綜合性醫院銅綠假單胞菌感染分布及耐藥情況分析
蔡璇,施金玲,李娟,馮鍇
(武漢大學人民醫院,武漢430060)
摘要:目的觀察并分析綜合性醫院銅綠假單胞菌(PA)感染及耐藥情況。方法2011~2012年、2013~2014年自武漢大學人民醫院住院患者送檢標本中分離的PA分別為1 236、1 094株,分別來自痰、分泌物、尿液、腹水、血液、腦脊液、膽汁、膿液等標本。收集標本來源患者的基本資料,觀察PA菌株的科室來源分布情況。對所得PA菌株進行藥敏試驗,采用WHONET 5.5軟件對藥敏試驗結果進行分析。結果2011~2012年度標本所得PA菌株中,來自神經內科最多,占16.45%,之后為重癥醫學科(14.81%)、神經外科(11.55%);2013~2014年度標本所得PA菌株中,來自神經外科最多,占17.15%,其后為重癥醫學科(16.50%)、神經內科(15.13%)。PA對黏菌素外的臨床常用的11種抗生素均有不同程度耐藥,多數耐藥率在20%~40%。其中,2011~2012年度PA菌株對氨曲南(45.0%)、慶大霉素(38.5%)、哌拉西林(33.5%)、亞胺培南(32.6%)耐藥率較高;2013~2014年度PA菌株對氨曲南(50.3%)、亞胺培南(31.3%)、哌拉西林(29.9%)、慶大霉素(29.9%)耐藥率較高。結論 綜合性醫院PA感染主要分布在神經外科、神經內科、重癥醫學科。PA對除黏菌素外的常用抗生素耐藥率均較高。
關鍵詞:銅綠假單胞菌;細菌感染;細菌耐藥
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.39.031
中圖分類號:R378文獻標志碼:B
收稿日期:(2015-07-17)
銅綠假單胞菌(PA)是常見的醫院感染致病菌。近年來,由于廣譜抗菌藥物、免疫抑制劑及激素的廣泛使用,各種侵襲性診療手段不斷增加,導致PA感染病例增多,特別是重癥監護病房入住患者多重耐藥銅綠假單胞菌(MDR-PA)感染發生率不斷上升。PA耐藥性增強,臨床治療棘手,患者病死率較高[1,2]。為此,我們收集了武漢大學人民醫院2011年1月~2012年12月及2013年1月~2014年12月住院患者的送檢標本,觀察并分析了PA感染及耐藥情況,為PA感染的控制和治療提供幫助。
1資料分析
2011~2012年、2013~2014年自武漢大學人民醫院住院患者送檢標本中分離的PA分別為1 236、1 094株,分別來自痰、分泌物、尿液、腹水、血液、腦脊液、膽汁、膿液等標本,其中2011~2012年度的標本主要為痰(62.34%)、分泌物(11.61%)、尿液(10.60%),2013~2014年度的標本主要為痰(58.98%)、尿液(14.40%)、分泌物(13.10%)。將所有合格標本接種于血平板和萬古巧克力平板,置于5% CO2孵箱,按常規方法培養,培養溫度(35±1)℃。
收集標本來源患者的基本資料,觀察PA菌株的科室來源分布情況。2011~2012年度標本所得PA菌株中,來自神經內科最多,占16.45%,之后為重癥醫學科(14.81%)、神經外科(11.55%)、呼吸內科(11.42%);2013~2014年度標本所得PA菌株中,來自神經外科最多,占17.15%,其后為重癥醫學科(16.50%)、神經內科(15.13%)、普通外科(6.88%)。
采用Phoenix-100全自動細菌鑒定/藥敏系統對所得PA菌株進行藥敏試驗。藥敏試驗操作、結果判定按照CLSI2011-2014規則進行。采用PA ATCC27853和大腸埃希菌ATCC25922(衛生部臨床檢驗中心提供)進行質量控制。采用WHONET5.5軟件對藥敏試驗結果進行統計分析。PA對黏菌素外的臨床常用的11種抗生素均有不同程度的耐藥,多數耐藥率在20%~40%。其中,2011~2012年度PA菌株對氨曲南(45.0%)、慶大霉素(38.5%)、哌拉西林(33.5%)、亞胺培南(32.6%)耐藥率較高;2013~2014年度PA菌株對氨曲南(50.3%)、亞胺培南(31.3%)、哌拉西林(29.9%)、慶大霉素(29.9%)耐藥率較高。見表1。
2討論
PA屬于假單胞菌屬,廣泛分布于自然界、皮膚、呼吸道、醫院病房等,是臨床常見的條件致病菌。PA感染后可導致患者全身各系統感染,包括呼吸道、消化道、泌尿系統、中樞神經系統、血液、骨關節及五官等[1~3]。近年來,隨著抗生素的不合理使用現象加劇,PA耐藥情況已經日趨嚴重[4,5],臨床治療較為困難。

表1 2011~2012、2013~2014年度PA對12種
