楊 麗
視神經脊髓炎(NMO)是一種發生于中樞神經系統的自身免疫性疾病,其病變主要累及視神經和脊髓[1]。與歐美人相比,亞洲人發生視神經脊髓炎的幾率較高。Lennon等研究發現,視神經脊髓炎的發病與患者血清中自身抗體(NMO-IgG)的水平異常有關[2],其發病具有一定的規律性。為了分析視神經脊髓炎患者病情的臨床特點,我們對近年來我院收治的20例視神經脊髓炎患者的臨床資料進行回顧性分析,總結探討其病情的臨床特點,現報告如下。
本研究中的20例患者均為2014年3月至2015年6月我院收治的視神經脊髓炎患者。在這些患者中,有男性4例,女性16例,其男女比例為4:1,其年齡為22~56歲,平均年齡為(41.54±7.68)歲,其病程為6~123個月,平均病程為(47.50±32.58)個月。這些患者的病情均符合2006年Wingerchuk推薦的關于視神經脊髓炎的診斷標準,均同時發生視神經炎和脊髓炎。本研究中患者的排除標準是:(1)其病情同時符合視神經脊髓炎和多發性硬化的診斷標準。(2)患有相關的并發癥。(3)接受過顱腦外科手術。
①對本組20例患者的臨床資料進行回顧性分析,記錄其性別、年齡、首發癥狀、發生脊髓炎和視神經炎的時間等。②在清晨本組患者空腹時經肘靜脈采集其靜脈血,將其血液標本置于離心機中以3000轉/分的速度進行10分鐘的離心操作,將上清液在-20℃的環境中保存,采用EUROIMMUN的NMO-IgG試劑盒進行血清NMO-IgG抗體檢測。③采用德國Siemens Trio Tim 3.0T超導型MRI掃描儀(配有8通道相控陣頭部線圈)對本組患者進行檢查,掃描基線與大腦前后聯合的連線平行,掃描視野(FOV)為240mm×210mm,掃描層厚為5mm,掃描間隔為1.50mm,共采集20層的數據。……