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醒腦靜注射液治療非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙的效果分析

2015-12-19 07:08:46盧仁凱王丹丹通訊作者聶方華李生俊段金平
關(guān)鍵詞:療效

盧仁凱 王丹丹 張 贇(通訊作者) 聶方華 李生俊 段金平

河南太康縣人民醫(yī)院 1)神經(jīng)內(nèi)科 2)兒科 太康 461300

缺血性腦卒中患者多伴血管性認(rèn)知功能損害(VCI),有研究報(bào)道,其與同齡人相比將提前10年發(fā)展為癡呆[1],也是致死的主要原因。VCI是由腦血管病危險(xiǎn)因素、明顯或不明顯腦血管病引起的從輕度認(rèn)知障礙到癡呆的一大類(lèi)綜合征[2],包括非癡呆血管性認(rèn)知障礙(vascular cognitive impairment no dementia,VCIND)、血管性癡呆(vascular dementia,VD)和阿爾茨海默病(混合性癡呆)。VCIND 是血管性認(rèn)知障礙的最早階段,發(fā)展為癡呆的幾率極高,是早期干預(yù)治療的最佳時(shí)期[3]。本次研究選取我院2012-03—2013-12收治的非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙患者73例,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,采取醒腦靜注射液靜滴治療,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院神經(jīng)內(nèi)科2012-03—2013-12收治的非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙患者73例,診斷參考Peterson等[4]提出的關(guān)于MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)及DSM-Ⅳ和CCMD-3中有關(guān)輕度認(rèn)知障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)。病例入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合無(wú)癡呆血管性認(rèn)知障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡45~80歲;(3)認(rèn)知功能明顯下降,且伴2個(gè)以上認(rèn)知功能障礙,如定向力、注意力、語(yǔ)言、視覺(jué)空間功能、執(zhí)行能力和運(yùn)動(dòng)控制等;(4)符合急性腦血管疾病診斷,有局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征,如偏癱、失語(yǔ)、感覺(jué)障礙、偏盲等;(5)蒙特利爾認(rèn)知評(píng)價(jià)量表(MoCA)評(píng)分<26分,簡(jiǎn)易智能狀態(tài)檢查量表評(píng)分20~27分;(6)所有患者均自愿參加本試驗(yàn),并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)阿爾沉默病患者;(2)經(jīng)DSV-Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)診斷為明顯抑郁者,或患其他精神或精神障礙者;(3)因頭部損傷并發(fā)認(rèn)知障礙者;(4)合并心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病以及其他臟器功能不全者;(5)無(wú)血管性因素的認(rèn)知障礙患者。

按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,對(duì)照組36例,男19例,女17例;年齡45~75歲,平均(58.2±9.2)歲;MoCA 評(píng)分8~25分,平均(16.6±4.1)分;畫(huà)鐘試驗(yàn)(CDT)評(píng)分1.8±0.4。觀察組37例,男20例,女17例;年齡48~78歲,平均(58.6±7.6)歲;MoCA 評(píng)分10~25分,平均(17.8±5.4)分;畫(huà)鐘試驗(yàn)(CDT)評(píng)分1.9±0.6。2組性別、年齡、MoCA 評(píng)分、CDT評(píng)分等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對(duì)照組采用西醫(yī)常規(guī)治療,給予對(duì)癥支持治療,如控制血壓、血糖、血脂,降顱壓、抗凝、保護(hù)腦細(xì)胞,維持生命功能,積極防治并發(fā)癥等。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,醒腦靜注射液20mL 加入5%葡萄糖注射液250 mL或0.9%氯化鈉注射液250mL 靜滴,1次/d。2組均治療14d為1個(gè)療程。治療后14d、28d、90d采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)價(jià)量表(MoCA)評(píng)分、簡(jiǎn)易智能量表(MMSE)評(píng)分評(píng)價(jià)患者認(rèn)知功能、智能狀況情況,對(duì)比2組臨床療效。

