妥泰加用治療成人難治性部分性癲癇的臨床效果研究

王浩

妥泰加用治療成人難治性部分性癲癇的臨床效果研究

王浩

目的對妥泰加用治療成人難治性部分性癲癇的臨床效果展開探討研究。方法100例難治性部分性癲癇患者,隨機分成研究組和對照組,各50例。對照組接受常規難治性部分性癲癇治療,研究組在對照組基礎上加用妥泰治療。觀察對比兩組的臨床療效及不良反應情況。結果研究組總有效率(88.0%)相較于對照組(58.0%)明顯更高(P＜0.05)；兩組患者均未出現明顯的不良反應情況,均可見一定的胃腸道不適,一些患者存在頭暈、頭昏情況,不良反應情況機體均能夠耐受。結論妥泰加用治療成人難治性部分性癲癇臨床效果理想,可有效改善患者體征癥狀,降低癲癇發作次數,且無明顯不良反應,值得臨床推廣。

妥泰；難治性部分性癲癇；臨床效果

妥泰屬于果糖右旋異構體,是一類新型光譜抗癲癇藥物,妥泰作為一種新型的抗癲癇藥物,加用于治療難治性部分性癲癇,能夠迅速被機體所吸收。憑借其應用于治療難治性癲癇可觀的臨床效果,現如今得到臨床醫務人員、患者的一致青睞。本次研究隨機選擇2014年5月～2015年5月本院收治的100例難治性部分性癲癇患者,現展開下述探討研究。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇本院收治的100例難治性部分性癲癇患者,隨機分成研究組和對照組,各50例。研究組中,男29例,女21例；年齡19～68歲,平均年齡(27.1±13.9)歲。對照組中,男28例,女22例；年齡20～67歲,平均年齡(27.4±13.6)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組接受常規難治性部分性癲癇治療；研究組在對照組基礎上加用妥泰治療,妥泰(西安楊森制藥有限公司,國藥準字H20020555),1次/d,400 mg/次,用藥1個療程為20周。

1.3觀察指標 觀察兩組的臨床療效及不良反應情況(頭昏、頭暈、惡心、嘔吐等)。

1.4療效判定標準［1］顯效：經臨床治療后,患者癲癇發展頻率與基線比較降低＞50.0%；有效：經臨床治療后,患者癲癇發展頻率與基線比較降低26.0%～49.0%；無效:患者癲癇發展頻率與基線比較降低≤25.0%。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1.5統計學方法 采用SPSS13.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1兩組患者臨床治療效果對比 研究組總有效率為88.0%,高于對照組的58.0%,差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床治療效果對比［n(%)］

2.2兩組患者不良反應情況對比 研究組出現頭昏患者1例,惡心、嘔吐患者1例；對照組出現頭痛患者1例,頭暈患者2例；兩組患者均未出現明顯的不良反應情況,均可見一定的胃腸道不適,一些患者存在頭暈、頭昏情況,不良反應情況機體均能夠耐受。

3 討論

難治性部分性癲癇指的是部分性癲癇發作次數每月＞4次,正規一線抗癲癇藥物治療血藥水平于有效范圍之內,無進行性的中樞神經系統疾病、占位性病變。

妥泰作為一種新型的抗癲癇藥物,加用于治療難治性部分性癲癇,能夠迅速被機體所吸收,對電壓依賴性鈉通道進行抑制,以提升機體γ-氨酪酸水平,并針對谷氨酸起到拮抗功效；此外妥泰代謝產物會伴隨人體尿液排出,因此不會對患者機體腎臟機能構成不良影響,安全可靠性良好［2］。本次研究結果顯示,研究組總有效率(88.0%)相較于對照組(58.0%)明顯更高(P＜0.05)；兩組患者均未出現明顯的不良反應情況,均可見一定的胃腸道不適,一些患者存在頭暈、頭昏情況,不良反應情況機體均能夠耐受。與王大研等［3］、班瑞益等［4］研究報道結果大致相符。

總之,妥泰加用治療成人難治性部分性癲癇臨床效果滿意,能夠有效改善體征癥狀,降低癲癇發作次數,且無明顯不良反應,值得臨床推廣。

［1］孫俊巖,溫玉梅,王飛鳳,等.妥泰聯合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的療效分析.牡丹江醫學院學報,2013,34(4):43-44.

［2］齊敬玲.妥泰聯合丙戊酸鈉治療難治性癲癇的臨床療效觀察.中國療養醫學,2014,23(11):998-999.

［3］王大研,姚蘭,孟紅梅,等.35例成人難治性癲癇臨床特點分析.中風與神經疾病雜志,2012,29(1):56-58.

［4］班瑞益,蘭琳,黃華日,等.難治性癲癇藥物治療患者干預作用效果觀察.中國社區醫師(醫學專業),2013,15(5):60-61.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.02.109

2015-08-31］

471000 鄭州大學附屬洛陽中心醫院神經內科