30例再生障礙性貧血臨床療效分析

李滄萍

【摘要】目的 研究再生障礙性貧血的臨床治療效果。方法 選取我院2004年6月～2014年6月我院收治的再生障礙性貧血患者30例，均給予環(huán)孢霉素A（CSA）聯(lián)合雄激素治療，觀察研究其臨床治療效果。結(jié)果 治療后所有患者血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高，且比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；并且其不良反應(yīng)發(fā)生較少，而且所有癥狀均能夠經(jīng)過對癥治療后得到控制；并在2年內(nèi)隨訪調(diào)查，治療總有效率為90.00%。結(jié)論 對再生障礙性貧血患者進(jìn)行早期診斷治療，并合理使用免疫抑制治療可以達(dá)到較為理想的治療效果。而環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療可提高治療效果，且不良反應(yīng)小，可作為再障患者首選的治療方式。

【關(guān)鍵詞】再生障礙性貧血；環(huán)孢霉素A；雄激素

【中圖分類號】R3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1671-8801（2016）01-0027-02

再生障礙性貧血（AA）簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能障礙。是以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為主要特征，以貧血、出血和感染為主要臨床表現(xiàn)的血液系統(tǒng)疾病。再生障礙性貧血據(jù)病因可分為先天性和獲得性，先天性再障為常染色體隱性遺傳所致；獲得性再障的發(fā)生常與藥物、化學(xué)毒物、電磁輻射、感染及免疫因素等多種因素有關(guān)[1]。而近年來隨著工業(yè)的發(fā)達(dá)、環(huán)境污染加重，再障發(fā)病率日趨升高，對于再障的治療，除異基因造血干細(xì)胞移植方法外，免疫抑制治療成為了主要手段之一。我院近10年來，主要采用以環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素為主的免疫抑制療法治療再障患者30例，其療效較為顯著，現(xiàn)詳細(xì)報(bào)告如下。

1資料與方法

選取我院2004年6月～2014年6月我院收治的再生障礙性貧血患者30例，均給予環(huán)孢霉素A（CSA）聯(lián)合雄激素治療，觀察其臨床治療效果。所有患者均按照張之南《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]診斷為再生障礙性貧血；其中男性12例，女性18例，年齡4～46歲，平均年齡（27.64±3.96）歲；急性再障9例，慢性再障21例；增生重度減低10例，增生減低9例，增生活躍11例。

1.2方法

患者口服環(huán)孢霉素A，3～5mg/（kg·d），十一酸睪酮80mg/d。療程均超過6個(gè)月，治療同時(shí)，根據(jù)患者不同情況予以輸入相應(yīng)紅細(xì)胞或血小板等對癥治療。治療后隨訪1～2年，定期體檢。觀察患者治療前后外周血中血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及血小板計(jì)數(shù)的變化，綜合評定其臨床療效。并定期抽血檢查患者肝腎功能，以便隨時(shí)調(diào)整治療方案，以免發(fā)生肝腎功能損傷等其他不良反應(yīng)。

1.3觀察指標(biāo)及療效評定標(biāo)準(zhǔn)

觀察比較患者治療前后外周血中血紅蛋白（Hb）、白細(xì)胞（WBC）計(jì)數(shù)和血小板（PLT）計(jì)數(shù)的變化；按照張之南《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2]評定其治療效果：①基本治愈：貧血及出血癥狀消失，血紅蛋白含量、白細(xì)胞及血小板均達(dá)正常參考范圍，隨訪1年以上無復(fù)發(fā)。②緩解：貧血及出血癥狀消失，血紅蛋白含量、白細(xì)胞及血小板均升高，接近正常參考范圍，隨訪期間病情穩(wěn)定或繼續(xù)好轉(zhuǎn)；③明顯進(jìn)步：貧血及出血癥狀好轉(zhuǎn)血紅蛋白含量較治療前升高30g/L以上、白細(xì)胞及血小板有所增長，并保持3個(gè)月以上；④無效：治療前后患者癥狀及血象無明顯變化。總有效率=（基本治愈+緩解+明顯進(jìn)步）/總例數(shù)×100%。并觀察患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，組間比較采用（χ±s）表示，各組間對比方法為t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)結(jié)果以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1患者治療前后血象變化比較

