中華醫學會心血管病學會分會介入心臟病血組,中華心血管病雜志編輯委員會.中國經皮冠狀動脈介入治療指南2012(簡本)[J].中華性血管病雜志,2012,40(4):1-7.

[2]Steg PG,James SK,Atar D,et al.ESC guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation.Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC)[J].Eur Heart J,2012,33(20):2569-2619.

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[4]張宇,李崇劍.抗栓藥物導致急性血小板減少一例[J],中華心血管病雜志,2012,40(12):1071.

[5]季閩春,前慶慶,楊燿芳.肝素誘導的血小板減少癥的病因,診斷和治療研究進展[J].中國臨床藥理學雜志,2007,23(6):461-465.

收稿日期:2015-10-12

DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201607036

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