劉 平 張金亮
鄭州人民醫院 鄭州 450003
腦卒中除帶來持續性的軀體形式疼痛障礙外,還易伴明顯的情感障礙,有報道腦卒中患者軀體部位疼痛加重或緩解,多與心理因素有關[1-2]。本次研究采用氟西汀膠囊與勞拉西泮片治療腦卒中精神抑郁癥,取得良好的效果,現報告如下。
1.1 一般資料 選取2013-06—2014-06鄭州人民醫院收治的168例腦卒中后精神抑郁患者,男94例,女74例;年齡46~85歲,平均(65.4±4.7)歲;病程2個月~4a,平均(2.13±1.14)a;并發癥:腦梗死74例,高血壓50例,糖尿病42例,腦出血38例。隨機分為觀察組88例和對照組80例,2組患者年齡、性別、病程、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分及并發癥等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準 均符合1995年全國第4次腦血管病會議提出的腦梗死、腦出血診斷標準以及中國精神疾病分類方案與診斷標準(第3版)關于器質性情感障礙、心境障礙、抑郁癥診斷標準[3-4]。
1.3 評價指標 2組分別于治療1周和6周后采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和睡眠障礙量表(SDRS)評定治療效果,均以HAMD、SDRS治療前后減分率作為評價依據。減分率=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%。痊愈:減分率≥80%;顯效:減分率50%~79%;好轉:30%~49%;無效:減分率<30%。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數×100%[3-4]。
1.4 方法 2組用藥前均給予腦血管病等常規藥物治療,并輔助心理調節、康復訓練治療等內容;對照組選用鹽酸文拉法辛緩釋膠囊,起始劑量75mg/次,1次/d,7d后視療效情況調整劑量,最大劑量<300mg/d。觀察組口服勞拉西泮片1mg,3次/d;對伴焦慮癥者適當增加2~4mg/d;對伴失眠癥狀睡前適量增加2~3 mg;對伴癲癇持續狀態,肌內注射或靜脈注射,1~4mg/d;同時給予氟西汀膠囊20mg,1次/d,于早飯后服用。2組療程均為6周。
1.5 統計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行數據統計學分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。計數資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組臨床療效比較 觀察組治療6周后總有效率高于對照組,2組比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較 [n(%)]
2.2 2組HAMD、SDRS評分情況比較 治療1周和6周后隨訪,2組HAMD、SDRS評分均呈逐漸下降趨勢,特別是治療6周后評分顯著下降,治療前后比較差異有統計學意義(P<0.05),但2組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。SDRS評分治療第l周后比較差異有統計學意義(P<0.05),但6周后評分比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組治療前后HAMD、SDRS評分比較 (分,±s)

表2 2組治療前后HAMD、SDRS評分比較 (分,±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組同期比較,b P<0.05
時間 觀察組(n=88)對照組(n=80)HAMD SDRS HAMD SDRS治療前24.7±3.0 27.1±3.6 25.1±3.1 27.2±3.6治療1周后17.5±2.3a 13.8±4.0ab 20.5±2.9a 17.2±3.6a治療6周后 8.2±3.1a 8.4±3.8a 9.6±3.3a 8.7±3.9 a
2.3 不良反應 治療6周后隨訪,觀察組出現不良反應6例,主要為眩暈、乏力和嗜睡;對照組出現不良反應10例,為嘔吐、便秘等典型反應,2 組比較差異無統計學意義(P>0.05)。
近年來隨著我國老齡化速度的加快,腦卒中發病率呈逐年上升趨勢,腦卒中后情感障礙作為常見的腦血管并發癥之一,發病率也隨之明顯上升[5-6]。據報道,腦卒中后抑郁癥的發病率高達23%~39%[7]。腦卒中后情感障礙不僅會大大影響病后生存質量,而且增加病死率。本研究結果表明,腦卒中直接沖擊腦神經細胞,造成細胞變性或凋亡,還會引起去甲腎上腺素、5-經色胺等中樞神經遞質功能不足,進而導致精神抑郁發生。
傳統的腦卒中后精神抑郁治療多采用三環類抗抑郁藥,如多塞平、阿米替林等,但此類藥物不良反應大,患者普遍耐受性差,療效有待探討[7-8]。本研究應用勞拉西泮聯合氟西汀治療腦卒中后精神抑郁,取得良好效果。勞拉西泮,又稱氯羥去甲安定,與地西泮相似,具有鎮靜、抗焦慮、解除肌肉疼痛、催眠作用,臨床多用于抗焦慮癥及焦慮、緊張引起的失眠癥等。氟西汀膠囊屬選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑,是當前廣泛應用于一線的抗抑郁藥物,通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收,以增加細胞外可以和突觸后受體結合的血清素水平,劑量小,但見效快,不良反應少[9-10]。
目前該藥廣泛應用于成人抑郁癥、強迫癥、神經性貪食癥及驚恐癥等,抗抑郁效果良好。有學者選擇氟西汀與安慰劑對抑郁癥患者進行療效對照實驗,并選擇HAMD 作為評估工具,結果氟西汀抗抑郁癥的效果明顯好于安慰劑[3]。本研究選擇勞拉西泮與氟西汀聯合用藥,二者相互協調,一方面充分發揮二者針對性的鎮痛、抗抑郁效果,同時提高突出間隙去甲腎上腺素、5-羥色胺等多種神經遞質含量,消除影響軀體疼痛的不良適應性變化,活躍情緒,達到改善抑郁癥狀的目的。
本組結果顯示,觀察組治療l周和6周后隨訪HAMD、SDRS評分均出現明顯下降,抑郁癥狀況和睡眠質量得到有效改善。不過,聯合療法的遠期效果與常規藥物治療差異不明顯,或與試驗樣本量偏少有關,有待進一步研究。兩種藥物的不良反應值得關注,如勞拉西泮作為一種鎮靜藥,長期使用易引起嚴重藥物依賴,導致嗜睡、共濟失調等不良反應;而大劑量的氟西汀攝入會引起藥物性孤獨癥,增加自殺可能性[7-8]。
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