FDA對艾伯維丙肝藥物存在嚴重肝損傷風險提出警告
2016-01-13 01:49:08
健康之家 2016年1期
關鍵詞：肝功能
美國衛生監管部門對艾伯維的丙型肝炎藥物Viekira Pak和Technivie對某些患者存在的嚴重肝損傷潛在風險提出警告。Viekira Pak和Technivie分別在2014年12月和2015年7月獲得批準，據統計，自批準以來，至少有26例來自世界各地提交給FDA不良事件報告系統的不良事件，被認為可能與Viekira Pak或Technivie相關。FDA表示，艾伯維公司需要在其丙型肝炎組合藥物的標簽上添加有關存在嚴重肝損傷的風險警告。新的信息還包括對醫生提出的建議，應在肝硬化患者的治療前和治療中評估肝功能失代償的數據。如果患者服用藥物后出現疲乏無力、食欲不振、惡心、嘔吐、眼睛或皮膚泛黃、糞便顏色變淺等癥狀，應立即與醫務人員聯系，這些很可能是肝損傷的跡象。endprint
猜你喜歡
肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
傳染病信息(2022年6期)2023-01-12 08:58:58
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
昆明醫科大學學報(2021年3期)2021-07-22 07:39:56
中外醫療(2016年15期)2016-12-01 04:25:40
中國衛生標準管理(2015年1期)2016-01-14 03:41:20
海軍醫學雜志(2015年2期)2015-02-27 13:47:43
癌變·畸變·突變(2015年4期)2015-02-27 06:15:18
中國藥業(2014年12期)2014-06-06 02:17:26
中國藥業(2014年19期)2014-05-17 03:12:13
