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布洛芬不同給藥途徑治療小兒發(fā)熱的療效觀察

2016-01-09 03:45:55屠燕屏,鮑艷霞,饒爭麗
護(hù)理實(shí)踐與研究 2015年2期
關(guān)鍵詞:小兒療效

布洛芬不同給藥途徑治療小兒發(fā)熱的療效觀察

屠燕屏鮑艷霞饒爭麗徐晶晶

摘要目的:探索布洛芬不同給藥途徑對小兒發(fā)熱的療效。方法:選擇2013年1~12月我院收治的發(fā)熱患兒160例,將其隨機(jī)等分為對照組和觀察組,兩組患兒均應(yīng)用布洛芬進(jìn)行治療,對照組給予布洛芬混懸液口服,觀察組則予以布洛芬混懸液灌腸,比較兩組患兒的臨床療效以及用藥后體溫變化情況。結(jié)果:用藥后2 h內(nèi)兩組患兒體溫差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),用藥后4,6,8 h時,觀察組患兒體溫均顯著低于對照組(P<0.05)。觀察組治療效果優(yōu)于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:應(yīng)用布洛芬治療小兒發(fā)熱,可以產(chǎn)生較好的臨床療效。應(yīng)根據(jù)患兒的具體情況選擇相應(yīng)的給藥方式,直腸給藥降溫持續(xù)時間長,副作用較小,值得臨床推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞兒童;布洛芬;給藥途徑;發(fā)熱;療效doi:10.3969/j.issn.1672-9676.2015.02.034

收稿日期:(2014-10-17)

嬰幼兒發(fā)熱是臨床常見癥狀,主要來源于呼吸道感染以及扁桃體發(fā)炎等。患兒主要表現(xiàn)為四肢疼痛、頭痛、乏力、煩躁等,如未得到及時的控制和治療,極易引發(fā)患兒死亡[1-2]。針對患兒的發(fā)熱癥狀進(jìn)行快速及時的處理,可以有效緩解其發(fā)熱癥狀,對于改善預(yù)后具有積極作用。布洛芬作為鎮(zhèn)痛解熱藥物,常用于小兒發(fā)熱治療。在具體的臨床治療過程中,該藥具有不同的用藥方式,我院積極開展該項(xiàng)研究,針對不同的用藥方式進(jìn)行研究,取得了明顯的效果。現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2013年1~12月我院收治的小兒發(fā)熱患者160例為研究對象,男95例,女65例。年齡8個月~13歲,平均(6.9±2.6)歲。病程為5 h~2 d。均屬于感染性發(fā)熱。腋溫39.0~41.5 ℃,平均(40.0±0.5) ℃。在接受本研究前,均未使用任何退燒藥物以及抗感染藥物進(jìn)行治療。患兒監(jiān)護(hù)人均了解研究內(nèi)容并簽署知情同意書。所有研究對象均排除非感染性發(fā)熱以及原因不明發(fā)熱者、有藥物過敏史者。將患兒隨機(jī)等分為對照組和觀察組。兩組患兒性別、年齡、病程等相關(guān)方面比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

作者單位:432000孝感市湖北省孝感市中心醫(yī)院兒科

屠燕屏:女,本科,主管護(hù)師

通信作者:鮑艷霞

1.2方法兩組患兒入院后,積極予以糾正水、電解質(zhì)以及酸堿平衡失調(diào)等相應(yīng)治療,聯(lián)合應(yīng)用抗生素以及抗病毒藥物進(jìn)行治療。治療期間,均應(yīng)用布諾芬,不再加用其他退熱藥物。

1.2.1對照組均給予布洛芬混懸液口服進(jìn)行治療,劑量為每次5~10 mg/kg,體溫38 ℃以上時服用,飯后用藥。

1.2.2觀察組用布洛芬混懸液進(jìn)行灌腸。在灌腸時,患兒左側(cè)臥位,注意保暖,控制暴露部位。用注射器吸取布洛芬混懸液,劑量為每次5~10 mg/kg,混入生理鹽水5 ml,應(yīng)用溫水進(jìn)行加熱,確保溫度為39 ℃左右[3-4]。選擇一次性消毒8 F硅膠導(dǎo)管作為載體,在其頭端外側(cè)5 cm位置涂上液體石蠟油,將其插入患兒直腸6 cm左右。在插管過程中,可以邊旋轉(zhuǎn)邊插入,動作要緩慢,防止對患兒直腸造成傷害。插入后,注入已經(jīng)混合完成的布洛芬混懸液,體內(nèi)保留30 min以上。在用藥過程中,對患兒的體溫進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,及時通知醫(yī)師進(jìn)行對應(yīng)處置。

