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肺結(jié)核患者全血細(xì)胞減少發(fā)病機(jī)理初論

2015-12-31 00:00:00葉江英
醫(yī)學(xué)信息 2015年33期

摘要:目的 對導(dǎo)致患有肺結(jié)核疾病的患者合并全血細(xì)胞減少發(fā)病機(jī)理進(jìn)行研究。方法 選擇在我院就診的54例患有肺結(jié)核疾病合并全血細(xì)胞減少的患者和同期同年齡段在我院進(jìn)行健康體檢的健康人資料54例,分別定義為研究組和對照組。對兩組研究對象的T細(xì)胞亞群水平和細(xì)胞因子濃度水平進(jìn)行測定并比較結(jié)果。結(jié)果 研究組研究對象的T細(xì)胞亞群指標(biāo)水平明顯低于對照組,組間數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05);細(xì)胞因子濃度水平明顯高于對照組,組間數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 合并全血細(xì)胞減少的肺結(jié)核疾病患者的T細(xì)胞亞群水平會(huì)明顯降低,細(xì)胞因子濃度會(huì)明顯升高,這兩點(diǎn)可能是導(dǎo)致該類患者發(fā)病的主要機(jī)制。

關(guān)鍵詞:肺結(jié)核;全血細(xì)胞減少;發(fā)病機(jī)制

近年來醫(yī)學(xué)界關(guān)于導(dǎo)致全血細(xì)胞減少的病因方面的探討相對較多,但對結(jié)核病和全血細(xì)胞減少患者發(fā)病原因方面的研究就更少[1]。本次研究對導(dǎo)致患有肺結(jié)核疾病的患者合并全血細(xì)胞減少發(fā)病機(jī)理進(jìn)行研究。現(xiàn)匯報(bào)如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選擇2012年5月~2014年5月在我院就診的患有肺結(jié)核疾病合并全血細(xì)胞減少的患者和在我院進(jìn)行健康體檢的健康人資料各54例,分別定義為研究組和對照組。研究組研究對象中男31例,女23例;研究對象年齡22~74歲,平均年齡(48.9±1.5)歲;肺結(jié)核疾病使1~18個(gè)月,平均病史(4.2±0.7)個(gè)月;對照組研究對象中男32例,女22例;研究對象年齡21~76歲,平均年齡(48.7±1.4)歲。兩組上述自然指標(biāo)組間比較無顯著差異(P>0.05),可以進(jìn)行比較分析。

1.2方法 所有研究對象在入院后均接受全面的體格檢查,進(jìn)行血、尿、大便常規(guī)檢查,對肝腎功能、電解質(zhì)、血清鐵四項(xiàng),腹部B超,胸部X線及CT,心電圖表現(xiàn)情況進(jìn)行檢查。一般免疫學(xué)檢查項(xiàng)目主要包括:免疫全套包括類風(fēng)濕因子、抗核抗體、抗雙鏈抗體抗dsDNA、補(bǔ)體C3、C4、C反應(yīng)蛋白、ASO、結(jié)核抗體。溶血方面的檢查項(xiàng)目主要包括:溶血全套包括Huff、酸溶血實(shí)驗(yàn)、G-6-PD、Coombs實(shí)驗(yàn)、尿Rous實(shí)驗(yàn)、紅細(xì)胞滲透脆性實(shí)驗(yàn)、CD55、CD59。骨髓檢查項(xiàng)目內(nèi)容主要包括:骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、鐵染色、糖原染色、中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色。研究組患者在治療前各在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取10mL的靜脈血,并留取3ml送生化室查免疫球蛋白水平,剩余的7ml經(jīng)高速離心處理之后置于-20℃狀態(tài)下進(jìn)行保存待檢。對照組研究對象在結(jié)果健康查體時(shí)在空腹?fàn)顟B(tài)下一次性采集靜脈血液10ml,3ml送生化室查免疫球蛋白水平,剩余的7ml采用研究組方法進(jìn)行處理。采用間接免疫熒光法對T細(xì)胞亞群指標(biāo)水平進(jìn)行測定。采用雙抗體夾心ELISA法對血清IFN-γ、IL-4、IL-10水平進(jìn)行測定[2-4]。

