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聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性肝癌血液循環(huán)性肝癌細(xì)胞的變化及意義

2015-12-31 00:00:00黃浩
醫(yī)學(xué)信息 2015年29期

摘要:目的 本文主要探討經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性肝癌血液循環(huán)性肝癌細(xì)胞的變化及意義。方法 選取我院于2012年12月~2014年6月收治的復(fù)發(fā)性肝癌患者38例,對(duì)患者的血液循環(huán)性肝癌細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),經(jīng)過(guò)經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療,觀察患者的血液循環(huán)性肝癌細(xì)胞的變化。結(jié)果 經(jīng)過(guò)治療,14例血液循環(huán)性肝細(xì)胞表達(dá)陽(yáng)性的患者(陽(yáng)性率36.8%)經(jīng)過(guò)經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療均轉(zhuǎn)為陰性(陽(yáng)性率為0),P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性肝癌能有效殺滅血液中播散的循環(huán)性肝癌細(xì)胞,能有效預(yù)防肝癌的再?gòu)?fù)發(fā)以及轉(zhuǎn)移。

關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性肝癌;血液循環(huán)型肝癌細(xì)胞;聯(lián)合治療

肝癌(liver cancer)是指發(fā)生于肝臟的惡性腫瘤,初期癥狀并不明顯,晚期主要表現(xiàn)為肝痛、乏力、消瘦、黃疸、腹水等癥狀[1]。本文主要探討了經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性肝癌血液循環(huán)性肝癌細(xì)胞的變化及意義,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院于2012年12月~2014年6月收治的復(fù)發(fā)性肝癌患者38例,所有患者均符合復(fù)發(fā)性肝癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男性患者34例,女性患者4例,年齡45~64歲,平均年齡(52.4±1.2)歲,復(fù)發(fā)時(shí)腫瘤直徑在2~6cm。

1.2方法 手術(shù)前分別對(duì)每例患者抽取周?chē)o脈血,抽取量為5ml,然后對(duì)血液中的AFPmRNA進(jìn)行檢測(cè)。

所有患者均進(jìn)行經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療,給藥方法:經(jīng)肝動(dòng)脈注入絲裂霉素4mg,順鉑40mg,5-氟尿嘧啶1000mg,少量明膠海綿(1~4mm2)以及碘化油少許,一般情況下每1cm腫瘤直徑用碘化油1ml。該方法治療1w后,在B超引導(dǎo)下進(jìn)行腫瘤局部無(wú)水酒精注射,腫瘤直徑每1cm注射無(wú)水酒精1ml,注射1次/w,4次1療程。無(wú)水酒精注射的總體積為V=(4/3)(r+0.5)3。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本文研究所用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS18.0,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),視P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1治療前血液中的AFPmRNA檢測(cè)結(jié)果 經(jīng)過(guò)治療前對(duì)所有患者進(jìn)行血液中的AFPmRNA檢測(cè),38例患者中有14例血液循環(huán)性肝細(xì)胞表達(dá)陽(yáng)性率為36.8%,見(jiàn)表1。

2.2治療后血液AFPmRNA的變化 經(jīng)過(guò)治療,治療前AFPmRNA呈陽(yáng)性的14例患者,陽(yáng)性率為36.8%,經(jīng)過(guò)治療,14例患者的AFPmRNA均呈陰性,陽(yáng)性率為0,二者相比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

3 討論

肝癌細(xì)胞溶解破壞所釋放的AFPmRNA在血液中大量RNA酶存在的情況下,并不能立即被破壞[2],所以,對(duì)患者血液進(jìn)行AFPmRNA檢測(cè),一旦檢測(cè)到,索命AFPmRNA就是來(lái)自于血液中的循環(huán)性肝癌細(xì)胞的。

經(jīng)過(guò)本文的治療,14例血液循環(huán)性肝細(xì)胞表達(dá)陽(yáng)性的患者(陽(yáng)性率36.8%)經(jīng)過(guò)經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療均轉(zhuǎn)為陰性(陽(yáng)性率為0),P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3]。由此可見(jiàn),經(jīng)肝動(dòng)脈插管栓塞術(shù)以及無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射術(shù)聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性肝癌能有效殺滅血液中播散的循環(huán)性肝癌細(xì)胞,能有效預(yù)防肝癌的再?gòu)?fù)發(fā)以及轉(zhuǎn)移。

參考文獻(xiàn):

[1]丁紅,王文平,魏瑞雪,等.超聲造影評(píng)估初發(fā)性與復(fù)發(fā)性小肝癌的血流動(dòng)力學(xué)比較研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(20:546-547.

[2]李牛,王群,韓澤廣,等.肝細(xì)胞性肝癌中E2F8基因受表現(xiàn)遺傳學(xué)調(diào)控的特征[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,37(4):10-15.

[3]曹正琴.轉(zhuǎn)移性肝癌與原發(fā)性肝癌、肝酶學(xué)變化的臨床分析[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,9(25):174-175.編輯/哈濤

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