程序性細(xì)胞死亡4 mRNA在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及意義*

李日恒，李爽，宋艷敏，張愛(ài)民，劉渤，胡光（.河北大學(xué)附屬醫(yī)院普外科，河北保定07000；.內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院輸血科，內(nèi)蒙古烏蘭浩特37400）

?

程序性細(xì)胞死亡4 mRNA在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及意義*

李日恒1，李爽2，宋艷敏1，張愛(ài)民1，劉渤1，胡光1
（1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院普外科，河北保定071000；2.內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院輸血科，內(nèi)蒙古烏蘭浩特137400）

摘要：目的研究腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)癌組織中程序性細(xì)胞死亡4（PDCD4）mRNA的表達(dá)，以及與結(jié)直腸癌臨床資料的相關(guān)性。方法收集2012～2014年腹腔鏡手術(shù)結(jié)直腸癌及癌旁正常組織標(biāo)本54例，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)結(jié)直腸標(biāo)本中PDCD4 mRNA水平；分析PDCD4 mRNA水平與臨床資料的相關(guān)性。結(jié)果①結(jié)直腸癌組織中PDCD4表達(dá)降低甚至不表達(dá)，表達(dá)降低率為64.8%（35/54），△Ct值為（4.50±0.60）；正常組織中PDCD4高表達(dá)，△Ct值為（3.54±0.52），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。②結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA水平與分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤(rùn)深度有關(guān)，與性別、年齡、腫瘤部位無(wú)關(guān)；分化程度越低，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，浸潤(rùn)越深，則PDCD4 mRNA表達(dá)更低。結(jié)論結(jié)直腸癌中PDCD4 mRNA表達(dá)下降，PDCD4 mRNA水平與性別、年齡、腫瘤部位無(wú)關(guān)，與分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤(rùn)深度有關(guān)。

關(guān)鍵詞：腹腔鏡；結(jié)直腸癌；程序性細(xì)胞死亡4

Expression of PDCD4 mRNA in human colorectal cancer and its significance*

Ri-heng Li1, Shuang Li2, Yan-min Song1, Ai-min Zhang1, Bo Liu1, Guang Hu1
(1. Department of General Surgery, the Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding, Hebei 071000, China; 2. Department of Blood Transfusion, Xingˊanmeng Peopleˊs Hospital, Ulanhot, Inner Mongolia 137400, China)

Abastract: Objective To study programmed cell death 4 (PDCD4) mRNA expression in colorectal cancer tissues from laparoscopic radical resection, as well as its relationship with the clinical data of colorectal cancer. Methods Specimens of colorectal cancer tissues and normal tissues adjacent to carcinoma from 54 cases were collected in laparoscopic surgery between 2012 and 2014. PDCD4 mRNA level was detected by RT-PCR in colorectal cancer specimens. The relationship between PDCD4 mRNA level and clinical data was analyzed. Results PDCD4 expression in the colorectal cancer tissues reduced or even was not seen, the rate of lowered PDCD4 expression was 64.8%(35/54) with△Ct (4.50±0.60); the normal tissues had high expression of PDCD4 with△Ct (3.54±0.52), the difference was statistically significant (P＜0.05). The PDCD4 mRNA level in the colorectal cancer tissues was correlated with the differentiation degree, lymph node metastasis and tumor infiltration depth, but not correlated with gender, age or tumor location. PDCD4 mRNA expression was lower in patients with lymph node metastases than those without ymph node metastasis. The lower the degree of differentiation and the deeper infiltration, the lower the PDCD4 mRNA expression. Conclusions PDCD4 mRNA expression lowers in colorectal cancers. PDCD4 mRNA level is not correlated with gender, age or tumor location, but correlated with degree of differentiation, lymph node metastasis and tumor infiltration depth.

