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甲基強的松龍兩種給藥方式對急性多發(fā)性硬化神經(jīng)功能和復(fù)發(fā)的影響

2015-12-22 08:13:40阮波群湖北鄂州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科統(tǒng)計科鄂州436000
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2015年11期

衛(wèi) 國 阮波群湖北鄂州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 統(tǒng)計科 鄂州 436000

甲基強的松龍兩種給藥方式對急性多發(fā)性硬化神經(jīng)功能和復(fù)發(fā)的影響

衛(wèi) 國1)阮波群2)
湖北鄂州市中心醫(yī)院 1)神經(jīng)內(nèi)科 2)統(tǒng)計科 鄂州 436000

目的 探討甲基強的松龍鞘內(nèi)注射和大劑量沖擊治療急性多發(fā)性硬化的效果。方法 選擇我院2010-03—2013-07收治的90例急性多發(fā)性硬化患者為研究對象,按照隨機數(shù)字表分為觀察組與對照組,觀察組45例采用甲基強的松龍鞘內(nèi)注射,對照組45例采用大劑量甲基強的松龍沖擊療法,比較2組治療效果。結(jié)果 治療后,觀察組患者EDSS評分較對照組明顯改善,觀察組患者住院時間、住院費用以及復(fù)發(fā)率等相關(guān)指標也明顯優(yōu)于對照組。結(jié)論 采用甲基強的松龍鞘內(nèi)注射的給藥方式治療急性多發(fā)性硬化的療效顯著,可明顯改善患者的神經(jīng)功能,縮短住院時間,降低住院費用,一定程度上降低了復(fù)發(fā)率,從而大大提高患者的生活質(zhì)量,有利于患者的預(yù)后恢復(fù),值得臨床應(yīng)用。

急性多發(fā)性硬化;甲基強的松龍;鞘內(nèi)注射;大劑量沖擊治療

多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種臨床常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎癥性疾病,主要特征為腦和脊髓的多發(fā)性髓鞘缺失,病情反復(fù),并逐步發(fā)展為軸索破壞,甚至殘疾[13]。雖本病在北歐等國家較為常見,但近年來,該病在中國也逐漸多見,具有較高的致殘率,因此,及時治療和干預(yù)對改善患者的預(yù)后和提高患者的生活質(zhì)量非常必要[4-5]。本研究選擇我院2010-03—2013-07收治的90例急性多發(fā)性硬化患者為研究對象,比較甲基強的松龍鞘內(nèi)注射和大劑量沖擊治療的效果,總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇我院2010-03—2013-07收治的90例急性多發(fā)性硬化患者為研究對象,按照隨機數(shù)字表分為觀察組與對照組。觀察組45例,男17例,女28例;年齡22~49歲;平均(31.2±11.6)歲;病程1.2~6.9a;中樞神經(jīng)系統(tǒng)受21例,脊髓受累24例。對照組45例,男16例,女29例;年齡21~51歲,平均(33.6±9.7)歲;病程(0.9±7.1)a;中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累22例,脊髓受累23例。2組患者年齡、性別、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 鞘內(nèi)注射MPS組患者(觀察組):實施常規(guī)腰穿、測量血壓、取患者腦脊液實驗室檢查,行緩慢鞘內(nèi)注射MPS 30.0mg+0.9%NaCl溶液5.0mL,1次/3d,治療3次。最后一次鞘內(nèi)注射后,次日改為口服強尼松50.0mg/d,常規(guī)緩慢減量。MPS大劑量沖擊組患者(對照組):甲基強尼松1.0g加至0.9%NaCl溶液250mL中緩慢靜滴,2h內(nèi)滴完,連續(xù)5d后,改為口服強尼松50.0mg/d,常規(guī)緩慢減量。比較2組患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況和復(fù)發(fā)情況。神經(jīng)功能恢復(fù)情況通過擴大殘疾狀況評分量表(expanded disability status scale,EDSS)進行評價,分值越低神經(jīng)功能恢復(fù)越佳[8]。

1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者復(fù)發(fā)情況比較 治療后,觀察組患者復(fù)發(fā)情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

2.2 2組患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況和住院時間及費用情況比較 治療后,觀察組患者神經(jīng)功能恢復(fù)和住院時間及費用等均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表2。

表1 2組患者復(fù)發(fā)情況比較

表2 2組患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況和住院時間及費用情況比較 (±s)

