王建軍
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硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑在消化性潰瘍并發(fā)出血中的應(yīng)用效果
王建軍
【摘要】目的 研究硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍并發(fā)出血的效果。方法 將我院于2014年6月~ 2015年5月收治的98例消化性潰瘍并發(fā)出血患者為對(duì)象研究。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各49例,均口服硫糖鋁、云南白藥粉劑。對(duì)照組靜脈輸入奧美拉唑;觀察組靜脈輸入泮托拉唑,兩組均連續(xù)用藥1周。結(jié)果 觀察組患者潰瘍治愈情況、止血療效均遠(yuǎn)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍并發(fā)出血,效果顯著。
【關(guān)鍵詞】硫糖鋁;泮托拉唑;消化性潰瘍并發(fā)出血
作者單位:焦作市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 焦作 454000
消化性潰瘍是上消化道出血的重要原因之一[1]。臨床治療中,多應(yīng)用H2受體拮抗藥與質(zhì)子泵抑制劑治療消化性潰瘍并發(fā)出血[2]。泮托拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,為探究硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑在消化性潰瘍并發(fā)出血中的應(yīng)用效果,本研究選取我院98例患者分組對(duì)比,報(bào)道如下。
1.1 基本資料
將我院于2014年6月~ 2015年5月收治的98例消化性潰瘍并發(fā)出血患者為對(duì)象研究,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各49例。對(duì)照組男26例,女23例;年齡22~72歲,平均年齡(40.2±7.1)歲。觀察組男25例,女24例;年齡23~73歲,平均年齡(41.3±7.2)歲。兩組患者在年齡、性別等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),有可比性。
1.2 方法
兩組患者均口服1.2 g硫糖鋁(江蘇長(zhǎng)江藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32022348),3次/d,0.6 g云南白藥粉劑(云南白藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z53020799),4次/d。對(duì)照組予以40 mg奧美拉唑(國(guó)藥一心制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20055857)溶入100 ml生理鹽水靜脈輸入,2次/d;觀察組采用60 mg泮托拉唑(鄭州永和制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073679)溶入100 ml生理鹽水靜脈輸入,2次/d,兩組均連續(xù)用藥1周。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者潰瘍愈合情況及止血療效。
1.3.1 潰瘍愈合 無(wú)效:治療后,潰瘍面積無(wú)明顯改變或縮小面積不足原來(lái)的50%;有效:治療后,潰瘍面積明顯改變縮小面積達(dá)到50%以上;顯效:治療后,潰瘍?cè)钣苫顒?dòng)期變?yōu)轳:燮诨蛳А?/p>
1.3.2 止血 無(wú)效:治療6 d后,大便仍為黑色或轉(zhuǎn)用其他治療方法止血;有效:治療6 d內(nèi)出血停止,大便轉(zhuǎn)為黃色,無(wú)嘔血發(fā)生;顯效:治療3 d后,大便轉(zhuǎn)為黃色,無(wú)嘔血發(fā)生,停止出血。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),用n(%)表示,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 比較兩組患者潰瘍愈合情況
觀察組患者潰瘍治療顯效30,有效15例,無(wú)效4例,總有效率為91.8%;對(duì)照組患者潰瘍治療顯效17,有效15例,無(wú)效17例,總有效率為71.1%,觀察組潰瘍治愈高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 比較兩組患者止血療效
觀察組患者止血療效顯效31,有效15例,無(wú)效3例,總有效率為93.9%;對(duì)照組患者潰瘍治療顯效19,有效15例,無(wú)效16例,總有效率為75.6%,觀察組止血療效高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
消化性潰瘍并發(fā)出血是上消化道出血的重要原因,發(fā)病時(shí)需及時(shí)采取止血措施,防止大出血危及患者生命健康。目前普遍認(rèn)為導(dǎo)致消化性潰瘍并發(fā)出血的主要原因是胃十二指腸粘膜的防御與攻擊因素作用失衡[3]。胃十二指腸內(nèi)酸性環(huán)境抑制血小板聚集,影響血小板功能,而血小板功能須在pH值大于6的環(huán)境中進(jìn)行,因此減少胃酸分泌是治療消化性潰瘍并發(fā)出血的重要措施。質(zhì)子泵抑制劑可抑制HKATP酶,使其失去活性,從而抑制胃酸的生成及分泌,且作用持久強(qiáng)效。本研究硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑在消化性潰瘍并發(fā)出血中的應(yīng)用效果,并比較奧美拉唑治療效果。
泮托拉唑可明顯提高胃液pH值,促進(jìn)血小板功能,其作用迅速、強(qiáng)效、持久。相關(guān)文獻(xiàn)指出[4],泮托拉唑?qū)Ω渭?xì)胞色素P450酶活性及其他藥物在體內(nèi)的代謝無(wú)影響,因此肝腎功能不全、高齡患者的用藥劑量無(wú)需調(diào)整。治療消化性潰瘍并發(fā)出血過(guò)程中,還須提高對(duì)胃黏膜的保護(hù)。當(dāng)pH值小于4,硫糖鋁可提高與潰瘍基底部親和力,貼覆于潰瘍基底部,形成保護(hù)膜,防止胃蛋白酶、胃酸的攻擊。本研究表明,觀察組患者潰瘍治愈情況、止血療效均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍并發(fā)出血治愈效果及止血效果較好,無(wú)明顯副作用。高月秋[5]等表明,泮托拉唑治療上消化道出血的臨床療效遠(yuǎn)優(yōu)于西咪替丁、奧美拉唑等,且可降低副作用的發(fā)生,與本研究結(jié)果類似。
綜上所述,硫糖鋁聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍并發(fā)出血治愈效果及止血效果較好,為臨床治療消化性潰瘍并發(fā)出血提供新思路。
參考文獻(xiàn)
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The Application Effect of Sucralfate Combined With Pantoprazole in Patients With Bleeding Peptic Ulcer
WANG Jianjun Department of Digestive Internal Medicine, Jiaozuo Second People's Hospital, Jiaozuo He’nan 454000, China
[Abstract]Objective To study the effect of sucralfate combined with pantoprazole in the treatment of peptic ulcer complicated with hemorrhage. Methods 98 cases of peptic ulcer complicated with hemorrhage patients treated in our hospital from June 2014 to May 2015 were selected as the research object. Randomly divided them into control group and observation group, 49 cases in each group, both were treated with sucralfate, Yunnan Baiyao powder. The control group received intravenous infusion of Omeprazole, observation group received intravenous pantoprazole, two groups were treated for a week. Results Patients in the observation group ulcer cure, hemostatic effect were much higher than that of the control group, the difference was statistically signifcant (P<0.05), the difference was statistically signifcant (P<0.05). Conclusion Sucralfate combined with pantoprazole in the treatment of peptic ulcer complicated with hemorrhage,the effect is signifcant.
[Key words]Sucralfate, Pantoprazole, Peptic ulcer bleeding
【中圖分類號(hào)】R975
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】1674-9308(2016)10-0144-02
doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.10.105