本研究結果顯示,PA感染分布較多的科室為神經外科、神經內科、重癥醫學科。上述幾個科室收治的患者大多有過醫源性侵入性操作,病情較嚴重,以呼吸道感染為主,患者免疫力亦有所下降,而術后各類插管、引流管及呼吸機的長期使用也增加了PA的感染機會。其次,長期住院及同一種或多種抗生素的使用,將導致患者機體菌群失調,容易造成PA等條件致病菌反復感染。我們收集的兩個年度的送檢標本均以痰為主,其次為分泌物或尿液,與相關報道一致[6~10]。其中,2011~2012年度標本中分泌物占第二位,表明患者開放性創口易致PA感染,加強病房消毒、開展無創通氣對控制院內PA感染有重要意義[11];2013~2014年度標本中尿液占第二位,這可能與泌尿道侵入器械操作和侵入治療增加有關,提示醫護人員在進行此類操作時要貫徹無菌觀念。
PA的耐藥機制十分復雜,主要包括:①產生β-內酰胺酶使β-內酰胺類抗生素開環失活;②改變參與細菌細胞壁合成的蛋白酶的分子結構,降低其與β-內酰胺類抗生素的親和性;③改變細胞膜和細胞壁結構,使其通透性下降,藥物難以進入細胞內;④主動外排系統把抗生素排出;⑤產生純化酶,催化氨基糖苷類抗生素氨基或羧基的共價修飾[12]。本次統計顯示,PA對除黏菌素外的臨床常用的11種抗生素均有不同程度的耐藥,多數耐藥率在20%~40%,與近年來的報道結果一致[13]。我們將2013~2014年度與2011~2012年度的情況相比,發現PA對哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南、阿米卡星、慶大霉素、左氧氟沙星的敏感性有所上升,而對頭孢他啶、頭孢吡肟、氨曲南、亞胺培南、氨曲南、環丙沙星的敏感性下降。今后還應繼續做好細菌耐藥監測工作。
總之,PA易定植、易變異、易耐藥,不同地區、不同醫院之間細菌的耐藥情況也有所不同,加強耐藥性監測,了解PA耐藥趨勢,依據藥敏試驗結果合理選用抗菌藥物,選擇2種或以上的抗菌藥物聯合用藥,有助于防止或減慢耐藥菌株的產生。
參考文獻:
[1] Driscoll JA, Brody SL, Kollef MH. The epidemiology,pathogenesis and treatment of Pseudomonas aeruginosa infections[J]. Drugs, 2007,67(3):351-368.
[2] Sander HS, Jones RN. Comprehensive in vitro evaluation of cefepime combined with aztreonam or ampicillin/sulbactam against multi-drug resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter spp[J].Int J Antimicrob Agents, 2005,25(5):380-384.
[3] Hani AM,Adnan SJ. Incident of Pseudomonas aeruginosain Post-Operative Wound Infection[J].Am J Infect Dis, 2009,5(1):1-6.
[4] 林素珍,孫靜華,蘇雪飛,等.2006-2011年我院銅綠假單胞菌檢出分布與藥敏變遷[J].藥物流行病學雜志,2012,21(8):390-392.
[5] 賴善城.2007-2011年我院銅綠假單胞菌耐藥性分析[J].藥物流行病學雜志,2012,21(9):438-439.
[6] 華俊彥,劉丙進,田偉強,等.340株銅綠假單胞菌感染及耐藥性分析[J].醫藥導報,2011,30(1):109-111.
[7] 李進.243株銅綠假單胞菌的臨床分布及耐藥性分析[J].檢驗醫學與臨床,2012,9(14):1787-1788.
[8] 孟祥紅,蔣瀅,孫敏霞,等.2008-2010年醫院銅綠假單胞菌分布與耐藥性變遷[J].中華醫院感染學雜志,2012,22(18):4145-4147.
[9] 趙津彩,張躍棟.520株銅綠假胞菌臨床分布和耐性分析[J].2013,28(8):734-736.
[10] 易凱,王新華.194株銅綠假單胞菌耐藥性分析[J].檢驗醫學與臨床,2010,7(19):2054.
[11] 陳林珍,李瑞螢,曾智華,等.489株銅綠假單胞菌的感染分布和耐藥監測[J].檢驗醫學與臨床,2012,9(8):928-929.
[12] Stover CK, Pham XQ, Erwin AL, et al. Complete genome sequence of Pseudomonas aeruginosa PAO1, an opportunistic pathogen [J]. Nature, 2000,406(6799):959-964.
[13] 李耘,呂媛,薛峰,等.我國2009至2010年MOHNARIN項目臨床分離常見病原菌的耐藥監測[J].中華檢驗醫學雜志,2012,35(1):67-87.