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伊馬替尼致重度血小板減少1例

2016-03-09 12:29:59司福國(guó),崔佳,程軍
淮海醫(yī)藥 2016年2期

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伊馬替尼致重度血小板減少1例

司福國(guó),崔佳,程軍,王兆斌

[關(guān)鍵詞]伊馬替尼;血小板減少;病例報(bào)告

患者女,65歲,52 kg。因“費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性髓性白血病(Ph+CML)”于2014年10月1日開(kāi)始應(yīng)用甲磺酸伊馬替尼膠囊(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):141031132)0.4 g/qd治療。于2015年2月28日在我院門(mén)診查血外周血小板15×109/L,考慮為伊馬替尼誘發(fā)的的重度血小板減少,立即停用伊馬替尼,給予輸血小板1人份,第3天在患者血小板計(jì)數(shù)超過(guò)50×109/L,1周后血小板計(jì)數(shù)回復(fù)正常。

討論伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑,多用于治療慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤,但是其引發(fā)的不良反應(yīng)也逐漸引起人們關(guān)注[1]。伊馬替尼誘發(fā)血小板減少的發(fā)生率為9%,且3~4級(jí)的造血系統(tǒng)不良反應(yīng)多發(fā)生在使用伊馬替尼的2~4年[2]。關(guān)于伊馬替尼誘導(dǎo)血小板減少的機(jī)制尚不明確,研究發(fā)現(xiàn),伊馬替尼可阻滯血小板衍生因子(PDGF)/血小板衍生因子受體(PDGFR)在血小板生成中的作用,阻斷受體PI3-K/AKt信號(hào)通路,減弱其抑制caspase-3的活化,對(duì)巨核細(xì)胞起促凋亡作用,從而誘導(dǎo)血小板減少[3]。

本例患者口服伊馬替尼近4個(gè)月發(fā)現(xiàn)重度血小板減少,參照WHO《抗癌藥物不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》為4級(jí)造血系統(tǒng)不良反應(yīng),立即停止應(yīng)用伊馬替尼,同時(shí)輸血小板后好轉(zhuǎn)。應(yīng)用Naranjo計(jì)分推算法[4],該病例評(píng)為6分,表明伊馬替尼與血小板嚴(yán)重血小板減少很可能相關(guān),考慮為伊馬替尼誘發(fā)的的重度血小板減少。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Palandri F,Castagnetti F,Alimena G,et al.The long-term durability of cytogenetic responses in patients with accelerated phase chronic myeloid leukemia treated with imatinib 600 mg:the GIMEMA CML Working Party experience after a 7-year follow-up[J].Haematologica,2009,94(2):205-212.

[2]Druker BJ,Guilhot F,O'Brien SG,et al.Five-year follow-up of patients receiving imatinib for chronic myeloid leukemia[J].N Engl J Med,2006,355(23):2408-2417.

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(收稿日期:2015-09-01)

[中圖分類(lèi)號(hào)]R 969.3

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

[文章編號(hào)]1008-7044(2016)02-0242-01

DOI:10.14126/j.cnki.1008-7044.2016.02.060

[作者簡(jiǎn)介]司福國(guó)(1984-),男,藥師,大學(xué)。……

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