改進CRISPR/Cas9法:成功逆轉單個堿基變異
美國哈佛大學科學家報告了用于定位和修改DNA單個堿基,而且不在基因組中引入隨機插入和缺失基因組的一種改進方法。這種新的“堿基編輯”法使用一種修飾過的CRISPR/Cas9蛋白質,使它和另外兩種蛋白質一同工作,比現在修正單堿基變異的方法更高效。該方法已經被用于培養細胞,成功逆轉了和疾病有關的單個堿基變異,包括晚發性阿爾茨海默癥與乳腺癌。另外兩個分別為德國科學家、中國科學家發表的研究,則提供了關于Cpf1酶機制和結構的新信息。
(摘自:《科技日報》)