摘要:目的 探討溶血現象對臨床生化檢驗項目的影響以及改善措施。方法 隨機選取2011年5月~8月在本院體檢的52例體檢者的血液標本5ml,分別放在兩支試管中,其中1支試管采用人工方法使其溶血并設為溶血標本,另1支為正常標本,分析比較2支標本血清中的AIP、AST、ALT、LDH、CHOL、TG、BUN、Cr、UA、GLU以及K+等生化指標。結果 經分析,兩組的尿素氮、肌酐、三酰甘油、葡萄糖及血尿酸等沒有顯著差異,無統計學意義(P>0.05),堿性磷酸酶的活性受溶血影響而有所降低,溶血標本組的谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶、谷丙轉氨酶、總膽固醇以及鉀離子等均高于正常標本組(P<0.05),差異有統計學意義。結論 溶血樣本對生化檢驗項目的精確度具有較大影響,對此,在樣本采集過程中要嚴格控制操作流程,盡量避免溶血現象的產生,確保檢驗結果的準確性、真實性。
關鍵詞:溶血現象;生化檢驗;影響
在臨床生化檢驗中,溶血現象比較常見,其對生化檢驗結果帶來了一定影響。當待檢驗物質在紅細胞濃度大于血漿時,受溶血影響,測定值往往會大于實際值,此外,在溶血現象下,血小板、白細胞等也會受到較大破壞,其釋放出的物質成分也會影響生化指標的檢測[1]。因此,準確掌握溶血現象對檢驗指標的影響,并采取有效的預防措施,對于要求盡快給出報告的急救患者而言,具有重要意義。本文選取52例血液樣本研究溶血現象對生化指標的影響。現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 隨機選取2011年5月~8月在本院體檢的52例體檢者的血液標本5ml,體檢者均為健康人群,清晨空腹抽血5ml,分別注入2支規格一樣的試管中,各2.5ml。其中1支試管采用人工方法使其溶血并設為溶血標本,溶血血清有52份,放在零下40℃的低溫冰箱中凍結20min,取出待融化后,以1200r/min的速度離心10min,之后常規分離溶血血清。另1支為正常標本,血清有52份,在常溫下放置1h,以1200r/min的速度離心10min,之后常規分離溶血血清,當肉眼無法看見血清中的脂濁或者黃疸后,取出1ml血清作為備用正常血清。
1.2方法 采用全自動生化分析儀,檢測過程中,儀器性能很好,根據常規方法進行操作,有效控制檢測質量。測定鉀離子時采用電解質分析儀及配套試劑,對兩組血清分別進行10次測定,選擇平均值作為最終測量結果。用試劑檢測血清中的堿性磷酸酶(AIP)、谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血尿酸(UA)、葡萄糖(GLU)等十項指標水平,所以操作流程及方法都嚴格遵守試劑盒說明書的要求。
1.3統計學處理 采用SPSS18.0統計學軟件對所得數據進行分析,計量資料用x±s表示,用t檢驗。若P<0.05表示差異顯著,具有統計學意義,有可比性。
2結果
經分析,兩組的尿素氮、肌酐、三酰甘油、葡萄糖及血尿酸等沒有顯著差異,無統計學意義(P>0.05),正常標本組的堿性磷酸酶活性明顯高于溶血標本組(P<0.05),差異有顯著性。溶血標本組的谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶、谷丙轉氨酶、總膽固醇以及鉀離子等均高于正常標本組(P<0.05),差異有統計學意義,見表1。
3討論
3.1引起溶血現象的主要原因 溶血受多種因素的影響,根據其源頭,可以分為體內因素和體外因素[2]。首先,體內因素主要為:生物因素,比如惡性疾病;物理因素,比如藥物毒性反應,血管手術以及遺傳疾病等引起的血細胞脆弱增多等;其次,體外因素主要為:物理因素,包括抽血時壓力較大、機械性破壞或者冰凍損壞;化學因素,比如血液標本和表面活性劑有所接觸等。臨床研究認為,體內溶血和體外溶血的最大差異是體外因素為血漿或者血清Hb、LDH及鉀離子平行升高,體內因素則是血漿Hb和LDH平行升高,讓鉀離子無明顯變化。在常規生化檢驗中,檢查血清標本是否有溶血現象是重要的檢驗環節之一,可以有效檢測出某些疾病,但溶血現象的產生,在不同程度上影響了生化檢驗項目檢測結果的準確性,且溶血越嚴重,對檢測結果的影響越大。
3.2預防對策 對溶血現象進行檢測時,由于實驗樣本比較多,這在一定程度上也增加了檢驗誤差率,同時血液黑暗環境分離對操作技術有很高要求,此外,血液收集器皿是否合格、運輸中造成的血細胞積壓等問題也會對生化檢驗質量帶來很大影響[3]。因此,有必要采取措施提高檢測質量,徹底落實消毒措施,并根據實驗室規范進行嚴格操作。加強樣品制備技術的標準化程度,可以克服體外溶血帶來的影響,采集血液樣本時務必保證針頭、注射器等采血器皿的清潔,不可用酒精消毒注射器針頭,避免產生溶血現象。不可以將止血帶綁扎的過緊、時間不宜過長,若進針時出現回血現象,不可快速拔出注射器活塞,而應該沿著管壁緩緩注入試管內部,避免出現過多血泡以及其造成的血細胞破裂。血液標本采集之后,盡量不要在低溫環境下冷凍,以免融化之后出現溶血現象。同時血液標本不可放置較長時間,避免其他物質掉入標本中,通常情況下,要在采血后放置1h左右,分離血清,若標本出現溶血現象,則要及時采取補救措施,在根本上提高生化檢驗結果的準確性及真實性。此外,要加強醫護人員的培訓工作,提高其對溶血知識的認識,嚴格掌握生化檢測操作流程及方法,提高檢測質量。
綜上所述,溶血樣本對生化檢驗項目的精確度具有較大影響,對此,在樣本采集過程中要嚴格控制操作流程,盡量避免溶血現象的產生,確保檢驗結果的準確性、真實性。
參考文獻:
[1]董學廣,陳秀美,陳穎穎,等.溶血現象對臨床生化檢驗項目的影響研究[J].醫學信息,2014,7(12):857-858.
[2]張蘇,唐先平,沈朝輝.標本溶血對生化檢驗結果的影響及預防對策探討[J].中外醫療,2012,7(18):98-99.
[3]邵翠華,王利靜.溶血對臨床生化檢驗的影響及對策[J].轉化醫學電子雜志,2014,7(05):65-66.編輯/孫杰