Keywords:laparoscope; colorectal cancer; programmed cell death 4

結(jié)直腸癌的發(fā)生是多因素、多步驟共同作用的結(jié)果，癌基因與抑癌基因表達(dá)失衡發(fā)揮重要作用。隨著分子水平的發(fā)展，結(jié)直腸癌發(fā)病機(jī)制的研究有很大進(jìn)展，為結(jié)直腸癌的診斷和治療提供更為確切的理論依據(jù)[1]。腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)已經(jīng)作為一種常規(guī)手術(shù)方式應(yīng)用于臨床[2-3]。

程序性細(xì)胞死亡4（programmed cell death 4，PDCD4），是與細(xì)胞凋亡相關(guān)的抑癌基因，PDCD4參與細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄、翻譯及多種信號(hào)通路，來(lái)發(fā)揮抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用[4-6]。已經(jīng)證實(shí)PDCD4在結(jié)直腸癌、肝癌、肺癌、腦膠質(zhì)瘤等多種腫瘤組織中表達(dá)降低，PDCD4表達(dá)水平與多種腫瘤患者的預(yù)后有關(guān)，高表達(dá)的PDCD4還能增加化療藥物的敏感性，本文目的是探討結(jié)直腸癌組織中PDCD4轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)，以及與結(jié)直腸癌臨床資料的相關(guān)性。

1　資料與方法

1.1病例資料

選取2012～2014年在河北大學(xué)附屬醫(yī)院普通外科行腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)的患者54例，取其結(jié)直腸癌及癌旁正常組織標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn)：患者術(shù)前未接受放射、化學(xué)及免疫治療，未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。收集癌組織時(shí)，除已發(fā)生壞死的腫瘤組織外，取距癌組織邊緣＞10 cm的癌旁正常組織，取全層，診斷結(jié)果由術(shù)后病理檢查確定。其中男性32例，女性22例；年齡36～82歲，平均59.69歲；直腸癌19例，結(jié)腸癌35例。

1.2保存方法

腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)中即刻取標(biāo)本置于液氮中，-80℃冰箱內(nèi)保存時(shí)間≤6個(gè)月，手術(shù)操作過(guò)程嚴(yán)格按照直腸系膜全切除（total mesoreetal exeision，TME）原則進(jìn)行操作。

1.3試劑與儀器

1.3.1主要試劑Omega E.Z.N.A.TM總RNA提取試劑盒、Vazyme Hiscript第一鏈cDNA合成試劑盒、Vazyme Hiscript qRT PCR熒光定量試劑盒、去RNA酶的EP管、槍頭、8聯(lián)排、β-actin和PDCD4引物由石家莊市惠友生物科技有限公司提供，β-actin引物、PDCD4普通引物根據(jù)Primer Premier 5.0軟件設(shè)計(jì)，并通過(guò)Pubmed Blast檢測(cè)其特異性，由上海生工生物工程股份有限公司合成。實(shí)驗(yàn)中RNA提取及核酸電泳過(guò)程中所需的氯仿、無(wú)水乙醇、75%無(wú)水乙醇、5×loading buffer、gelred染液、瓊脂糖、1×TAE液、DNA Marker等由河北大學(xué)附屬醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室提供。

1.3.2主要儀器高速冷凍離心機(jī)（Thermo Sorvall ST16R型，德國(guó)Thermo Electron LED GmbH Am Kalkberg公司），微量高速冷凍離心機(jī)（FRESC021型，德國(guó)Thermo Fisher Scientific公司），全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀（EPOCH型，美國(guó)基因有限公司），全自動(dòng)凝膠成像儀（Champ Gel 5000型，北京賽智創(chuàng)業(yè)科技有限公司），普通聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR）儀器（Veriti型，美國(guó)Applied Biosystems公司），實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（7300型，美國(guó)Applied Biosystems公司），渦旋振蕩器（Vortex-5型，美國(guó)其林貝爾儀器制造有限公司），全自動(dòng)雪花制冰機(jī)（IMS-200型，北京德天佑科技發(fā)展有限公司）。

1.4方法

1.4.1組織總RNA的提取取約30 mg組織，根據(jù)Omega E.Z.N.A.TM總RNA試劑盒說(shuō)明書提取總RNA，取產(chǎn)物2μl于1%瓊脂糖凝膠中電泳，紫外線下觀察并記錄結(jié)果。以顯示3條條帶且條帶清晰為RNA無(wú)明顯降解。同時(shí)在酶標(biāo)儀檢測(cè)含量（2 000 ng/μl）及比值（A260/A280光度值：1.9～2.0）合適后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，中途不能及時(shí)完成時(shí)將產(chǎn)物放置入-20℃或-80℃冰箱冷凍保存，保存時(shí)間≤3個(gè)月。

