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纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓的療效及安全性分析

2016-03-06 01:42:37陳芳
關(guān)鍵詞:高血壓療效

陳芳

纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓的療效及安全性分析

陳芳

目的探討纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓的臨床療效及安全性。方法40例原發(fā)性高血壓患者,隨機(jī)分為對(duì)照組(給予纈沙坦治療)和觀察組(給予纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療),各20例。比較兩組治療前后收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)變化情況、降壓療效及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組治療后SBP及DBP低于對(duì)照組、總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。結(jié)論纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療能夠有效控制原發(fā)性高血壓患者的血壓水平,明顯提升降壓效果。

纈沙坦;硝苯地平緩釋片;原發(fā)性高血壓;安全性

原發(fā)性高血壓作為內(nèi)科比較常見的疾病之一,也是心腦血管疾病發(fā)生的高危因素,近年來,其發(fā)病率呈逐年增高趨勢(shì),嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量,甚至危及患者的生命,因此,有效控制血壓水平是降低心腦血管疾病發(fā)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]。纈沙坦作為特異性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,硝苯地平緩釋片屬于鈣離子拮抗劑,各自通過不同機(jī)制發(fā)揮降壓效果,多種降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用能夠更持久地發(fā)揮降壓效果,并且對(duì)糖脂代謝、肝腎功能不產(chǎn)生明顯影響,但兩種降壓藥物的聯(lián)合應(yīng)用的報(bào)道還不多[2]。本文研究兩藥聯(lián)用的效果,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年1月~2015年9月門診治療的原發(fā)性高血壓患者40例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組20例。所有患者均符合內(nèi)科學(xué)中關(guān)于原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除急性心肌梗死、嚴(yán)重肝腎功能障礙、心力衰竭、精神系統(tǒng)疾病患者。對(duì)照組中男12例,女8例,年齡42~65歲,平均年齡(61.8±6.3)歲;高血壓分級(jí):1級(jí)6例,2級(jí)11例,3級(jí)3例。觀察組中男13例,女7例,年齡43~67歲,平均年齡(61.2±5.8)歲;高血壓分級(jí):1級(jí)5例,2級(jí)12例,3級(jí)3例。兩組性別、年齡、高血壓分級(jí)等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對(duì)照組晨服80mg纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040217),1次/d,治療4周;觀察組口服20mg硝苯地平緩釋片(濟(jì)南利民制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20103358),1次/d,同時(shí)口服40mg纈沙坦,1次/d,治療4周。治療期間停用其他影響血壓的藥物,低鹽低脂飲食,定期監(jiān)測(cè)血糖、血脂、肌酐、尿素氮、血鉀等。

1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療前后SBP及DBP變化情況、降壓療效及不良反應(yīng)。每日8:00~10:00測(cè)量血壓,靜坐5min后,利用標(biāo)準(zhǔn)水銀血壓計(jì),測(cè)量右上肢肱動(dòng)脈血壓水平,共測(cè)2次,取其平均值;根據(jù)衛(wèi)生部(現(xiàn)衛(wèi)計(jì)委)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定的降壓效果標(biāo)準(zhǔn):顯效:DBP降低≥10mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),并且降至正常范圍[DBP<90mm Hg和(或)SBP降低≥20mm Hg];有效:DBP降低雖未達(dá)到10mm Hg,但達(dá)到正常范圍或SBP降低>30mm Hg;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。記錄用藥期間不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后SBP及DBP變化情況比較 觀察組治療后SBP及DBP水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后SBP及DBP變化情況比較(±s,mm Hg)

表1 兩組治療前后SBP及DBP變化情況比較(±s,mm Hg)

注:與對(duì)照組比較,aP<0.05

組別 例數(shù) SBP DBP治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 20 135.1±30.7 118.2±12.5a 95.2±13.8 81.2±4.5a對(duì)照組 20 134.8±30.3 132.4±11.9 94.9±12.7 90.8±4.7

2.2 兩組降壓效果比較 觀察組中顯效12例、有效6例、無效2例,對(duì)照組中顯效7例、有效5例、無效8例,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(90.0% VS 60.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組不良反應(yīng)比較 對(duì)照組出現(xiàn)1例面紅、1例脛前紅腫,經(jīng)對(duì)癥處理后均緩解,治療期間兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

3 討論

原發(fā)性高血壓的發(fā)生、發(fā)展與總體鈉鹽負(fù)荷、交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的相互作用有關(guān),也是心血管疾病致殘和致死的主要原因,因此,原發(fā)性高血壓治療的目的在于降低心血管疾病致殘率及致死率,減少高血壓所致的靶器官損害,降低心腦血管疾病的發(fā)生率,而聯(lián)合用藥是原發(fā)性高血壓治療的新趨勢(shì)[3]。不同種類的降壓藥物由于其降壓機(jī)制的差異性,聯(lián)合應(yīng)用時(shí)能夠發(fā)揮協(xié)同作用,發(fā)揮更好地降壓效果,并且減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者對(duì)治療的耐受性,減少高血壓對(duì)靶器官的損害。

纈沙坦作為特異性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,通過競爭性、特異性結(jié)合血管緊張素Ⅱ受體1,阻斷血管緊張素Ⅱ受體介導(dǎo)的生理效應(yīng),從而抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)、擴(kuò)張血管、改善心室及血管重塑、排鈉保鉀,從而發(fā)揮降壓作用;硝苯地平緩釋片作為二氫吡啶類鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子作為第二信使介導(dǎo)血管緊張素Ⅱ及去甲腎上腺素的縮血管作用,擴(kuò)張外周小動(dòng)脈,從而降低外周阻力、減輕心臟后負(fù)荷,發(fā)揮較好的降壓作用,并且,硝苯地平緩釋片還具有抗血小板聚集、抗動(dòng)脈粥樣硬化、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的完整性、防止和逆轉(zhuǎn)左心室肥厚等作用,直接抑制腎上腺素能遞質(zhì)、減少動(dòng)脈感受器的敏感性、抑制壓力反射效應(yīng)及血管收縮[4]。本研究中,觀察組治療后SBP及DBP較對(duì)照組低、總有效率較對(duì)照組高(P<0.05),表明纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓發(fā)揮協(xié)同作用,具有更強(qiáng)的降壓療效,能夠有效控制高血壓水平。另外,治療期間兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

綜上所述,纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療后不會(huì)引起體位性低血壓、代謝紊亂,在發(fā)揮降壓作用的同時(shí),能夠更好地保護(hù)靶器官,提高患者對(duì)治療的耐受性及依從性,具有較高的治療安全性,值得臨床推廣。

[1]伏忠陽,和勇,李雪彪,等.纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片在原發(fā)性高血壓疾病中的療效觀察.昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,35(5): 136-137.

[2]阮俊.纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓療效觀察.臨床合理用藥雜志,2015,8(2):79-80.

[3]林淑霞.纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓的療效觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(8):102-104.

[4]伍建新,龐贊德.纈沙坦聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓的臨床療效及對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響.吉林醫(yī)學(xué),2015,36(14): 3098-3099.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.09.089

2016-02-16]

610059 成都理工大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科

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