1.3觀察指標(biāo)[5]將兩組患兒治療過程中不同時刻的體溫變化情況進(jìn)行比較,分別于用藥后2,4,6,8 h對其腋下體溫進(jìn)行測量,分別測量3次,取平均值計(jì)算。同時將兩組患兒的臨床治療效果進(jìn)行比較。其具體標(biāo)準(zhǔn)為:(1)顯效。用藥后4 h內(nèi),患兒體溫下降>1 ℃。(2)有效。用藥4 h內(nèi),患兒體溫下降0.5~1 ℃。(3)無效。用藥4 h內(nèi),患兒體溫下降為0.5 ℃以內(nèi)甚至未下降或不降反升。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料的比較采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,等級資料的比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2結(jié)果

2.1兩組患兒不同時刻體溫變化情況比較(表1)

表1 兩組患兒不同時刻體溫變化情況比較(℃, ±s)

注:兩組患兒用藥后體溫變化比較,組間、不同時間點(diǎn)、組間與不同時間點(diǎn)交互作用有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05

2.2兩組患兒治療效果比較(表2)

表2 兩組患兒治療效果比較 例(%)

3討論

發(fā)熱是小兒科最為常見的臨床癥狀之一,如未得到及時控制,將危及患兒生命安全,及時進(jìn)行對癥治療,具有極為重要的現(xiàn)實(shí)意義。在臨床治療小兒發(fā)熱過程中,主要藥物為布洛芬、賴氨匹林以及對乙酞氨基酚等。臨床研究表明,對乙酞氨基酚栓的退熱作用較弱,布洛芬與賴氨匹林注射液具有較強(qiáng)的退熱作用。而在退熱時間方面,對乙酞氨基酚栓的作用時間較短,賴氨匹林注射液維持時間表現(xiàn)一般,布洛芬維持時間則相對長。在給藥方式方面,布洛芬則較為靈活,可以口服、灌腸等,而其他兩種藥物給藥方法則相對單一。鑒于上述原因,布諾芬已經(jīng)成為目前治療小兒發(fā)熱的首選藥物。

布洛芬屬于苯丙酸的一類衍生物,屬于世界衛(wèi)生組織推薦使用的兒童退燒藥。該藥可以有效抑制患兒體內(nèi)的環(huán)氧化酶,不僅可以有效抑制前列腺素E2的合成、有效促進(jìn)散熱,還能抑制腫瘤壞死因子α等有關(guān)細(xì)胞因子的釋放,促進(jìn)體溫中樞調(diào)控點(diǎn)下移,從而產(chǎn)生降溫效果[6-7]。布洛芬在人體內(nèi)具有較短的半衰期,一般為2 h以內(nèi),短時間內(nèi)就能盡快消除,其蛋白質(zhì)結(jié)合率高達(dá)99%。該藥具有較長的降溫維持時間,在具有良好的退熱作用的同時,還能有效預(yù)防感染。臨床研究表明,當(dāng)人體受到細(xì)菌以及病毒感染后,細(xì)菌、病毒及其代謝產(chǎn)物以及相關(guān)種毒素成分將對機(jī)體產(chǎn)生刺激效果,從而產(chǎn)生各種炎癥因子,引發(fā)機(jī)體發(fā)熱,布洛芬可以有效控制炎性因子的分泌,從而實(shí)現(xiàn)降溫效果。

應(yīng)用布洛芬混懸液進(jìn)行灌腸治療,這種用藥方式,可以有效促進(jìn)直腸以被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收藥物有效成分,可以較快吸收,能夠迅速控制驚厥患兒的臨床癥狀以及體溫,其使用較為安全簡便。該類給藥方式可以有效避免幼兒口服藥物的應(yīng)激性反應(yīng),防止對胃黏膜造成刺激。結(jié)果顯示,用藥后4,6,8 h不同時間點(diǎn),觀察組患兒體溫明顯低于對照組(P<0.05)。觀察組治療效果明顯高于對照組(P<0.05)。這一結(jié)果證明了直腸用藥的有效性和安全性。

4小結(jié)

綜上所述,應(yīng)用布洛芬對發(fā)熱患兒進(jìn)行治療,可以產(chǎn)生較好的臨床療效,與口服藥物相比,直腸灌入治療方式可以產(chǎn)生更好的臨床療效,具有較高的安全性,可以有效避免口服藥物的弊端,便于操作。該方式具有極大的推廣應(yīng)用價值。

參考文獻(xiàn)

[1]于力.布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱療效觀察[J].臨床合理用藥,2011,4(2):21-22.

[2]陳群英.布洛芬混合液直腸給藥在治療小兒高熱驚厥中的臨床療效探討[J].中國保健營養(yǎng),2012,22(5):741-742.

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[4]沈麗,俞建德,王嵐.右旋布洛芬治療早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管未閉的臨床研究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2012,22(12):1381-1383.

[5]劉仙平.布洛芬混懸液與復(fù)方氨林巴比妥注射液臨床療效的對照觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(11):176.

[6]張建平.布洛芬混懸液治療小兒發(fā)熱的療效和安個性[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,11(4):306.

[7]蔣豐智,李軍,肖成偉.布洛芬與地西泮聯(lián)合灌腸在小兒高熱驚厥急救中的應(yīng)用[J].中國藥物與臨床,2012,12(1):109-110.

(本文編輯劉學(xué)英)

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