吳冬波 梁江燕 薛平燕 廖明
血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平與2型糖尿周圍血管病變的相關性
吳冬波梁江燕薛平燕廖明
【摘要】目的探討血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平與2型糖尿病周圍血管病變(peripheral artery disease,PAD)的相關性。方法選取收治的2型糖尿病患者92例,分為2組,對照組即2型糖尿病無并發癥組(C組n =45)和研究組即2型糖尿病伴周圍血管病變組(R組,n =47),比較2組患者血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平,采用Logistic多元回歸分析患者年齡、病程、BMI、血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平與2型糖尿病并發周圍血管病變之間的相關性。結果研究組患者血清血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。Logistic多元回歸分析結果顯示,血清同型半胱氨酸、超敏C-反應蛋白水平是2型糖尿病周圍血管病變的獨立危險因素(P<0.05)。結論血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平為糖尿病周圍血管病變的預測因子和危險因素,檢測血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平對評估糖尿病慢性并發癥的發生、發展有重要的臨床意義。
【關鍵詞】同型半胱氨酸;超敏C-反應蛋白;糖尿病,2型;周圍血管病變
【中圖分類號】R 587.1
【文獻標識碼】A
【文章編號】1002-7386(2015)16-2490-03
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.16.030
收稿日期:(2015-03-11)
作者單位: 545007廣西壯族自治區柳州市柳鐵中心醫院內分泌科
糖尿病周圍血管病變(peripheral artery disease,PAD)是2型糖尿病較為常見的慢性并發癥。隨著2型糖尿病的進展以及病程的延長,微血管并發癥最終幾乎會影響每位2型糖尿病患者。2型糖尿病周圍血管病變又稱下肢動脈閉塞性病變,它是由于下肢血管的動脈粥樣硬化而導致的動脈狹窄、閉塞,導致下肢遠端組織缺血壞死、足部潰爛等,是糖尿病患者致殘、致死的重要原因[1]。研究表明,同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白可能參與了2型糖尿病慢性血管并發癥的發生和發展[2-4]。本研究旨在探討血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平與2型糖尿病周圍血管病變的相關性。
1.1一般資料選擇2011年12月至2013年12月我院收治的2型糖尿病患者92例,所有入選病例均符合2013年中華醫學會糖尿病學分會的《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》的糖尿病診斷及分型標準[5]。排除所有1型糖尿病、有嚴重心腦血管疾病、肝腎功能不全、血液系統疾病、惡性腫瘤、合并其他下肢閉塞性血管病變、急性糖尿病并發癥以及近期使用維生素B12、葉酸、利尿劑等影響同型半胱氨酸合成和代謝藥物的患者。其中男50例,女42例;年齡43~69歲,平均年齡(57±12)歲。根據患者有無周圍血管病變將患者分為2組:其中無周圍血管病變的為對照組(C組,n = 45),合并周圍血管病變為研究組(R組,n =47)。
1.2方法
1.2.1 PAD診斷標準:根據下肢動脈彩色多普勒超聲檢查以及觸診足背動脈、測定踝肱指數(ankle brachial index,ABI)診斷PAD。患者取仰臥位測定雙側前臂血壓,取高值作為肱動脈血壓。雙側脛后動脈和足背動脈的收縮壓作為踝動脈血壓,兩者分別除以肱動脈血壓,即得到踝肱指數ABI。通過ABI診斷PAD的標準:①靜息時ABI≤0.9,無論患者有無下肢不適的癥狀,均可診斷PAD;②患者運動時出現下肢不適且靜息ABI≥0.9時,通過踏車平板試驗計算得到ABI下降15%~20%,亦可診斷PAD;③間歇性跛行的患者ABI 0.55~0.95,而靜息痛的患者ABI 0.21~0.49,如果患者的踝肱指數≤0.2,則患者有截肢手術的指征;④對于ABI>1.3的患者,也應該進一步檢查,明確有無PAD的存在。
1.2.2指標與儀器:記錄所有入選患者的年齡、性別、糖尿病病程,計算體重指數(BMI),抽取早晨空腹時外周靜脈血,行生化檢查,測定項目主要包括血脂全套、肝腎功能、血糖等。血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白的濃度均采用酶聯免疫吸附法測定(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)(試劑盒均購自美國BD公司),嚴格按試劑盒的廠家說明書操作步驟進行。
1.3統計學分析應用SPSS 16.0統計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,采
用Logistic多元回歸分析各指標與糖尿病周圍血管病變之間的相關性,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組患者一般資料比較2組患者年齡、性別構成比、BMI等方面的差異無統計學意義(P>0.05)。R組的病程顯著長于C組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者臨床資料和血清學指標比較x±s

