軟模板法合成介孔碳材料*

李江濤，宋立美，朱　剛，賈　園，李仕君

(西安文理學院，陜西省表面工程與再制造重點實驗室，陜西西安 710065)

?

軟模板法合成介孔碳材料*

李江濤，宋立美，朱剛，賈園，李仕君

(西安文理學院，陜西省表面工程與再制造重點實驗室，陜西西安 710065)

介孔碳材料的比表面積很高，而且其擁有結構精細有序的納米孔道，在多個工業領域有廣闊應用前景。該文將主要討論軟模板法在介孔碳材料合成中的應用，對溶劑揮發誘導自組裝法、水相合成法、宏觀相分離法以及水熱合成法進行詳細分析，分別討論四種方法的主要原理與合成介孔碳材料孔徑的影響因素。所討論的四種合成法是重要的介孔碳材料合成手段，有很強的應用價值。

軟模板法，介孔碳，水熱合成法，溶劑揮發誘導自組裝法

多級孔碳材料由于擁有豐富孔結構，且比表面積高，得到越來越多關注，其中介孔碳材料的孔徑定義為2nm到50nm。介孔材料合成技術的發展極大地推動了介孔材料的應用。有代表性的介孔碳材料包括M41S價值、SBA價值、FDU價值等，以往不少學者把有序介孔材料組成放到無機骨架上。多孔碳材料物理性能與化學性能優良。本文將討論如何用軟模板法合成介孔碳材料[1]。

1　模板法合成介孔碳材料機理及研究現狀

1.1研究現狀

模板法也稱為單一模板法，即僅使用一種模板劑作為模板合成介孔碳材料，可以劃分為硬模板與軟模板。前者需要引用PS球、Si02球等物質，這種方法局限性很強。軟模板相對于硬模板而言，屬于不同類型的表面活性劑，通過軟模板可獲得結構不同的介孔碳材料。應用軟模板法合成介孔碳材料的機理包括液晶模板機理，協同組裝作用機理、棒狀膠束機理等，這些機理都得到廣泛認可[2]。軟模板法相比硬模板法而言，比表面積更大，同時還可以合成不同形貌的介孔碳材料，目前有關軟模板法合成介孔碳材料的研究主要集中于環境、催化以及電化學等方面。當前應用軟模板法合成介孔碳材料的研究主要集中在以下方面：介孔碳材料形貌控制；不同骨架結構的合成；表面改性等。

1.2合成機理

利用軟模板法合成介孔碳材料時，最先使用的方法是溶液揮發誘導自組裝法，也稱為EISA法，由Brinker提出。與此同時，Sanchez等研究了原位技術，Dai等將PS-P4VP型嵌段共聚物作為模板，并形成二維結構。軟模板法合成介孔碳材料的合成機理可以從有機溶劑對介孔碳材料骨架結構影響與雜原子對介孔碳材料表面性質影響兩方面展開[3]。

1.2.1有機溶劑對介孔碳材料骨架結構的影響

通過改變孔道結構的方式可以對介孔材料特性進行改變，進而使介孔材料表現出更高活性，應用范圍更廣。對于直徑相對比較大的反應物而言，當發生氧化反應時，部分介孔材料孔徑小，使得擴散反應受到阻礙。當適當增大孔徑，能夠有效改善其催化反應性能。目前研究較多的可控孔徑介孔材料能夠影響反應物選擇性和反應活性，其實現方法較多，例如有機溶劑法、可調表面活性碳鏈長度等，其中采用長鏈烷烴是當前行之有效的方法。目前實際應用的有將P123作為模板劑，并用正癸烷與氟化銨共溶劑作為催化劑，形成亞納米級SBA-15。烷烴被認為是介孔硅材料合成過程中非常有潛力的物質，相關研究是當前熱點[4]。

1.2.2雜原子對介孔碳材料表面性質的影響

對于有序介孔碳材料來說，孔道排列有序，但是因為表面惰性以及疏水性的存在，使得部分領域應用受限。這種情況下就需要在介孔材料表面加上活性基團，進而改變介孔碳材料的親水性和反應活性。當前含有雜原子的介孔碳材料得到越來越多重視，并且隨著有機官能團的引入，碳材料的石墨化程度以及電化學性質得到大幅提升。常用的引入雜原子的方法有浸漬法、后嫁接法等，能夠以調節前驅物濃度的方式對雜原子負載量進行改變，同時調整結晶相。在浸漬法中需要添加金屬氧化物，也可以使用硝酸溶液對介孔碳材料進行處理，使介孔碳材料表面具備酸性官能團。

