999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

克拉霉素聯合噻托溴胺治療COPD患者的療效和肺功能的藥理分析

2015-12-29 09:59:33
中國衛生標準管理 2015年26期
關鍵詞:慢性阻塞性肺疾病

作者單位:265701煙臺市北海醫院藥劑科

?

克拉霉素聯合噻托溴胺治療COPD患者的療效和肺功能的藥理分析

宋吉華

作者單位:265701煙臺市北海醫院藥劑科

【摘要】目的 探討分析克拉霉素聯合噻托溴胺治療COPD患者的療效和肺功能的藥理作用。方法 回顧性分析我院接治的76例慢性阻塞性肺疾病患者的臨床記錄資料。結果 治療后治療組的FEV1、FEV1/FVC均明顯高于對照組,治療后的Borg評分和CRP均明顯低于對照組,均具有顯著性差異(P<0.05)。結論 克拉霉素聯合噻托溴胺治療COPD患者的療效顯著,具有臨床推廣價值。

【關鍵詞】克拉霉素;噻托溴銨;慢性阻塞性肺疾病

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種破壞性肺部疾病,主要病理特征為不完全氣流受限。患者患病時易出現避免體力活動和活動耐力變弱之間的惡性循環,致使肺功能進行性減弱,從而加重病情,影響患者生活質量和生存能力[1]。本研究將2012年7月~2014年12月我院接治的38例慢性阻塞性肺疾病患者應用克拉霉素聯合噻托溴胺治療,現做如下報告。

1 臨床資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年7月~2014年12月間我院接治的76例COPD患者,將其隨機分為兩組。治療組38例,其中男20例,女18例;年齡45~72歲,平均(57.83±7.42)歲;病程2~20年,平均(10.32±2.07)年。對照組38例,其中男22例,女16例;年齡48~70歲,平均(58.15±6.91)歲;病程4~18年,平均(9.53±3.85)年。兩組的一般資料均可比(P > 0.05)。

1.2 治療方法

兩組均采取氧療、防感染、糾正水電失衡、營養支持等措施。對照組吸入噻托溴銨,2.5 μg×60/瓶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG,批準文號H20120197),18 μg/次,1 次/d。治療組在對照組治療基礎上再口服克拉霉素,250 mg×8 s/盒(上海雅培制藥有限公司,國藥準字H20033044),15 mg/(kg?d),2次/d。治療10 d后,比較兩組療效,觀察兩組治療前后的第1s用力肺活量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指標和Borg評分、C反應蛋白(CRP)等觀察指標的變化。Borg評分滿分10分,分值越低,說明呼吸困難等癥狀越輕微;CRP的測定應用膠體金法定量測定;肺功能指標應用肺功能檢測儀檢測。

1.3 統計學方法

用SPSS 17.0處理數據,利用t檢驗比較計量資料(x-±s)間差異,P < 0.05時為差異顯著。

2 結果

2.1兩組治療前后的肺功能指標比較

治療后,兩組的肺功能指標有明顯改善(P < 0.05),但治療后治療組的FEV1、FEV1/FVC均明顯高于對照組,具有顯著性差異(P < 0.05)。見表1。

2.2 兩組治療前后的其他觀察指標比較

治療后,兩組的癥狀評分和CRP均明顯降低(P < 0.05),但治療后治療組的Borg評分和CRP均明顯低于對照組,均具有顯著性差異(P < 0.01)。見表2。

3 討論

COPD的致病因素較多,主要原因為下呼吸道感染,主要誘因為肺炎衣原體急性感染,迷走神經所引起的支氣管痙攣也是致使氣流不暢的重要原因。臨床上主要采取對癥治療措施,如應用支氣管舒張藥以擴張支氣管和降低呼吸道腺體的分泌量;應用祛痰藥以清除痰液,疏通呼吸道;應用糖皮質激素以緩解炎癥;給予氧療以緩解呼吸困難[2]。研究表明,該病患者的氣道膽堿能神經張力呈現增加趨勢,故若減小迷走神經張力,即可舒張支氣管平滑肌,從而增強肺換氣功能和緩解癥狀[3]。

表1 兩組治療前后的肺功能指標比較 ( x- ±s)

表2 兩組治療前后的其他觀察指標比較 ( x- ±s)

噻托溴銨即是一種抗膽堿藥物,可特異性抑制平滑肌M3受體,抑制腺體分泌,有效擴張支氣管,且作用時間長久,規律用藥可改善患者呼吸困難和肺動態過度充氣,改善運動耐量,預防急性加重,從而積極改善氣流受限的癥狀和生活質量[4]。克拉霉素屬于大環內酯類抗生素,可減小因粒細胞聚集所引起的損傷,降低氣管上皮黏蛋白的分泌量,干擾氯離子通道來控制水分的分泌,殺傷巨噬細胞與中粒細胞,降低白介素-6、白介素-8等炎性因子產生量,耐酸能力強,具有一定的免疫調節功能和較強的抗菌活性,可有效控制肺炎衣原體感染[5]。研究結果顯示,治療后治療組的FEV1、FEV1/FVC均明顯高于對照組,治療后的Borg評分和CRP均明顯低于對照組,均具有顯著性差異(P < 0.05)。

綜上所述,克拉霉素聯合噻托溴胺可有效治療COPD,可明顯增強肺功能,迅速緩解癥狀和緩解炎癥,具有臨床推廣應用價值。

參考文獻

[1] 阿選德,關英.克拉霉素與噻托溴胺配伍治療COPD患者34例對炎性因子和肺功能影響[J].陜西醫學雜志,2012,41(9):1121-1122,1143.