1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照《血管性癡呆辨證量表》中的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[5],以MoCA 評(píng)價(jià)量表評(píng)分作為主要療效評(píng)定指標(biāo),療效指數(shù)=(治療前分值-治療后分值)/治療前分值×100%。痊愈:療效指數(shù)100%;明顯進(jìn)步:療效指數(shù)50%~99%;進(jìn)步:療效指數(shù)20%~49%;稍有進(jìn)步:療效指數(shù)1%~19%;無(wú)效:療效指數(shù)為0。痊愈+明顯進(jìn)步+進(jìn)步+稍有進(jìn)步為總有效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較行配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 2組治療前后MoCA 評(píng)分比較 治療后14d、28d、90 d 2 組MoCA 評(píng)分均較治療前改善,但觀察組改善更為明顯,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 2組治療前后MoCA 評(píng)分比較 (±s)

表1 2組治療前后MoCA 評(píng)分比較 (±s)

組別 n 治療前 治療后14d 治療后28d 治療后90d觀察組37 17.8±5.4 19.6±4.8 21.6±4.2 24.4±3.6對(duì)照組36 16.6±4.1 17.9±5.2 18.8±4.8 20.8±4.0

2.2 2 組治療前后MMSE 評(píng)分比較 2 組治療后MMSE評(píng)分均較治療前不同程度升高,但觀察組改善更為顯著,2組治療后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2。

表2 2組治療前后MMSE評(píng)分比較 (±s)

表2 2組治療前后MMSE評(píng)分比較 (±s)

組別 n 治療前 治療后14d 治療后28d 治療后90d觀察組37 24.2±2.8 25.4±2.4 26.8±2.2 27.6±2.9對(duì)照組36 23.8±2.6 24.2±2.4 24.8±2.8 25.1±3.0

2.3 2組療效比較 觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表3。

表3 2組療效比較 [n(%)]

3 討論

隨著社會(huì)老齡化問(wèn)題的加重,血管性癡呆的發(fā)生率逐年增加。非癡呆型血管性認(rèn)知功能障礙(VCIND)是血管性癡呆的早期階段,是由血管因素導(dǎo)致的認(rèn)知功能損害,其病情嚴(yán)重程度介于正常與癡呆之間,也存在記憶力、注意力、執(zhí)行功能及視空間能力等多個(gè)認(rèn)知域的損害,且發(fā)展為癡呆的可能性極高。

日本一項(xiàng)關(guān)于社區(qū)人群的研究報(bào)道,CDR 評(píng)分(臨床癡呆評(píng)定量表)為0.5 的老年人群VCIND 發(fā)生率高達(dá)37.2%[6]。目前,VCIND 的神經(jīng)生理學(xué)研究結(jié)論有兩種傾向:一種為額葉-皮質(zhì)下功能障礙,另一種認(rèn)為由于血管性病變破壞了與記憶相關(guān)的海馬-內(nèi)側(cè)顳葉-皮質(zhì)下環(huán)路,引起記憶、執(zhí)行功能等多個(gè)認(rèn)知領(lǐng)域損害。VCIND 是血管性癡呆的早期階段,因此也是防治癡呆的最佳時(shí)期。隨著醫(yī)學(xué)模式向生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變,VCIND 的防治體現(xiàn)了早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,防重于治的醫(yī)學(xué)理念。有研究指出,防治VCIND 的手段包括控制血管危險(xiǎn)因素、阻止腦血管病的發(fā)展及提高認(rèn)知水平等。醒腦靜注射液的主要成分包括麝香、梔子、郁金、冰片,麝香、冰片開(kāi)竅醒神,可改善腦代謝,增加腦細(xì)胞營(yíng)養(yǎng),山梔子瀉火除煩,郁金能行氣解郁。這些有效成分能有效透過(guò)血-腦屏障,直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),調(diào)節(jié)中樞神經(jīng),保護(hù)大腦,減輕腦水腫,改善微循環(huán),明顯降低了其發(fā)展為血管性癡呆的幾率。

本次研究結(jié)果表明,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加醒腦靜注射液治療非癡呆型血管性認(rèn)知障礙,能有效改善患者的MoCA 及MMSE評(píng)分,臨床總有效率明顯高于常規(guī)西醫(yī)治療,且無(wú)明顯不良反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。

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[5]徐元虎.醒腦靜注射液的藥理藥效學(xué)研究與臨床應(yīng)用現(xiàn)狀[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(4):507-510.

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