游瑞云,鄭珊瑜,陳榕,張仁堃,盧玉棟
(1.福建師范大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,福建 福州 350007;2.福建師范大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,福建 福州 350007;3.福建勝華農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司,福建 福州 350007)
龍眼茶不僅具有果皮薄、出籽率高、含油率也高的優(yōu)點,而且抗炭疽病和抗風(fēng)力也比較強,并能相對穩(wěn)定地遺傳給后代,因此得到了廣泛的引種栽培,目前龍眼茶主要分布在福建省的戴云山、鷲峰山區(qū)域間的廣大低山、丘陵地區(qū)[1]。
茶粕是油茶籽經(jīng)壓榨提取茶油后的殘渣,其中含有茶油、茶皂素、蛋白質(zhì)等各種具有利用價值的有效成分。近年來,開展了茶粕多糖[2]、蛋白質(zhì)[3]、多肽[4]、菌體蛋白飼料[5-6]、茶皂素提取[7]等方面的研究。
為了更好地提高龍眼茶種植效益,本文利用龍眼茶茶粕為原料提取茶皂素。茶皂素是一種性能優(yōu)良的非離子表面活性劑,廣泛應(yīng)用于日化、建材、紡織、農(nóng)藥以及一些其它領(lǐng)域,其經(jīng)濟價值較高[8]。茶皂素易溶于水和醇類溶劑,但水會使大量的淀粉糊化、蛋白質(zhì)膠體化,從而使提取工藝中的固液分離困難;超聲波是物質(zhì)介質(zhì)中的一種彈性機械波,目前已廣泛應(yīng)用于植物中活性成分的提取,本文主要研究超聲波輔助乙醇提取茶皂素的最佳工藝。
龍眼茶茶粕,由福建省勝華農(nóng)業(yè)科技有限公司提供;無水乙醇、丙酮、HCl、NaOH、正己烷、無水乙醇均為化學(xué)純。
HH-2 數(shù)顯恒溫水浴鍋;AN0221 型分析天平;SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵;101-1AB 型電熱鼓風(fēng)干燥箱;索氏脂肪抽提器;R-201 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;TU-1900 雙光束紫外可見分光光度計;KQ2200B 型超聲波清洗器;FZ102 微型植物試樣粉碎機。
1.2.1 龍眼茶茶粕基本組成成分測定
1.2.1.1 水分含量測定 105 ℃恒重法,參考《糧食、油料檢驗水分測定法》(GB 5497—85)。
1.2.1.2 灰分含量測定 灼燒重量法,參考《糧食、油料檢驗灰分測定法》(GB 5505—85)。
1.2.1.3 粗蛋白含量的測定 用微量凱氏法,參考《糧食、油料檢驗粗蛋白測定法》(GB 5511—85)。
1.2.1.4 粗纖維含量的測定 用水解重量法,參考《糧食、油料檢驗粗纖維測定法》(GB 5515—85)。
1.2.1.5 粗脂肪含量測定 用索氏提取法,參考《糧食、油料檢驗粗脂肪測定法》(GB 5512—85)。1.2.1.6 糖類含量的測定 直接滴定法。
1.2.1.7 茶皂素含量的測定 精確稱取龍眼茶茶粕10 g,置索氏抽提器中,石油醚60 ℃回流4 h 脫脂后,烘干,然后用80%乙醇80 ℃回流5 h,直至回流液無色,在濾液中加入20 mL 濃鹽酸,加熱回流1 h后常壓過濾得到沉淀,最后將沉淀用熱水洗滌呈中性后于105 ℃烘箱中烘至恒重,用電子天平精確稱量,得沉淀重。根據(jù)下面公式計算茶皂素的含量:
茶皂素=沉淀重/(0.492 1 ×10)×100%。
1.2.2 龍眼茶茶粕中茶皂素的提取 稱取經(jīng)粉碎的脫脂油茶籽餅粕30 g 于250 mL 三口燒瓶中,加入一定量濃度的乙醇溶液浸提,過濾得到的濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀加熱濃縮,最后在70 ℃烘箱中干燥得到粗茶皂素。脫脂茶籽粕提取茶皂素流程如下。