2　軟模板法合成介孔碳材料

2.1溶液揮發誘導自組裝法

溶液揮發誘導自組裝法簡稱EISA，主要是利用溶劑揮發誘導過程中的嵌段共聚物以及酚醛樹脂自組裝技術實現介孔碳材料的合成。溶液揮發誘導自組裝法可以直接越過有機前驅體和表面活性劑模板二者間協同自組裝過程，并把該過程與甲階酚醛樹脂熱聚合劃分成2個部分。溶液揮發誘導自組裝法能夠提高適應性，進而實現更大范圍有序介孔碳材料的合成。采用溶液揮發誘導自組裝法時，為了最大程度實現溶液的揮發，可以把溶液放置在盤子或者碟子等敞口器皿上，并輔以旋轉噴涂、浸漬涂覆等方式將溶液均勻地分布在器皿上，這種方法獲得的介孔碳材料一般產生在基底表面，因此在進行膜材料合成時有足夠優勢。

在使用溶液揮發誘導自組裝法合成介孔碳材料時，利用苯酚-甲醛低聚數值與聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物自組裝獲得擁有不同孔結構的有序介孔碳材料，這些孔結構包括P6mm、lamellar等。合成過程總共分成五部，依次發生以下變化：堿處理、三嵌段共聚物處理、TM(Thermopoly merization)、600℃以下煅燒與600℃以上煅燒。堿處理是在弱堿環境下進行前驅體的制備，得到低聚酚醛樹脂前驅體，從而保證溶液揮發誘導自組裝法的全過程在接近中性的環境中實現。在合成過程中，可以利用乙醇及其他揮發性較強的溶劑當作溶液，常用的揮發性溶液包括丙酮等。由于采用揮發性較強溶劑作為溶液，是因為水揮發性很差，應當盡可能避免將水帶入到制備體系里。當合成進行時，制備體系內表面活性劑與前驅體的濃度不斷增大，直至在體相內部實現自組織，進而將原本無序排列轉變為有序排列，實現介孔相固化，得到介觀結構酚醛樹脂。經過上述步驟可以較為容易地合成出孔徑大小相處不大、表面積很大的介孔碳材料。溶液揮發誘導自組裝法支持合成僅具備單層介孔結構的材料，例如常見的超薄碳膜以及孔排列是垂直的膜[5]。

在進行更加復雜的自組裝過程時，相關研究人員采用各種技術對表面活性劑進行研究。電子順磁共振技術被應用于溶液揮發誘導自組裝法中，并最終合成了FDU-16。在此物質的合成過程中，由于揮發性溶劑的揮發，在氫鍵斷裂與重組過程中得到F127/resol復合組分。Resol負載分布在整個PEO段，并主要集中在PPO和PEO分界面處，也是通過氫鍵緊緊連接起來。采用溶液揮發誘導自組裝法時，當溶劑快要揮發完時，此時得到的介觀結構還遠遠達不到要求，往往規整程度很低，使得PPO和PEO兩段之間界面顯得十分模糊。但是隨著熱聚合過程的開展，將此界面之間的氫鍵破壞掉，使得界面逐漸變得清晰。將聚合過程中的酚醛樹脂轉移至聚合體的外部，然后聚合且將一些PEO鏈段進行包裹，直至生成孔墻，因此就得到不包括resol的PPO段作為核心，最后經過高溫碳化即可得到目標材料。

2.2水相合成法

溶液揮發誘導自組裝法雖然比較成熟，而且合成得到的介孔碳材料十分有序，孔徑大小差別小，但是這種方法依然局限于小范圍的合成，在有很大需求量的工業生產過程中不易推廣與利用，其局限主要體現在反應器設計與產物手機方面。除此之外，溶液揮發誘導自組裝法得到的介孔碳材料也不完全符合要求，盡管孔徑之間大小差別小，但是孔徑大小的控制比較困難。為了對孔徑大小進行嚴格控制，不少研究者進行水相合成法的研究。

利用水相合成法合成介孔碳材料時，同樣在弱堿性的溶液環境中實現，并且以P123作為模板劑，將低聚酚醛樹脂作為前驅體，實現FDU-14的合成。合成得到的FDU-14的結構特點突出，擁有3D-雙連續孔道結構，在700℃環境下，孔徑可以控制在3.8nm，且比表面積是1150g/m2。為了得到不同結構特點的介孔碳材料，可以改變酚醛樹脂與表面活性劑二者之間的投放量，進而可以得到更加復雜的結構。采用水相法時，往往還可以長鏈烷烴用作擴孔劑，進而得到更大孔徑的介孔碳材料。在合成國產中，為了提高前驅體與P123的作用強度，也可以添加助前驅體，例如聚乙烯醇等，可以大大提高介孔碳材料的有序性，提高微孔含量。