1.4.2逆轉(zhuǎn)錄根據(jù)酶標(biāo)儀結(jié)果調(diào)整RNA含量，根據(jù)Vazyme Hiscript第一鏈cDNA合成試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系為Oligo dT 1μl，總RNA 1μg，RNase free ddH2O 6μl混合反應(yīng)物，65℃預(yù)熱10min，冰上驟冷2min。隨后加入2×RT Mix 10μl，Hiscript Enzyme Mix 2μl，在25℃預(yù)變性5 min、42℃變性30 min、85℃退火5 min的反應(yīng)條件下進(jìn)行處理，反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)物模板cDNA進(jìn)行分裝稀釋，放置于-20℃冰箱內(nèi)，保存時(shí)間≤6個(gè)月，待行PCR反應(yīng)。

1.4.3逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)通過(guò)Primer Premier 5.0進(jìn)行引物設(shè)計(jì)，NCBI Blast進(jìn)行引物特異性檢測(cè)。PDCD4正向引物：5′-TGGGAGTGACGCCCTTAG A-3′，反向引物：5′-TCCACCTCCTCCACATCATACA-3′，產(chǎn)物長(zhǎng)度171 bp；內(nèi)參基因β-actin正向引物：5′-GTGGACATCCGCAAAGAC-3′，反向引物：5′-AA AGGGTGTAACGCAACTAA-3′，產(chǎn)物長(zhǎng)度302 bp。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）反應(yīng)體系20μl：模板cDNA 2μl，Mix 10μl，Rox 2μl，正、反向引物2μl，滅菌蒸餾水4μl。反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性5 min；95℃變性10 s，60℃退火32 s，共40個(gè)循環(huán)；95℃預(yù)變性15 s，60℃變性60 s，95℃退火15 s。擴(kuò)增后的產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳，在紫外分析儀上分析并記錄圖像結(jié)果。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以率表示，并行χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA的表達(dá)

PCR擴(kuò)增及瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示，actin 302 bp，PDCD4 171 bp，癌組織中PDCD4表達(dá)降低甚至不表達(dá)，表達(dá)降低率為64.8%（35/54），△Ct值為（4.50±0.60），正常組織中高表達(dá)△Ct值為（3.54± 0.52），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.036）?！鰿t值越高，表明相對(duì)擴(kuò)增數(shù)多，相對(duì)表達(dá)量越低。見(jiàn)圖1～3。

2.2PDCD4 mRNA水平與結(jié)直腸癌臨床特征的相關(guān)性

結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA水平與性別、年齡、腫瘤部位無(wú)關(guān)，與分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤(rùn)深度有關(guān)。分化程度越低、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)越深，則PDCD4 mRNA表達(dá)越低。見(jiàn)附表。

圖1　PDCD4 mRNA擴(kuò)增曲線

圖2　PDCD4 mRNA凝膠電泳結(jié)果

圖3　PDCD4 mRNA的表達(dá)

附表　臨床特征與結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA水平的相關(guān)性

3　討論

結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率日趨上升，嚴(yán)重危害人類的生命健康。手術(shù)切除仍是治療結(jié)直腸癌的主要手段。在完全堅(jiān)持TME原則的前提下，與傳統(tǒng)開(kāi)腹手術(shù)比較，腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)具有切口小、患者痛苦少、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。

人類PDCD4首先從膠質(zhì)瘤細(xì)胞中分離出來(lái)，其蛋白主要由N端、C端及兩個(gè)保守的α-helical MA-3區(qū)域組成，2個(gè)MA-3對(duì)于綁定eIF4A和RNA移位是必不可缺的。MA-3區(qū)域與eIF4GI、eIF4GII有關(guān)的ATP依賴的RNA解螺旋酶eIF4A蛋白的相互作用有關(guān)。PDCD4的氨基酸序列中也包含多個(gè)磷酸化位點(diǎn)，PDCD4調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的過(guò)程可能更為復(fù)雜[7]。

