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秋大豆栽培地斜紋夜蛾卵塊分布型研究及卵量調(diào)查

2015-12-07 10:10:28付永文
長江蔬菜 2015年10期
關(guān)鍵詞:大豆區(qū)域

付永文

(浙江三門縣浦壩港鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)站,318000)

在斜紋夜蛾的預(yù)測預(yù)報(bào)中,掌握其田間卵量消長是蟲情預(yù)報(bào)的主要依據(jù)[1]。空間分布型是昆蟲種群的重要屬性之一,揭示了種群個(gè)體某一時(shí)刻的行為習(xí)性和諸環(huán)境因子的疊加效應(yīng)。對昆蟲種群空間分布型進(jìn)行研究,在昆蟲生態(tài)學(xué)方面有重要意義,對抽樣技術(shù)、害蟲防效評價(jià)及預(yù)測預(yù)報(bào)等也有重要意義[2,3]。斜紋夜蛾(Spodoptera lituraFabricius)是一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲,在我國多數(shù)省份均有分布。20世紀(jì)90年代中期后,受斜紋夜蛾寄主作物面積的擴(kuò)大和氣候變暖等因素影響,在浙江省已成為為害十字花科和豆科蔬菜的主要害蟲[4~7]。目前,斜紋夜蛾幼蟲在各種作物上的分布型研究國內(nèi)已有較多報(bào)道,但卵塊在大豆栽培地的分布型如何研究較少。我國地域遼闊、地形多樣、一家一戶小地塊種植與承包大戶大地塊種植并存。1979年至今,浙江三門縣多為農(nóng)戶小地塊種植秋大豆,且區(qū)域內(nèi)多作物并存,為尋找卵量調(diào)查方法,實(shí)施農(nóng)業(yè)部啟動(dòng)的“無公害食品行動(dòng)計(jì)劃”[8],筆者進(jìn)行了斜紋夜蛾卵塊分布型及原因研究。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查方法

2013-2014年在浙江三門縣浦壩港鎮(zhèn)沿赤、涅浦2個(gè)地區(qū),調(diào)查面積為400~1 667 m2的開花鼓莢期秋大豆栽培地共 23塊,20叢(長×寬=40 cm×400 cm)大豆為一個(gè)樣方(統(tǒng)計(jì)單位),采用網(wǎng)格式取710個(gè)樣方,逐叢逐株逐葉調(diào)查斜紋夜蛾卵塊數(shù),各樣方的卵塊數(shù)分地塊按樣方方位格子式記載。

1.2 分析方法

以每一個(gè)地塊卵塊統(tǒng)計(jì)數(shù)為一組和同期多個(gè)地塊卵塊統(tǒng)計(jì)數(shù)為一組,分析秋大豆各個(gè)地塊和區(qū)域的卵塊分布型。

①卵塊空間分布型的聚集度指標(biāo)法[9~13]a.擴(kuò)散系數(shù)C。C=S2/m,當(dāng)C>1時(shí),為聚集分布;當(dāng)C=1時(shí),為隨機(jī)分布;當(dāng)C<1時(shí),為均勻分布。

b.叢生指標(biāo)I(Davidt&Moore)。I=S2/m-1,當(dāng)I<0時(shí),為均勻分布;當(dāng)I=0時(shí),為隨機(jī)分布;當(dāng)I>0時(shí),為聚集分布。

c.負(fù)二項(xiàng)系數(shù)K。K=m2/(S2-m),當(dāng)K<0 時(shí),為均勻分布;當(dāng)K>0時(shí),為聚集分布;當(dāng)K趨于無窮時(shí),為隨機(jī)分布。

d.Cassie 指標(biāo)CA。CA=(S2-m)/m2,當(dāng)CA=0 時(shí),為隨機(jī)分布;當(dāng)CA>0 時(shí),為聚集分布;CA<0 時(shí),為均勻分布。

e.平均擁擠度m*。m*=Σmj(mj-1)/Σmj。當(dāng)m*/m=1時(shí),為隨機(jī)分布;當(dāng)m*/m>1時(shí),為聚集分布;當(dāng)m*/m<1時(shí),為均勻分布。

f.擴(kuò)散型指數(shù)Iδ。Iδ=nΣxi(xi-1)/N(N-1),式中n為抽樣數(shù),N為總蟲數(shù),X為第i個(gè)樣方中的蟲數(shù),當(dāng)Iδ=1 時(shí),為隨機(jī)分布;當(dāng)Iδ>1 時(shí),為聚集分布;當(dāng)Iδ<1 時(shí),為均勻分布。

上述中,S指標(biāo)準(zhǔn)差;S2指方差;m指平均數(shù)(樣方的平均卵塊數(shù));m*為平均擁擠度,指平均在一個(gè)樣方內(nèi)每個(gè)個(gè)體的擁擠程度,強(qiáng)調(diào)個(gè)體的平均。CA即CA值法,是負(fù)二項(xiàng)系數(shù)K值的倒數(shù),是空間分布型判斷方法的一種,比K值法判斷方便。

