新生兒病理性黃疸80例臨床分析

李亞鋒

(鄢陵縣人民醫院 兒科 河南 許昌 461200)

新生兒病理性黃疸80例臨床分析

李亞鋒

(鄢陵縣人民醫院 兒科 河南 許昌 461200)

目的 對80例新生兒病理性黃疸的病因進行探討分析。方法 回顧性分析鄢陵縣人民醫院2012年1月至2014年1月收治的80例新生兒病理性黃疸的臨床資料。結果 80例新生兒病理性黃疸相關因素中，圍產因素32例(40.00%)，母乳性黃疸17例(21.25%)，感染因素21例(26.25%)，溶血因素9例(11.25%)，其他1例(1.25%)。經治療，痊愈68例(85.00%)，好轉10例(12.50%)，放棄治療1例(1.25%)，轉至上級醫院1例(1.25%)。結論 降低新生兒病理性黃疸的有效措施是加強圍產期保健，預防胎兒缺氧，積極防治新生兒感染和正確指導母乳喂養。

新生兒；黃疸；病因

新生兒黃疸是新生兒的一種常見疾病，多是由于新生兒時期膽紅素增高，在體內積聚而引起皮膚或其他器官黃染，嚴重者可出現膽紅素腦病，損害神經系統，甚至會危及患兒生命。因此在臨床工作中，及時了解和掌握病因，早期防治具有重要臨床意義。本研究對80例新生兒病理性黃疸臨床病因及治療效果進行探討分析，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 入組病例男46例，女34例。其中足月兒67例，早產兒10例，過期產兒 3例。61例發病日齡<7 d，14例7～14 d，5例14～28 d。

1.2 診斷標準 均符合新生兒黃疸診斷標準：①出生后24 h內出現黃疸；②血清膽紅素足月兒>221 μmol/L(12.9 mg/dl)，早產兒>257 μmol/L(15 mg/dl)，或每日上升超過85 μmol/L(5 mg/dl)；③黃疸持續時間足月兒>2周，早產兒>4周；④黃疸退而復現；⑤血清結合膽紅素>34 μmol/L(2 mg/dl)。若具備其中任何1項者即可診斷為病理性黃疸[1]。

1.3 治療方法 采取綜合治療方法，排除光照禁忌后，給予藍光治療，每日照射時間為12～14 h，間歇14～12 h，應用肝酶誘導劑藥物治療，對于不同病因輔以抗感染、白蛋白等藥物，并針對原發疾病進行治療，包括糾正缺氧、代謝性酸中毒及心血管疾病，早發性母乳性黃疸需勤喂奶，晚發性則停母乳3～5 d，必要時行血漿置換。

1.4 療效判斷標準 ①治愈：一般情況好，皮膚黃疸消退，小便顏色正常，血清總膽紅素<171 μmol/L；②好轉：一般情況好，皮膚黃疸較前減輕，血清總膽紅素較前下降。

2 結果

2.1 病因分類 80例病例中圍產因素32例(40.00%)，母乳性黃疸17例(21.25%)，感染因素21例(26.25%)，溶血因素9例(11.25%)，其他1例(1.25%)。圍產因素包括新生兒窒息13例，早產6例，胎膜早破5例，宮內窘迫2例，羊水糞染3例，高齡初產3例；感染因素為新生兒敗血癥15例，新生兒肺炎2例，皮膚感染2例，臍炎2例。ABO母子血型不合溶血性黃疸9例，紅細胞增多癥1例。

2.2 治療情況 痊愈68例(85.00%)，好轉10例(12.50%)，放棄治療1例(1.25%)，轉至上級醫院1例(1.25%)。

3 討論

新生兒黃疸是由于膽紅素代謝異常，導致血清膽紅素升高，進而出現皮膚、黏膜黃疸等癥狀，根據病因及臨床表現不同，新生兒黃疸可分為生理學黃疸及病理性黃疸，生理學黃疸持續時間短，癥狀較輕，通常無需治療，而病理性黃疸病因相對復雜，可能伴隨有原發疾病，如不及時處理，嚴重者可能會導致膽紅素腦病，甚至危及患兒生命。新生兒黃疸是新生兒時期最常見的疾病之一，國外有資料統計顯示60%的患兒有高膽紅素血癥，國內有學者報道因黃疸收住入院的患兒高達30%左右[2]，提示在臨床工作中應對新生兒病理性黃疸加以重視。

本組研究中圍生期因素占新生兒黃疸病因的40.00%，巨各種病因首位，早產兒因體質量較輕，易合并低體溫、低血糖及低蛋白血癥，影響膽紅素與清蛋白結合，增加膽紅素腸道吸收，導致黃疸。應防治妊娠期合并癥，做好產前保健，減少異常妊娠發生率，進而減少新生兒黃疸的發生。

感染因素占本組病例的26.25%，以新生兒敗血癥常見，感染可引起新生兒膽紅素代謝障礙，導致黃疸。定期產前檢查，加強新生兒管理，進行消毒隔離，防治感染，可減少病理性黃疸的發生。

母乳性黃疸占本組病例的21.25%。可能因母乳中富含β-葡萄糖醛酸苷酶，當其進入腸內，使未結合膽紅素生成增加，引起黃疸。黃疸多于生后3～8 d出現。也有學者認為，母乳性黃疸與催產素的應用有關[3]。對于此類患兒，輕度者可進一步觀察，對中重度患兒可停母乳喂養3～5 d，必要時予光療等處理，有研究認為母乳喂養增加次數，刺激胃腸蠕動，減少膽紅素重吸收，或可預防母乳性黃疸發生[4]。

溶血性黃疸多見于母親為O型血，患兒為A型或B型血。溶血導致紅細胞破壞，膽紅素產生過多而致黃疸。本組病例中溶血性黃疸占11.25%。應加強對于高危人群的早期監測，及時處理，降低新生兒溶血發生率。當有溶血性黃疸發生時，應盡早進行干預，藍光照射治療，必要時可行血漿置換，如不具備條件，應及時轉至上級醫院進一步治療。

綜上所述，導致新生兒病理性黃疸的病因相對復雜，包括圍產期因素、感染因素、母乳性、溶血性等多方面因素。新生兒溶血性黃疸以預防為主，對于不同原因導致的病理性黃疸，應采取不同的干預方案，當明確病因后，應及時進行進一步針對性治療，可避免和減少膽紅素腦病的發生。在臨床工作中，應對新生兒病理性黃疸多加重視，提高診治水平。

[1] 沈曉明,王衛平主編.兒科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008.

[2] 包克珍.109例新生兒病理性黃疸病因分析[J].西南軍醫,2010,12(1):42-43.

[3] 馮尚克,韋紅,李勝立.催產素對葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷新生兒黃疸的影響[J].實用兒科臨床雜志,2003,18(2):131.

[4] 賀瑩瑩.藍光治療新生兒病理性黃疸46例護理體會[J].山西醫藥,2012,41(10):1104-1105.

R 722.1

10.3969/j.issn.1004-437X.2016.12.076

2016-03-11)