1.3觀察指標(biāo) 選擇兩組研究對象的T細(xì)胞亞群指標(biāo)水平、細(xì)胞因子濃度水平作為觀察指標(biāo)。

1.4數(shù)據(jù)處理方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件實(shí)施數(shù)據(jù)處理,當(dāng)P<0.05,認(rèn)為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)的形式表示,并實(shí)施t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料則實(shí)施?字2檢驗(yàn)。

2結(jié)果

2.1 T細(xì)胞亞群指標(biāo)水平,見表1。

2.2細(xì)胞因子濃度水平,見表2。

3討論

目前臨床上公認(rèn)的導(dǎo)致全血細(xì)胞減少的主要原因?yàn)樵煅到y(tǒng)疾病的出現(xiàn),占該類患者總?cè)藬?shù)的70%以上[5]。臨床相關(guān)研究結(jié)果表明,除了臨床上常見的造血系統(tǒng)疾病之外,可以導(dǎo)致全血細(xì)胞減少現(xiàn)象出現(xiàn)的疾病主要包括以下五大類:急慢性肝病、惡性腫瘤、腎病、某些感染及結(jié)締組織疾病,占30%左右。上述的五大類疾病中以肝硬化疾病最為常見,占15%左右,該類疾病的患者骨髓增生表現(xiàn)活躍,可能由于患者的脾功能亢進(jìn)對血細(xì)胞造成破壞,進(jìn)而導(dǎo)致全血細(xì)胞水平明顯降低[6]。另外,肝炎疾病發(fā)病的時(shí)候,病毒會(huì)對造血細(xì)胞造成破壞,觸發(fā)免疫反應(yīng)。結(jié)締組織疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎也會(huì)導(dǎo)致全血細(xì)胞水平降低,導(dǎo)致出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是產(chǎn)生自身抗體對相應(yīng)的血細(xì)胞造成破壞,另外免疫破壞、脾功能亢進(jìn)也是其中比較主要的兩個(gè)原因。腎病導(dǎo)致全血細(xì)胞水平降低與造血物質(zhì)攝入、吸收能力障礙,腎臟的分泌功能障礙及骨營養(yǎng)障礙具有一定的關(guān)系。上述四類非血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致全血細(xì)胞減少的病例較多,而感染尤其是結(jié)核病導(dǎo)致全血細(xì)胞減少的報(bào)道比較少見[7]。

本次研究分析導(dǎo)致該類患者全血細(xì)胞減少的原因主要包括:①結(jié)核菌感染及其毒素對患者機(jī)體造血功能產(chǎn)生抑制;②結(jié)核導(dǎo)致繼發(fā)出現(xiàn)脾功能亢進(jìn),使對血細(xì)胞的破壞性明顯增強(qiáng);③抗結(jié)核類藥物在實(shí)際應(yīng)用過程中,會(huì)對骨髓造血產(chǎn)生負(fù)性影響;④患者免疫功能存在異常導(dǎo)致免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少,采用胸腺肽和大劑量靜脈丙鐘球蛋白對該病進(jìn)行治療的效果較為滿意,提示免疫異常在該病的發(fā)病過程中起著非常重要的作用[8]。

參考文獻(xiàn):

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[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì).肺結(jié)核診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2011,24(10):170-171.

[3]付蓉,邵宗鴻,劉鴻,等.與免疫相關(guān)的血細(xì)胞減少患者骨髓造血細(xì)胞自身抗體的研究[J].中華血液學(xué)雜志,2013,12(14):177-178.

[4]譚慧敏,張帆,陽慶文.湖南省安仁縣2001-2010年涂陽肺結(jié)核患者發(fā)現(xiàn)及治療效果分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),201l,18(11):2101-2103.

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[7]付蓉,邵宗鴻,劉鴻,等.免疫相關(guān)的血細(xì)胞減少患者造血祖細(xì)胞增殖功能及輔助性T淋巴細(xì)胞功能觀察[J].中華血液學(xué)雜志,2011,25(13):213-214.

[8]郭熙哲,張少安,吳傳宗.全血細(xì)胞減少528例[J].臨床血液學(xué)雜志,2011,14(16):122-123.

編輯/申磊

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