②卵塊空間分布型的回歸分析法 a.Iwao的M*-M 直線回歸法[14,15]。Iwao 等[14]提出以M*=α+βM回歸式來檢驗(yàn)聚集度指標(biāo),其中,M*為平均擁擠度,M為平均數(shù)。式中,α為分布的基本成分按大小分布的平均擁擠度,當(dāng)α=0時(shí),分布的基本成分為單個(gè)個(gè)體;當(dāng)α>0時(shí),個(gè)體間相互吸引,分布的基本成分為個(gè)體群;α<0時(shí),分布的基本成分仍是個(gè)體群,但個(gè)體間相互排斥。式中,β為分布基本成分的空間分布圖式:β<1,種群為均勻分布;β>1,種群聚集分布;β=1,種群為隨機(jī)分布。

表1 23個(gè)大豆栽培地斜紋夜蛾卵塊聚集度指標(biāo)分析(沿赤、涅浦)

b.Taylor 冪法則[16,17]。Taylor[16]提出 以平均 數(shù)M的對數(shù)和方差S2的對數(shù)組建回歸式:logS2=logα+βlogM,來判斷種群的空間分布型。式中,α、β為引入的參數(shù)。當(dāng) logα=0,β=1 時(shí),為隨機(jī)分布;logα>0,β>1 時(shí),為聚集分布;logα<0,β<1 時(shí),為均勻分布。

③聚集原因分析 比較各種生態(tài)環(huán)境下秋大豆各地塊、區(qū)域內(nèi)的卵塊分布結(jié)構(gòu),進(jìn)一步采用聚集度均數(shù)公式:λ=÷2K×r來判斷。當(dāng)λ<2,聚集是由環(huán)境條件引起;λ≥2,聚集是由昆蟲習(xí)性以及環(huán)境條件因素綜合所致[3]。

表2 大豆斜紋夜蛾卵塊在區(qū)域聚集度指標(biāo)分析(沿赤、涅浦)

表3 斜紋夜蛾卵塊在大豆區(qū)域分布型分析(沿赤、涅浦)

2 結(jié)果與分析

①卵塊分布型 由表1可知,23塊秋大豆栽培地塊,卵塊呈聚集、均勻、隨機(jī)分布的分別為11塊、11塊和1塊。

②區(qū)域調(diào)查結(jié)果 由表2可知,區(qū)域調(diào)查8次,其中,6次呈聚集分布,2次呈均勻分布。

③區(qū)域分布型 表3結(jié)果顯示,在3次區(qū)域分布型調(diào)查中,以M*=α+βM模型回歸計(jì)算,β>1,說明斜紋夜蛾卵塊在秋大豆栽培區(qū)域中是聚集分布的;α<0,說明分布的基本成分仍是個(gè)體群,但個(gè)體間相互排斥。以logS2=logα+βlogm模型回歸計(jì)算,有2次區(qū)域調(diào)查結(jié)果β>1,說明卵塊呈聚集型分布,1次區(qū)域β<1,說明為均勻分布,與6個(gè)聚集度指標(biāo)和直線回歸測定的聚集分布不一致,可能與調(diào)查地塊不多有關(guān),仍服從多個(gè)指標(biāo)將其歸為聚集分布型。聚集度均數(shù)λ<2(表1、2),說明聚集是由環(huán)境引起,如植株個(gè)體和群體大小、氣象和立地條件(地形、土壤類型與干濕度),以及周邊的岸、溝、作物或植物種類及其生育期等。

3 小結(jié)

研究顯示,在多種作物并存區(qū)域的地塊種植秋大豆,斜紋夜蛾卵塊在區(qū)域呈聚集分布,聚集分布地塊與均勻分布地塊數(shù)量相等。分析呈區(qū)域聚集分布可能是區(qū)域內(nèi)環(huán)境差異引起,如平原、山地、作物和野生植物類型及其生育期,還有各地塊大豆生長存在差異等,說明非寄主作物能增加其附近地塊的卵量。地塊分布型不同可能與其周邊環(huán)境有關(guān),若周邊是非寄主作物或植物,則多數(shù)呈聚集型分布;若周邊是寄主作物或植物,則多數(shù)呈均勻型分布;若有明顯岸、溝為界的地塊,則靠邊緣大豆植株著卵量較多(大地塊明顯),多數(shù)呈聚集型分布。在調(diào)查的23塊大豆栽培地中,有2塊地四周是非寄主作物和植物,這2塊地卵量最高,但呈均勻型分布,因此,調(diào)查時(shí)應(yīng)增加靠近非寄主的秋大豆地塊,并對靠近地塊邊的大豆植株進(jìn)行調(diào)查,可及時(shí)掌握卵發(fā)生信息[3],按立地環(huán)境差別,分區(qū)分類,用聚集和均勻型2種取樣技術(shù),分別調(diào)查對應(yīng)類型地塊,能準(zhǔn)確獲得大豆栽培地斜紋夜蛾卵量數(shù)和各類型地塊卵量數(shù)的差異,有利于分類指導(dǎo)科學(xué)防治,對提高防治效果、降低成本、減少污染、降低害蟲抗藥性和提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全有重要意義。

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