PDCD4在不同組織中的作用機(jī)制不同。易波等[8]研究顯示，PDCD4可能通過(guò)上調(diào)死亡相關(guān)蛋白5表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)大腸癌細(xì)胞的凋亡。PDCD4還能在一定程度上抑制細(xì)胞浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移，PDCD4-siRNA敲除的結(jié)直腸癌HT-29細(xì)胞能明顯促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的分化，且能明顯提高c-Jun磷酸化以及eIF4E、Fas相關(guān)性死亡結(jié)構(gòu)域蛋白樣白細(xì)胞介素轉(zhuǎn)變酶抑制蛋白的表達(dá)；AKt/Pr激酶B可促使PDCD4的Ser67、Ser457位點(diǎn)發(fā)生磷酸化，引起PDCD4發(fā)生核轉(zhuǎn)錄，使活化劑蛋白1（activator protein 1，AP1）調(diào)控的轉(zhuǎn)錄功能下降，同時(shí)影響腫瘤轉(zhuǎn)移[9]。Yang[10]和Wang等[11]證實(shí)PDCD4蛋白能抑制人類結(jié)腸RKO細(xì)胞中c-Jun的激活，引起抑制轉(zhuǎn)錄蛋白AP1的失活，抑制細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化及血管形成。在結(jié)直腸癌細(xì)胞HT-29中，PDCD4缺失，刺激AP1依賴的轉(zhuǎn)錄，誘導(dǎo)c-Jun蛋白表達(dá)水平的升高。PDCD4能抑制JNK的活性，從而抑制c-Jun的磷酸化，阻止eIF4E的磷酸化，使金屬蛋白酶MMP-9和MMP-2表達(dá)降低，抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移；逆轉(zhuǎn)其磷酸化反應(yīng)后，金屬蛋白酶MMP-9和MMP-2表達(dá)增加，促進(jìn)細(xì)胞轉(zhuǎn)移[12]。

Zhen等[13]在研究鼻咽癌細(xì)胞時(shí)證實(shí)PDCD4在8種鼻咽癌細(xì)胞株中表達(dá)降低，其表達(dá)下降與進(jìn)展和不良預(yù)后成正相關(guān)，同時(shí)與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期密切相關(guān)；隨著分期的增高，PDCD4表達(dá)下降的趨勢(shì)越明顯。不論TNM分期如何，PDCD4的高水平表達(dá)能顯著改善患者預(yù)后。例如在早期肺癌組織中，與正常組織相比，PDCD4 mRNA和PDCD4蛋白的表達(dá)水平明顯降低，PDCD4的表達(dá)水平與年齡、性別及有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)明顯相關(guān)，但與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期及預(yù)后相關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PDCD4達(dá)水平降低的程度越大，腫瘤惡性程度越高，但在非小細(xì)胞癌中，PDCD4表達(dá)水平與臨床參數(shù)無(wú)相關(guān)。而給K-ras缺失的裸鼠吸入氣溶膠PDCD4能顯著抑制細(xì)胞增殖和腫瘤進(jìn)展過(guò)程，并促進(jìn)凋亡[14]。本研究收集腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)組織標(biāo)本，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，分析PDCD4 mRNA水平與結(jié)直腸癌的相關(guān)性。結(jié)果顯示，結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA水平降低，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)受影響，結(jié)直腸癌組織中PDCD4 mRNA水平與性別、年齡、腫瘤部位無(wú)關(guān)，與分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤(rùn)深度有關(guān)。分化程度越低、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)越深，則PDCD4 mRNA表達(dá)越低。這與鼻咽癌和早期肺癌的研究結(jié)果相似，卻與非小細(xì)胞癌的研究結(jié)果不一致。考慮為PDCD4在不同的組織中表達(dá)量不同，發(fā)揮的機(jī)制不同，導(dǎo)致這種組織上的差異。薛迪新等[15]證實(shí)結(jié)直腸癌中PDCD4蛋白的表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)深度、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期有關(guān)，而與年齡、部位、腫瘤大小及有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)，PDCD4蛋白表達(dá)水平下調(diào)提示結(jié)直腸癌預(yù)后不良，大腸癌組織中PDCD4蛋白表達(dá)缺失可促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖。與轉(zhuǎn)錄前比較，轉(zhuǎn)錄后恢復(fù)PDCD4蛋白的表達(dá)水平能更好地治療大腸癌。

