淺析圍生期B族鏈球菌對妊娠結局和新生兒的影響

摘要：目的 探討圍生期B族鏈球菌（GBS）對妊娠結局和新生兒的影響。方法 對在我院定期產檢的210例孕婦進行圍產期GBS感染檢測。結果 陽性率為10.5%（22/210）。選擇同期GBS陰性者20例作為對照組，對比孕婦的一般資料發現，兩組孕婦的年齡、孕周及孕產次均無顯著差異，具有可比性。結論 GBS陽性組在流產、早產、胎膜早破及產褥感染等方面的發生率明顯高于GBS陰性組。妊娠晚期孕婦感染B族溶血性鏈球菌對妊娠結局和新生兒預后造成不良影響。

關鍵詞：圍生期B族鏈球菌；妊娠結局；新生兒

B族鏈球菌是一種寄生于人類下消化道及泌尿生殖道的細菌，健康人群帶菌率大約15%～35%，妊娠婦女帶菌率大約是10%～30%。目前普遍認為，GBS是圍生期嚴重感染性疾病的主要致病菌之一，可導致泌尿系統感染、羊膜絨毛膜炎、產褥感染、孕產婦敗血癥和早產[1]。

1資料與方法

1.1一般資料 收集2015年2月～4月在我院接受定期產檢的孕婦210例作為研究對象，初產婦140例，經產婦70例，流產史者95例，其中多次流產孕婦32例。孕婦一般情況好，并且征得孕婦知情。

1.2方法 在孕晚期（35～37w）進行取材，由產科醫生消毒外陰，待消毒液干燥后，將無菌陰道棉拭子放入陰道下1/3內及肛周取樣，置無菌試管中，半小時內送化驗室檢測[2]。

2圍生期B族鏈球菌（GBS）的致病性

2.1 GBS對孕產婦的影響 對妊娠婦女來說，影響較大的感染部位是宮頸、陰道、直腸、肛門和泌尿道。

2.1.1 GBS與胎膜早破 感染是胎膜早破的主要發病因素，在引起感染的眾多病原體中，GBS對絨毛膜的吸附及穿透力最強，因而危害也最大。宮頸、陰道、直腸、泌尿道等處的GBS可上行感染胎膜，使胎膜局部張力減低，從而導致胎膜早破。而后細菌可通過破裂的胎膜感染宮腔，造成宮內感染。另一方面，宮內感染也可發生在胎膜早破之前，GBS可引起絨毛膜羊膜炎，使胎膜水腫變性，使胎膜張力低下，因而出現胎膜早破，尤其存在性交或陰道檢查等外力因素時胎膜早破更易發生。

2.1.2 GBS與早產 細菌感染是造成早產最重要的原因之一，其中GBS感染占較大比例。另外，GBS造成的胎膜早破，也是早產率高的原因。

2.1.3 GBS與宮內感染 孕婦發生胎膜早破后，病原微生物可上行入侵宮腔，引起羊水、胎膜、胎盤感染，稱為羊膜腔感染，也稱宮內感染。

2.1.4 GBS與產褥感染 GBS是產褥感染的重要致病菌。GBS陽性產婦，其產后子宮內膜炎、盆腔炎乃至敗血癥的發生率都高于GBS陰性產婦。早期使用有效抗生素可預防其發病。

2.1.5 GBS與死胎 在發達國家，由感染引起的死胎約占10%～25%，而在發展中國家其比率明顯增加。

2.2 GBS對新生兒的影響 將新生兒GBS感染分為早發感染及晚發感染兩種類型。

2.2.1早發型感染 多發生在出生后5d內，占新生兒GBS感染的80%，出生后6h發病者占到50%。母嬰垂直傳播是其主要傳播途徑。主要臨床表現為肺炎和敗血癥。

2.2.2晚發型感染 多見于出生后5～7d，約占20%，可由產時垂直傳播，也可由出生后水平傳播。主要表現為腦膜炎，常呈隱匿性發病。

3結果

分析B族鏈球菌感染陽性組產婦、陰性組產婦妊娠結局以及B族鏈球菌感染陽性組產婦、陰性組產婦新生兒結局的發生率數據結果：210例接受檢查的孕婦中，共檢出B族鏈球菌感染陽性患者22例，所占比例為（10.5%），22例B族鏈球菌感染陽性產婦中，產后出血發生率、剖宮產率、羊水污染率均明顯高于B族鏈球菌感染陰性產婦，新生兒感染發生率、病理性黃疸發生率及肺炎發生率均明顯高于B族鏈球菌感染陰性產婦新生兒，數據對比差異顯著。

4討論

近年在我國因陰道GBS上行達宮腔導致嚴重孕產婦感染及胎兒、新生兒死亡的病例時有發生[3]。妊娠婦女感染GBS的危險因素主要有肥胖、糖耐量異常、多次妊娠、低齡或高齡產婦等。妊娠晚期孕婦感染B族溶血性鏈球菌會增加流產、早產、胎膜早破、產褥感染、新生兒肺炎及新生兒上呼吸道感染的發生率，可對妊娠結局和新生兒預后造成不良影響。妊娠期GBS感染會對母嬰造成不良影響，因此，采取積極有效的預防及治療措施對減少圍生期感染具有重要意義。在孕中、晚期對所有孕婦進行篩查非常必要。對那些有帶菌可能的高危孕婦還應在產前及產時反復進行檢查，以提高檢出率。對那些有可能出現母兒GBS感染的孕婦，應及時進行預防性治療，以避免GBS感染可能給母嬰帶來的嚴重后果。

參考文獻：

[1]朱敏，范建霞，程利南.圍產期B族鏈球菌感染的研究進展[J].中華婦產科雜志，2010.

[2]陳慧慧，范建霞，陸庭嫣，等.孕婦B族溶血性鏈球菌感染對母嬰的影響[J].上海醫學，2009，32（2）：128-130.

[3]江敏，汪偉山.孕婦B族溶血性鏈球菌帶菌狀況與母嬰預后的研究[J].中華全科醫學，2012，10（4）：506-507.

編輯/孫杰