這種合成方法屬于協同自組裝過程，在酚醛樹脂醚基上構成氫鍵，然后組裝成介觀結構，確保酚醛樹脂在表面活性劑的周邊進行聚合。水相合成法對pH值有很高要求，往往在8.5到9.0之間才可以獲得預期效果。當堿性太強時，將降低氫鍵作用，反之會降低聚合速度，這也是限制水相合成法應用的重要原因。

2.3宏觀相分離法

為了得到介孔碳材料，如果采用間苯三酚作為前驅體和甲醛進行聚合反應時，假若反應環境是酸性，往往將經歷宏觀相分離的過程，采用這種方法合成介孔碳材料時就成為宏觀相分離法。宏觀相分離法是把乙醇與水作為溶劑，催化劑選用鹽酸，利用間苯二酚或者甲醛樹脂與F127進行自組裝，得到有序介孔碳材料。將碳前驅體、表面活性劑與鹽酸同時加入乙醇與水的混合溶液中，通過攪拌并靜置，所得混合液逐漸分層兩相，上層是富水/醇相，下層是富聚合物相。在分層過程中，必須正確處理兩相的分離，這對于介觀結構是否有序十分重要。在反應剛開始時，間苯二酚與甲醛一開始聚合成醇溶性的低聚物，和PEO段組裝。

待線性酚醛樹脂不斷聚合，直至得到更大分子量的聚合物，所得膠裝聚合物慢慢從溶劑里分離出來，進而實現宏觀相分離。往往將間苯二酚過程，能夠有效提高氫鍵作用力，通過更長時間的老化作用，也可以改善介孔結構。通常采用宏觀相分離法合成介孔碳材料時，應確保苯二酚/甲醛的摩爾比大于2，老化時間長于96h。

2.4水熱合成法

水熱合成法是當前十分有效的介孔碳材料合成方法，而且制備過程簡單可控，目前已經應用于大規模工業化生產。利用水熱合成法制備介孔碳材料常以F127作為結構導向劑，在低溫條件下可以合成二維六方介觀結構材料。水熱條件使得流體密度增大，進而提高分子聚合速度。有研究表明，如果以P123與F127作為模板劑，在100℃水溫下，僅僅需要10h就能夠得到介孔碳材料，且材料孔徑大約為3nm。采用水熱法合成介孔碳材料時，所得材料有序度以及孔徑完全取決于聚合物相的分離，當聚合過快，導致微觀相分離遲滯，無法達到平衡，這樣得到的介孔碳材料是蠕蟲結構，當對聚合物施加某一方面的力，可以加速微相分離更快達到平衡狀態，進而使材料有序度提升[6]。

3　結語

介孔碳材料在不少工業領域已經體現出很高的應用價值，特別是在環境領域可以大大降低環境污染。隨著有序介孔碳材料相關研究的深入，其將更多地成為能源、生物、醫藥等領域不可缺少的一部分，新的合成路線也是促進介孔碳材料得到推廣的重要因素。

[1] 吳張雄.新型碳基有序介孔材料的合成、功能化及性質與應用[D].上海：復旦大學，2011.

[2] 王橋煒.官能化有序介孔碳材料的合成[D].北京：中國科學院大學，2014.

[3] 李軍，崔鳳霞，李榮，等.有序介孔碳材料的合成與應用研究進展[J].精細石油化工，2015，32(3)：73-79.

[4] 李永，董曉雯，趙宏濱，等.硫/有序介孔碳復合材料的制備及其電化學性能[J].硅酸鹽學報，2011，39(4)：572-576.

[5] 方寅.納米尺寸介孔碳材料的合成、性質與應用[D].上海：復旦大學，2013.

[6] 王海艷.中孔碳材料負載金屬催化劑的合成、表征及催化性能研究[D].杭州：浙江工業大學，2011.

Soft Template Synthesis of Mesoporus Carbon Material

LI Jiang-tao，SONG Li-mei，ZHU Gang，JIA Yuan，LI Shi-jun

(The Key Laboratory for Surface Engineering and Remanufacturing in Shaanxi Province， College of Chemistry Engineering，Xi’an University，Xi’an 710065，Shaanxi，China)

The specific surface area of mesoporous carbon material is high，and it has meticulousstructure，which has broad application in many industria，areas. This article will discuss the application of Soft-template synthesis of mesoporous carbon material，then give a detailed analysis of four kinds of synthesis methods，which have high value for practical use.

soft template method，mesoporous carbon，hydrothermal synthesis，EISA

國家自然科學基金項目(No.21541009)、西安市科技計劃項目(No. CXY1531WL13)

O 613.7；O 643.36；O 647.32