有學(xué)者提出恢復(fù)轉(zhuǎn)錄后PDCD4蛋白水平比恢復(fù)轉(zhuǎn)錄前水平對(duì)治療結(jié)直腸癌更為重要。蛋白發(fā)揮功能必須通過(guò)基因轉(zhuǎn)錄、翻譯的過(guò)程，如果轉(zhuǎn)錄抑制，翻譯就無(wú)法進(jìn)行，因此了解PDCD4在結(jié)腸癌組織中的轉(zhuǎn)錄水平才能為重新表達(dá)提供依據(jù)。PDCD4轉(zhuǎn)錄水平的異常調(diào)控影響結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展，這為結(jié)直腸癌的診斷和治療提供依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1]陳瓊,劉志才,程蘭平,等. 2003～2007年中國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病與死亡分析[J].中國(guó)腫瘤, 2012, 21(3): 179-182.

[2] Li Z, Ying X, Shen Y, et al. Laparoscopic versus open surgery for rectal cancer: a clinical comparative study[J]. the Journal of International Medical Research, 2012, 40: 1599-1607.

[3]盧利新.腹腔鏡結(jié)直腸癌根治術(shù)37例臨床療效觀察[J].西部醫(yī)學(xué), 2013, 25(7): 1060-1061.

[4] Wen YH, Shi X, Chiriboga L, et al. Alterations in the expression of PDCD4 in ductal carcinoma of the breast[J]. Oncol Rep, 2007, 18: 1387-1393.

[5] Kalinichenko SV, Kopantzev EP, Korobko EV, et al. Pdcd4 protein and mRNA level alterations do not correlate in human lung tumors[J]. Lung Cancer, 2008, 62: 173-180.

[6] Pan YM, Xing R, An J, et al. Amplification of the miR-181c/d cluster is inversely correlated with PDCD4 expression in gastric cancer[J]. Chin Sci Bull, 2014, 59(19): 2240-2248.

[7] Shibahara K, Asano M, Ishida Y, et al. Isolation of a novel mouse gene MA-3 that is induced upon programmed cell death[J]. Gene, 1995, 166: 297-301.

[8]易波,李其云,饒華民,等. PDCD4對(duì)DAP5表達(dá)及大腸癌細(xì)胞凋亡的影響[J].天津醫(yī)藥, 2013, 41(6): 520-522.

[9] Ashish S, Mohammad SB, Kota VR, et al. Aldose reductase inhibition suppresses colon cancer cell viability by modulating microRNA-21 mediated programmed cell death 4 (PDCD4) expression[J]. European Journal of Cancer, 2013, 49: 3311-3319.

[10] Yang HS, Jansen AP, Nair R, et al. A novel transformation suppressor, Pdcd4, inhibits AP-1 transactivation but not NF-kappa B or ODC transactivation[J]. Oncogene, 2001, 20: 669-676.

[11] Wang Q, Sun Z, Yang HS, et al. Down regulation of tumor suppressor Pdcd4 promotes invasion and activates both βcatenin/Tcf and AP-1-dependent transcription in colon carcinoma cells[J]. Oncogene, 2008, 27: 1527-1535.

[12] Jiang Y, Zhang SH, Han GQ, et al. Interaction of Pdcd4 with eIF4E inhibits the metastatic potential of hepatocellular carcinoma[J]. Biomed Pharmacother, 2010, 64(6): 424-429.

[13] Zhen Y, Liu Z, Yang HL, et al. Tumor suppressor PDCD4 modulates mir-184 mediated direct suppressing of C-MYC and BCL2 blocking cell growth and survival in nasopharyngeal carcinoma[J]. Cell Death and Disease, 2013, 4: 68-72.

[14] Zhang Z, Dubois RN. Detection of differential lyexpressed genes in human colon carcinoma cells treated with a selective COX-2 inhibitor[J]. Oncogene, 2001, 20: 4450-4456.

[15]薛迪新,陳積賢,余紅敏,等. PDCD4蛋白、Ki67和PCNA在大腸癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].浙江醫(yī)學(xué), 2012, 34(10): 772-775.

（申海菊編輯）

*基金項(xiàng)目：河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目（No：132777248）

收稿日期：2015-05-04

文章編號(hào)：1005-8982（2016）03-0018-05

DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.03.004

中圖分類號(hào)：R735.3

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A