茶皂素得率=茶皂素質(zhì)量×茶皂素的純度/干燥茶籽餅粕×100%。
在浸提時,分別對乙醇濃度A(0%,25%,50%,65%,75%,85%,95%),浸提時間B(0.5,1,1.5,2,2.5 h),浸提劑乙醇用量即料液比C(1∶2,1∶3,1∶4,1∶5),浸提溫度D(60,70,80,90 ℃)作為單一變量,確定茶皂素提取的最佳條件。
1.2.3 超聲波輔助乙醇法制茶皂素 稱取經(jīng)粉碎的脫脂油茶籽餅粕30 g,用75%乙醇溶液120 mL在超聲波輔助下浸提,過濾得到的濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀加熱濃縮,最后在70 ℃烘箱中干燥得到粗茶皂素。
1.2.4 茶皂素的定量分析 用電子天平稱取茶皂素2 g 左右,放入100 mL 燒杯中,加入40 mL 沸水使之溶解。趁熱常壓過濾,用沸水洗滌3 次,每次約10 mL,然后在濾液中加入20 mL 濃鹽酸,加熱回流1 h后常壓過濾得到沉淀,最后將沉淀用熱水洗滌呈中性后于105 ℃烘箱中烘至恒重,用電子天平精確稱量,得沉淀重。根據(jù)下面公式計算茶皂素的純度:茶皂素純度=沉淀重/(0.492 1×樣品重)×100%。
表1 列出了龍眼茶茶粕的基本成分。

表1 龍眼茶茶粕基本成分Table 1 Components of Camellia Meiocarpa seed cake
由表1 可知,龍眼茶茶粕中茶皂素含量達到13.4%,粗脂肪含量占到2.3%,本項目以提取殘油后的龍眼茶茶粕為原料提取茶皂素。
為了考察浸提溫度對茶皂素得率的影響,保持乙醇濃度75%,料液比1∶4,浸提時間2 h 的條件下,分別利用不同的浸提溫度對茶籽餅粕進行茶皂素提取,結(jié)果見表2。

表2 浸提溫度對茶皂素得率的影響Table 2 Effect of extraction temperature on the yield of tea saponin
溶質(zhì)在溶劑中的溶解度一般都是隨著溫度的升高而增大,當溫度升高時,浸取液的溶質(zhì)濃度會增加,同時由于溫度的上升會導(dǎo)致溶液的粘度下降,擴散系數(shù)增大,從而促使浸取速度增快。由表2 可知,隨著溫度的升高,茶皂素的得率與質(zhì)量不斷升高,當浸提溫度為80,90 ℃時,茶皂素得率分別為12.7%,12.8%;當溫度為90 ℃時,雖然茶皂素的得率最高,但茶皂素的純度有所下降,這是因為溫度過高,溶液粘性增大,茶粕中的蛋白、單寧等也容易浸出,所以80 ℃為茶皂素的最佳浸提溫度。
為了考察浸提時間對茶皂素得率的影響,保持乙醇濃度75%,浸提溫度80 ℃,料液比1∶4 的條件下,分別測定了不同浸提時間后茶皂素的得率,結(jié)果見表3。

表3 浸提時間對茶皂素得率的影響Table 3 Effect of time on the yield of tea saponin
由表3 可知,隨著時間的增加,茶皂素的得率增加。當提取時間達到2 h 時,茶皂素的提取基本完成,茶皂素的得率為12.7%,其后隨著時間的延長,茶皂素的質(zhì)量雖然增大,但得率基本不變,這是因為達到一定時間后,液體主體溶質(zhì)濃度增加,傳質(zhì)動力減少,浸取速度下降,大部分的茶皂素都已經(jīng)浸提出來,之后浸出的是淀粉等其他雜質(zhì),從而造成純度下降,因此,選擇2 h 為浸提的最佳時間。
為了考察不同料液比對茶皂素得率的影響,保持乙醇濃度75%,浸提溫度80 ℃,浸提時間2 h 的條件下,分別用1∶2,1∶3,1∶4,1∶5,1∶6 的料液比對茶籽餅粕進行茶皂素提取,結(jié)果見表4。

表4 料液比對茶皂素得率的影響Table 4 Effect of liquid-solid ratio on the yield of tea saponin
由表4 可知,茶皂素的得率隨著溶劑量的增加而不斷增大,最后趨于穩(wěn)定,茶皂素的質(zhì)量呈不斷上升的趨勢。但料液比從1∶3 增加至1∶4 時,茶皂素的得率迅速增加,進一步增加料液比,茶皂素得率增加不明顯。因此提高料液比會加快浸取的速度,提高茶皂素的得率,但料液比繼續(xù)增加時,茶皂素的純度反而下降,因此要選擇合適的料液比為1∶4。
為了考察乙醇濃度對茶皂素得率的影響,保持浸提溫度80 ℃,料液比1∶4,浸提時間2 h 的條件下,分別利用0%,25%,50%,65%,75%,85%,95%濃度的乙醇對茶籽餅粕進行茶皂素提取,結(jié)果見表5。