[2] 胡建國,謝于鵬.克拉霉素聯合噻托溴胺對COPD患者療效和肺功能的影響[J].中國藥業,2012,21(24):23-24.

[3] 忽景泰,吳懷,敏周波.克拉霉素聯合噻托溴胺治療COPD患者的臨床療效[J].現代診斷與治療,2013,24(5):980-981.

[4] 樊榮興.克拉霉素聯合噻托溴胺治療慢性阻塞性肺疾病的療效探討[J].當代醫學,2014,20(19):135-136.

[5] 卜振亞.克拉霉素聯合噻托溴胺治療慢性阻塞性肺疾病的療效[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2015,2(3):425.

Analysis of Pharmacological Efficacy and Lung Function of Clarithromycin Combined With Tiotropium in Treatment of Patients With COPD

SONG Jihua Pharmacy Department,Yantai Beihai hospital in Shandong,Longkou 265701,China

【Abstract】

Objective To investigate the effect of pharmacological efficacy and lung function analysis of Clarithromycin Combined with tiotropium in treatment of patients with COPD. Methods A retrospective analysis of 76 cases of chronic obstructive pulmonary disease in our hospital, the clinical data of patients with chronic obstructive pulmonary disease. Results The FEV1/FVC and FEV1in the treatment group were significantly higher than those in the control group, the Borg score and CRP after treatment were significantly lower than those in the control group (P<0.05). Conclusion The curative effect of Clarithromycin Combined with tiotropium bromide in the treatment of patients with COPD significantly, has clinical value.

【Key words】Clarithromycin,Tiotropium,Chronic obstructive pulmonary disease

doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.26.052

【文章編號】1674-9316(2015)26-0072-02

【文獻標識碼】B

【中圖分類號】R563.3

猜你喜歡
慢性阻塞性肺疾病
代赭石降氣平喘作用的臨床驗證觀察
布地奈德/福莫特羅粉劑聯合噻托溴銨治療穩定期慢阻肺的療效探究
慢性阻塞性肺疾病合并支氣管擴張的臨床診治分析
多索茶堿與噻托溴銨聯合治療對慢性阻塞性肺疾病肺功能的影響
有創后序貫無創機械通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并嚴重呼吸衰竭的臨床分析
無創正壓通氣聯合參麥注射液治療COPD并呼吸衰竭的臨床效果
多元性護理干預對慢性阻塞性肺疾病長期家庭氧療依從性的應用價值
今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:01:24
無創機械通氣聯合鹽酸氨溴索霧化治療慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭的效果分析
授權理論在使用無創呼吸機COPD患者健康教育中的應用
主站蜘蛛池模板: 亚洲日韩Av中文字幕无码| 国产亚洲高清视频| 成人欧美在线观看| 精品久久蜜桃| 亚洲欧美日本国产综合在线| 亚洲精品无码AⅤ片青青在线观看| 欧美有码在线| 伊人狠狠丁香婷婷综合色| 国产在线精品美女观看| 亚洲人成色在线观看| www成人国产在线观看网站| 午夜天堂视频| 国产真实自在自线免费精品| 国产91视频免费观看| 在线看AV天堂| 久久综合色天堂av| 国产在线专区| 亚洲黄色高清| 97国产在线观看| 国产欧美日韩va另类在线播放| 中文字幕无线码一区| 欧洲在线免费视频| 九九久久精品免费观看| 中文字幕第1页在线播| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 免费观看成人久久网免费观看| 色综合中文字幕| 亚洲一级毛片| 色偷偷一区| 中文字幕在线播放不卡| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产成人精品一区二区三区| 最新国产高清在线| 99视频精品全国免费品| 亚洲人成亚洲精品| 日本福利视频网站| 国内精品自在欧美一区| Jizz国产色系免费| 国产情精品嫩草影院88av| 啪啪免费视频一区二区| 久久九九热视频| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 天堂成人在线| 国产自在自线午夜精品视频| 亚洲天堂视频在线观看免费| 亚洲人成在线免费观看| 久久99国产视频| 国产色婷婷| 99视频在线免费看| 国产国语一级毛片在线视频| 亚洲欧美不卡视频| 久久久久国色AV免费观看性色| 国产精品一区二区国产主播| 亚洲成人精品| 无码精油按摩潮喷在线播放| 波多野结衣无码视频在线观看| 婷婷综合在线观看丁香| 99视频在线观看免费| 欧洲一区二区三区无码| 91成人精品视频| 亚洲欧美不卡| 91免费观看视频| 午夜福利免费视频| 久久香蕉国产线看观看式| 中文字幕在线播放不卡| Jizz国产色系免费| 亚洲中文字幕97久久精品少妇| 米奇精品一区二区三区| 九九九精品成人免费视频7| 性69交片免费看| 三上悠亚精品二区在线观看| 国产欧美日韩资源在线观看| 国产成人综合亚洲网址| 色婷婷综合在线| 中文字幕在线看视频一区二区三区| 亚洲乱码视频| 亚洲AV免费一区二区三区| 99久久精品免费看国产电影| 92精品国产自产在线观看| 高清亚洲欧美在线看| a网站在线观看| 国产原创演绎剧情有字幕的|