肖 玲 馮 濤 徐秀芝 范玉偉 張健莉
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腦梗死急性期血小板聚集率的相關性研究
肖玲馮濤徐秀芝范玉偉張健莉
【摘要】目的 研究分析腦梗死急性期患者機體內血小板聚集率的相關性。方法 收集我院治療的該類患者200例作為研究對象,同時隨機選擇健康人100例作為對照組,對比分析兩組患者血小板凝集率與其體內GNB3 C825T等位基因表達程度的關系。結果 處于腦梗死急性期的患者,純合子出現率和血小板凝集率高于對照組患者。結論 腦梗死急性期患者的GNB3 C825T 等位基因表達程度與血小板凝集率成正相關。
【關鍵件】腦梗死;急性期;血小板聚集率;等位基因
作者單位:150001哈爾濱,黑龍江省醫院
Study on the Correlation Between Platelet Aggregation Rate in Patients With Acute Cerebral Infarction
XIAO Ling FENG Tao XU Xiuzhi FAN Yuwei ZHANG Jianli Heilongjiang Hospital,Harbin 150001,China
【Abstract】Objective To study the correlation between platelet aggregation rate in patients with acute cerebral infarction.Methods We collected 200 patients as the research object in our hospital,and healthy people 100 cases as control group,compared two groups of patients platelet aggregation rate and in vivo GNB3 C825T of gene expression level relations.Results The rate of platelet aggregation rate and the patients in the acute stage of cerebral infarction patients homozygous in the study group were higher than the control group.Conclusion In patients with acute cerebral infarction,the GNB3 C825T allele expression level and platelet aggregation rate was positively correlated.
【Key words】Cerebral infarction,Acute,Platelet aggregation rate, Allelic gene
腦梗死是我國常見的一種腦部疾病,發生腦梗死的主要原因是患者腦部組織的供血和供氧不足導致局部腦組織出現缺血性壞死[1-2]。腦梗死的患者常常出現突然暈倒,肢體不協調,語言運動障礙,智力障礙等等,同時患者并發高血壓,糖尿病等。醫療技術在分子生物學領域取得一系列突破性進展,國外研究發現,腦梗死的發生與人體體內的等位基因的多態性有關,同時有人研究發現強烈的外界刺激也會使體內的基因突變,使人類腦梗死的發病率大幅度提升[3-5]。本研究通過實驗分析腦梗死急性期患者機體內的血小板聚集率與等位基因的相關性。現將結果公布如下。
1.1基本資料
收集2014年6月~2015年12月到我院進行治療的腦梗死急性期患者200例作為研究對象,同時隨機選擇健康人100例作為對照組,對比分析兩組患者血小板凝集率與其體內GNB3 C825T 等位基因表達程度的關系。實驗組年齡在51~78歲,平均年齡(63.24±12.11)歲,對照組年齡在58~79歲,平均年齡(62.78±11.22)歲,所有研究對象均排除嚴重的心臟疾病,腎臟疾病和肝臟疾病。對所有研究對象的年齡,身高,體重,心率脈搏和其他疾病進行統計學分析,差異不具有統計學意義。
1.2方法
抽取所有研究對象的血漿樣本,使用離心機提取患者的血小板血漿作為實驗材料,加入誘導劑誘導血小板凝集,血小板出現凝集后,透光度降低,通過能量轉換器記錄樣本的血小板凝集率。再通過所有研究對象的GNB3 C825T等位基因的多態性,綜合分析和判斷GNB3 C825T 等位基因多態性與腦梗死急性期的關系。
1.3統計學分析
采用SPSS 20.0統計學軟件對本次的研究數據進行處理分析,計量資料用(均數±標準差)表示,組間比較采用t檢驗,計數資料用(n)%表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
研究得出,處于腦梗死急性期的患者,基因純合子人數和純合子出現概率相對于對照組患者基因純合子人數和純合子出現概率高,實驗組患者血小板凝集率也高于對照組。其中實驗組患者的GNB3 C825T等位基因的純合子有181例,其概率為90.5%。對照組患者GNB3 C825T等位基因的純合子有31例,其概率為31%。同時實驗組患者平均血小板凝集率為(72.43±21.45),而對照組患者的平均血小板凝集率為(41.63±15.22)。處于腦梗死急性期的患者的純合子出現率和血小板凝集率高于對照組患者。
血小板凝集功能的發現和應用是人類醫學歷史上的一次偉大進步,血小板凝集功能的檢測有助于幫助醫生較早的發現一些疾病例如急性心肌炎,心絞痛,糖尿病和腦梗死等等。腦梗死患者如果不能及時治療,會嚴重危害患者的生命健康,同時不良的愈后也會嚴重影響患者和患者家屬的日常生活,同時長期的治療也會給患者和患者家屬帶來經濟上的負擔[6-8]。近年來,我國研究人員在分子生物學領域發現腦梗死的發生與人體體內的等位基因的多態性有關。同時有人研究發現強烈的外界刺激也會使體內的基因突變,使人類腦梗死的發病率提升。本實驗研究發現,腦梗死處于急性期的患者的基因純合子人數和純合子出現概率相對于對照組患者基因純合子人數和純合子出現概率高,實驗組患者血小板凝集率高于對照組。
綜上所述,急性腦梗死患者的GNB3 C825T等位基因表達程度與血小板凝集率成正相關關系,指標越高,患者發生急性腦梗死的概率越高,因此為預防和治療腦梗死提供參考依據。
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如何撰寫論文的“材料和方法”
材料和方法(臨床資料)是執行科研的關鍵部分,對于要進行的研究工作,必須按照實際情況,在事先:(1)選擇好合乎一定條件的、一定數量的研究對象;(2)采用一定的實驗、診斷或治療方法(包括實驗步驟、方法、器材試劑、藥品);(3)經過一定時期的觀察,相同條件下的對照組,與他人結果比較并綜合分析。這部分內容要求簡明準確、材料完整可信。
doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2016.04.022
【中圖分類號】R743.33
【文獻標識碼】A
【文章編號】1674-9316(2016)04-0034-02