表5 乙醇濃度對茶皂素得率的影響Table 5 Effect of ethanol concentraction on the yield of tea saponin
由表5 可知,隨著乙醇濃度的不斷提高,茶皂素得率呈先上升后下降的趨勢,利用75%的乙醇濃度對茶籽餅粕提取茶皂素,得率達到最高,為12.7%。這說明一定濃度乙醇溶液提取茶皂素的效果要好于純水、低濃度或高濃度乙醇溶液,因為茶粕中含有蛋白質(zhì)、淀粉、可溶性多糖等雜質(zhì),這些雜質(zhì)在水中容易被浸出,造成溶液濃度增加,形成溶液的粘度增加,影響了茶皂素的得率。一定乙醇濃度可以減少大量雜質(zhì)的浸出,提高茶皂素的得率,而隨著乙醇濃度的不斷增加會使茶皂素的得率下降,這是因為乙醇濃度的提高會加快蛋白質(zhì)果膠等物質(zhì)的凝固,阻止反應(yīng)繼續(xù)進行,且茶皂素不溶于無水乙醇。
為了考察不同超聲波輔助浸提時間對茶皂素得率的影響,保持超聲波清洗器的超聲頻率為40 kHz,超聲功率為300 W,乙醇濃度為75%,料液比為1∶4,溶液的溫度保持在80 ℃條件下,分別利用不同超聲波提取時間對茶籽餅粕進行茶皂素提取,結(jié)果見表6。
由表6 可知,隨著超聲時間的增加,茶皂素的質(zhì)量與得率均隨之提高,當超聲時間達到50 min 時,茶皂素得率達到最高,為12.8%。而當提取時間進一步增加時,茶皂素的得率并沒有提高。由于茶籽餅粕顆粒內(nèi)部茶皂素的溶解和擴散均需要一定的時間,所以延長超聲波作用時間,有利于提取完全。但是隨著提取時間的延長,茶皂素的質(zhì)量進一步增加,但得率不會繼續(xù)提高,因此造成茶皂素純度下降。

表6 超聲波提取時間對茶皂素得率的影響Table 6 Effect of ultrasonic extraction time on the yield of tea saponin
在料液比1∶4,超聲浸提時間50 min,浸提溫度80 ℃的條件下,選擇了100,200,300,400,500,600 W六個超聲功率來實驗,考察超聲功率對茶皂素含量及得率的影響,結(jié)果見表7。

表7 超聲波功率對茶皂素得率的影響Table 7 Effect of ultrasonic power on the yield of tea saponin
由表7 可知,隨著超聲功率的提高,所得茶皂素的含量及得率均有所提高,但幅度不大,功率達到500 W 時茶皂素的質(zhì)量及得率基本達到最大。功率再增大,茶皂素質(zhì)量進一步增加,但純度反而略有降低,其原因可能是對于一定頻率和一定發(fā)生面的超聲波來說,功率增大,聲強隨著增大。單位時間內(nèi)超聲產(chǎn)生的空化事件增多,從而有利于茶皂素的提取。但是不能無限制的增大超聲功率,太高的聲強產(chǎn)生的大量空泡通過反射聲波可能減少能量的傳遞,并且與聲強的增加呈非線性關(guān)系,也不利于茶皂素的提取。
(1)龍眼茶茶粕中提取茶皂素的最佳工藝條件:浸提時間為2 h,乙醇濃度為75%,料液比為1∶4,提取溶液溫度為80 ℃。
(2)超聲波輔助乙醇法提取茶皂素降低了能耗,同時提高了茶皂素的質(zhì)量和茶皂素的得率,較佳提取工藝參數(shù)為:超聲頻率為40 kHz,超聲功率為500 W,浸提時間為50 min,乙醇濃度為75%,料液比為1∶4,提取溶液溫度為80 ℃。
(3)利用超聲波輔助乙醇法提取茶皂素的得率為12.9%,茶皂素純度為65.6%。
[1] 熊年康,郭江,陳祥平,等. 油茶優(yōu)良農(nóng)家品種龍眼茶的豐產(chǎn)性狀研究[J]. 福建林業(yè)科技,1987,54(2):29-36.
[2] 劉小如,張麗美,胡蔣寧,等. 油茶粕多糖的分級純化及結(jié)構(gòu)研究[J].食品科學(xué),2013,23:96-102.
[3] 張新昌.油茶粕蛋白的分離純化及功能特性研究[D].長沙:中南林業(yè)科技大學(xué),2013.
[4] 龔吉軍.油茶粕多肽的制備及其生物活性研究[D].長沙:中南林業(yè)科技大學(xué),2011.
[5] 鄧桂蘭.混合菌發(fā)酵油茶粕生產(chǎn)菌體蛋白飼料的研究[J].糧食與飼料工業(yè),2008(6):30-32.
[6] 馬力,陳永忠,彭邵鋒,等. 油茶粕最優(yōu)培養(yǎng)基及混菌生產(chǎn)蛋白飼料的研究[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報,2013,10:34-37.
[7] 劉堯剛,胡健華,周易枚.油茶粕中茶皂素提取工藝優(yōu)化的研究[J].糧油加工,2008(6):80-83.
[8] 張星海,楊賢強.茶皂素性質(zhì)及應(yīng)用研究近況[J]. 福建茶葉,2003(2):17-19.