表2 2組患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況和住院時間及費用情況比較 (±s)

組別n EDSS治療前 治療后住院時間(d)住院費用(元)觀察組45 4.86±1.68 3.27±1.15 17.5±3.7 5354.4±1421.1對照組45 4.89±1.68 3.12±1.07 5.3±1.7 9876.3±1724.2 t值0.069 3.272 3.178 2.9433 P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05

3 討論

近年來,多發(fā)性硬化在我國的發(fā)生率逐漸升高。多發(fā)性硬化是一種自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)多樣,一般表現(xiàn)為感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)功能障礙,隨著時間的延長,病情多進入不可逆階段,極易出現(xiàn)急性發(fā)作和復(fù)發(fā)等情況[6-7]。目前臨床上對急性多發(fā)性硬化多采用大劑量糖皮質(zhì)激素治療,作為一種全身性治療措施,大劑量沖擊治療極易引起一系列不良反應(yīng),且復(fù)發(fā)率較高。因此,選擇一種更佳的治療措施具有十分重要的意義[8]。

鞘內(nèi)注射甲基強的松龍為局部用藥,能夠使腦脊液中的血藥濃度在短暫時間內(nèi)迅速達到最高水平,藥物直接進入蛛網(wǎng)膜下腔,在腦脊液循環(huán)中發(fā)揮作用,有效防止了靜脈給藥的血液稀釋作用,也有效避免了血腦屏障的阻礙作用,有效提高了中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血藥濃度,最大限度發(fā)揮了治療作用。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組EDSS評分較對照組明顯改善,且觀察組患者住院時間、住院費用以及復(fù)發(fā)率等相關(guān)指標也明顯優(yōu)于對照組,與相關(guān)報道相似[9-11],表明采用甲基強的松龍鞘內(nèi)注射的給藥方式治療急性多發(fā)性硬化療效顯著,可明顯改善患者的神經(jīng)功能,縮短住院時間,降低住院費用,一定程度上降低復(fù)發(fā)率,從而大大提高患者的生活質(zhì)量,有利于患者的預(yù)后恢復(fù)。

[1]周厚仕,肖文蘭,吳森德.甲基強的松龍鞘內(nèi)注射治療急性期多發(fā)性硬化的療效觀察[J].當代醫(yī)學,2013,19(9):132-133.

[2]Wynn D,Kaufman M,Montalban X,et al.Daclizumab in active relapsing multiple sclerosis(CHOICE study):aphase2,randomised,double-blind,placebo-controlled,add-on trial with interferon beta[J].Lancet Neurol,2010,9(4):381-390.

[3]柳林春.甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療急性期多發(fā)性硬化的臨床觀察[J].當代醫(yī)學,2011,17(12):138-139.

[4]Rice GP,F(xiàn)ilippi M,Comi G.Cladribine and progressive MS:clinical and MRI outcomes of a multicenter controlled trial.Cladribine MRI Study Group[J].Neurology,2010,54(5):1 145-1 155.

[5]潘向軍,劉國敏.甲基強的松龍沖擊治療多發(fā)性硬化癥療效觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2010,17(19):57-58.

[6]Maier K,Merkler D,Gerber J,et al.Multiple neuroprotective mechanisms of minocycline in autoimmune CNS inflammationb[J].Neurobiol Dis,2013,25(3):514-525.

[7]樓之茵,胡學強.多發(fā)性硬化患者糖皮質(zhì)激素受體和甲基強的松龍療效的關(guān)系[J].中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,2013,14(2):61-64.

[8]Gold R,Comi G,Palace J,et al.Assessment of cardiac safety during fingolimod treatment initiation in a real-world relapsing multiple sclerosis population:aphase 3b,openlabel study[J].J Neurol,2014,261(2):267-276.

[9]李朝暉,劉宇,李蘭.甲基強的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥56例臨床療效觀察[J].四川醫(yī)學,2012,33(3):485-486.

[10]馮雪梅,李瞿,馮娟.大劑量甲潑尼龍沖擊治療多發(fā)性硬化的觀察[J].實用藥物與臨床,2009,12(3):221-222.

[11]董艷玲,李呂力,李瑤宣,等.甲基強的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化的療效研究[J].山東醫(yī)藥,2010,50(31):59-60.

(收稿2014-07-25)

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