患者治療后其血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），詳見表1。

2.2臨床治療效果構(gòu)成比

隨訪2年后統(tǒng)計(jì)患者的治療情況，其總有效率為90.00%，療效構(gòu)成比詳見表2。

2.3不良反應(yīng)發(fā)生情況

治療過程中，有效患者一般于治療2～4個(gè)月內(nèi)起效，超過6個(gè)月無效者停止使用。并在隨訪時(shí)觀察，患者均未見腎損傷。極少數(shù)肝功能損傷者經(jīng)保肝對癥治療后，癥狀得到緩解。且其他如多毛癥、牙齦增生、手足抽搐、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生也較少，且癥狀輕，均可防可控。

3討論

再生障礙性貧血是一種異質(zhì)性疾病，由物理、化學(xué)、生物因素等多種原因引起的骨髓造血功能衰竭。再障的病因和發(fā)病機(jī)制很多，甚至常為不明原因的發(fā)病。而目前較多認(rèn)為不明原因的再障發(fā)生與免疫因素有關(guān)[3]。

再障是一種自身免疫性疾病。近年來研究表明，再生障礙性貧血的主要病理機(jī)制為免疫T細(xì)胞功能亢進(jìn)引起的造血組織損傷，其骨髓造血功能障礙主要與活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞密切相關(guān)。活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞有顯著的造血抑制活性，能夠分泌多種抑制造血的調(diào)控因子，致使患者骨髓造血功能減弱。因此免疫異常導(dǎo)致造血干細(xì)胞損傷，成為治療再障時(shí)使用免疫抑制治療的理論依據(jù)[4]。

臨床上免疫抑制治療常以環(huán)孢霉素A為主。環(huán)孢霉素A最主要的作用是降低T細(xì)胞的活性及T細(xì)胞所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。環(huán)孢霉素A能與T細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)，即親環(huán)蛋白結(jié)合。環(huán)孢霉素A與親環(huán)蛋白的結(jié)合蛋白會(huì)抑制鈣調(diào)磷酸酶，在正常情況下，活化白細(xì)胞介素2（IL-2）的轉(zhuǎn)錄。活化T細(xì)胞受體會(huì)增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，經(jīng)由鈣調(diào)蛋白將鈣調(diào)磷酸酶去活化，接著進(jìn)一步將活化T細(xì)胞核因子（NFATc）去磷酸化，使它進(jìn)入T細(xì)胞的細(xì)胞核促使IL-2及相關(guān)細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄。環(huán)孢霉素A與親環(huán)蛋白相結(jié)合后，能抑制NFATc的去磷酸化；此外，環(huán)孢霉素A還會(huì)抑制淋巴因子的生成及白細(xì)胞介素的釋放[5]。

雄激素在再障的治療中，主要通過增加促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生，以增加紅系造血組細(xì)胞的敏感性，增加造血；并且還能直接促進(jìn)多功能干細(xì)胞的增殖和分化。并且雄激素與環(huán)孢霉素A聯(lián)合使用能夠有效改善骨髓造血功能，調(diào)節(jié)機(jī)體免疫，從而達(dá)到抑制免疫異常，增強(qiáng)治療效果的目的。但兩藥聯(lián)合使用可增加環(huán)孢霉素A的血漿濃度，因而可能使其肝、腎毒性增加，造成肝腎損傷。

本次研究，通過對30例患者使用環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療，結(jié)果得到了較為滿意的效果。治療后所有患者血紅蛋白、白細(xì)胞及血小板等檢查結(jié)果較治療前均明顯升高，且比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；并且極少數(shù)肝功能損傷者經(jīng)保肝對癥治療后，癥狀得到緩解，所有患者均未見腎損傷。且其他如多毛癥、牙齦增生、手足抽搐、頭痛等不良反應(yīng)的發(fā)生也較少，而且所有癥狀均可控可防；并在2年內(nèi)隨訪調(diào)查，治療總有效率為90.00%。

綜上所述，對再生障礙性貧血患者進(jìn)行早期診斷治療，并合理使用免疫抑制持續(xù)治療可以達(dá)到較為理想的治療效果。而環(huán)孢霉素A聯(lián)合雄激素治療可提高治療效果，且不良反應(yīng)小，可以作為再障患者首選的治療方式。

參考文獻(xiàn)：

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