表1 2組患者臨床資料和血清學指標比較x±s
注: TG,甘油三酯; TC,總膽固醇; LDL-C,低密度脂蛋白膽固醇; HDL-C,高密度脂蛋白膽固醇; FBG,空腹血糖; eGFR,腎小球濾過率
組別 年齡(歲) 男性例(%) BMI(kg/m2)FBG(mmol/L)eGFR(ml·min-1·1.73m-2)TG(mmol/L)TC(mmol/L)LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)病程(年)C組(n =45) 57.1±11.9 22(48.9) 25.1±3.9 11..3±1.7 69.3±10.5 2.03±0.47 4.89±1.21 3.01±0.39 1.01±0.19 4.5±0.5 R組(n =47) 56.3±12.7 28(59.6) 25.7±2.3 12.4±3.6 56.8±7.4 2.16±0.34 5.37±1.43 3.35±0.25 0.98±0.22 7.8±1.2t(χ2)值 3.18 0.67 2.67 3.59 2.93 4.04 2.78 3.36 3.59 2.93 P值 0.147 0.412 0.085 0.236 0.364 0.551 0.457 0.1330.107 0.003
2.2 2組患者血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平比較R組血清胱抑素C水平均明顯大于無并發癥組,兩種指標的差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者血清同型半胱氨酸及超C-反應蛋白水平比較μmol/L,x±s

表2 2組患者血清同型半胱氨酸及超C-反應蛋白水平比較μmol/L,x±s
注:與C組比較,*P<0.05
反應蛋白C組(n =45)組別 同型半胱氨酸 超敏C-12.37±3.13 3.82±1.07 R組(n =47) 21.74±4.36* 7.49±3.01*
2.3 Logistic多元回歸分析結果以周圍血管病變有無作為因變量,以年齡、體重指數、糖尿病病程、血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平作為自變量進行回歸分析并調整協變量eGFR。血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白為影響2型糖尿病患者周圍血管病變的危險因素。見表3。

表3 2型糖尿病周圍血管病變的多因素Logistic回歸分析
糖尿病是由遺傳、環境、生活方式等多種因素相互作用而引起的一種慢性、進行性的代謝性疾病。其主要表現為胰島素抵抗和(或)胰島素缺陷。糖尿病周圍血管病變是2型糖尿病較常見的一種慢性并發癥[6]。病因主要是由于糖尿病患者長期受到高血糖的影響,下肢血管硬化、管壁增厚、彈性下降,血管血栓形成,造成下肢血管閉塞,累及肢端神經,從而引起下肢組織病變。它既給家庭帶來巨大的經濟負擔,又嚴重影響患者的生活和生存質量。而早期診斷與治療能改善患者的臨床預后。PAD發病常較隱匿,因此,我們應積極尋找預測PAD早期發生、發展的因子和影響因素,并進行及時、積極、有效的臨床干預,延緩疾病的進展,以此提高患者的預后。
同型半胱氨酸是一種含有巰基的氨基酸,是蛋氨酸代謝的中間產物,它是一種反應性血管損傷氨基酸,正常血中同型半胱氨酸水平與細胞內同型半胱氨酸吸收和代謝的動態平衡相關,那些影響其代謝所需酶、輔助因子缺陷以及代謝底物異常的因素均可以對血中同型半胱氨酸濃度產生影響,吸煙、飲酒以及包括葉酸、維生素B12、利尿劑等的藥物使用均會升高血中同型半胱氨酸濃度[7,8]。本研究結果顯示:2型糖尿病PAD組患者的血清同型半胱氨酸水平明顯高于無并發癥的對照組(P<0.05),而且Logistic多元回歸分析結果顯示,同型半胱氨酸是2型糖尿病發生PAD的預測因子和危險因素。同型半胱氨酸影響PAD的發生與發展的機制:(1)同型半胱氨酸可以刺激血管平滑肌細胞增值和影響血管壁膠原的合成與連接,還能促進脂質沉積,使動脈壁泡沫細胞增加而損傷內皮細胞,以上共同作用能加速動脈粥樣硬化的發生和發展;(2)同型半胱氨酸可以通過氧化應激而損傷血管內皮細胞,且活性氧物質可以抑制內皮細胞產生前列環素,從而損害血管舒張功能;(3)同型半胱氨酸能破壞纖溶和凝血系統間的動態平衡,增加血小板的聚集性和粘附性,使機體處于血栓前狀態或促進血栓形成。
本研究發現2型糖尿病PAD組患者的血清超敏C-反應蛋白濃度明顯高于無并發癥的對照組(P<0.05),且Logistic多元回歸分析結果顯示,超敏C-反應蛋白是2型糖尿病發生PAD的預測因子和危險因素。PAD的發病與急性時相反應蛋白(acute phase reactants,APR)密切相關。2型糖尿病血管并發癥的發生、發展與某些急性時相反應蛋白升高有關超敏C-反應蛋白作為急性時相反應蛋白中最敏感的指標,主要參與感染,補體以及細胞凋亡的調節。它不僅作為炎性的反應蛋白,而且直接影響了動脈粥樣硬化的發生及發展,與患者周圍血管病變密切相關。其機制可能為[9,10]:周圍血管病變常伴有慢性炎性反應,而長期的慢性炎性反應會刺激平滑肌細胞,使血管局部增生而損害,進而增加白細胞或血小板對血管內皮的通透性和黏附性,誘導活性因子和生長因子的產生,增加C-
反應蛋白的合成。同時,糖尿病患者體內的高血糖所產生的糖基化終產物,通過與血管內皮細胞上糖基化終產物受體結合,增加炎性因子及炎性遞質的表達,進一步刺激C-反應蛋白的合成。
綜上所述,血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平為糖尿病周圍血管病變的預測因子和危險因素,檢測血清同型半胱氨酸及超敏C-反應蛋白水平對評估糖尿病慢性并發癥的發生、發展有重要的臨床意義。
參考文獻
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