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抗菌導管與貝朗普通中心靜脈置管在重癥監護室患者中的療效對比

2015-12-05 12:17:33李曉玉
中國醫學裝備 2015年3期

李曉玉 張 川 曾 薇

[文章編號] 1672-8270(2015)03-0087-03 [中圖分類號] R197.39 [文獻標識碼] A

抗菌導管與貝朗普通中心靜脈置管在重癥監護室患者中的療效對比

李曉玉①張 川①曾 薇①

[文章編號] 1672-8270(2015)03-0087-03 [中圖分類號] R197.39 [文獻標識碼] A

目的:探討賽托安保抗菌導管與貝朗普通中心靜脈置管在重癥監護室(ICU)患者應用的療效對比。方法:選取ICU病房110例留置中心靜脈導管患者,隨機將其分為對照組和觀察組,每組55例。對照組采用貝朗普通中心靜脈導管,觀察組采用賽托安保抗菌導管,并對兩組一次置管成功率、平均留置天數、并發癥、導管相關性感染(CRI)發生率及病原菌分布情況進行觀察和比較。結果:與對照組相比,觀察組一次置管成功率明顯升高,差異有統計學意義(x2=11.00,P<0.05);平均留置天數明顯縮短,差異有統計學意義(t=3.49,P<0.05);并發癥發生率(穿刺部位紅腫)相比,差異有統計學意義(x2=11.76,P<0.05);穿刺部位滲液相比,差異有統計學意義(x2=8.18,P<0.05);導管脫出均顯著降低,差異有統計學意義(x2=9.35,P<0.05)。結論:抗菌導管能夠明顯降低重癥監護室患者CRI發生率,提高中心靜脈導管留置的安全性。

賽托安保抗菌導管;普通中心靜脈導管;導管相關性感染

DOI∶ 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2015.03.029

[First-author’s address] ICU Department of the Third people's Hospital of Chengdu, Chengdu 610031, China.

隨著中心靜脈導管材料的不斷改進以及置管技術的不斷提高,中心靜脈導管被廣泛應用于重癥監護室(ICU)患者的救治過程中,該技術的應用不僅可以減少重復穿刺的痛苦,有利于緊急搶救藥物的輸注,還可以減輕護理人員的工作量,提高護理效率[1-2]。中心靜脈導管作為異物進入血管內后置管時間越長,導管相關性感染(catheter-related infection,CRI)的發生率相應越高[3-4]。本研究對110例ICU留置中心靜脈導管患者,分別應用賽托安保抗菌導管與貝朗普通中心靜脈置管,并對其應用效果進行對比分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月至2014年7月在成都市第三人民醫院ICU留置中心行靜脈導管的110例患者,隨機將其分為對照組和觀察組,每組55例。

對照組中男性35例,女性20例;年齡31.0~85.0歲,平均年齡(57.5±5.0)歲;其中25例慢阻肺呼吸衰竭,10例膿毒癥感染性休克,8例糖尿病肺部感染呼吸衰竭,7例腦梗塞肺部感染呼吸衰竭,5例尿毒癥呼吸衰竭;對照組患者均使用貝朗普通中心靜脈導管。

觀察組中男性34例,女性21例;年齡32.0~84.0歲,平均年齡(57.0±5.5)歲;其中26例慢阻肺呼吸衰竭,11例膿毒癥感染性休克,7例糖尿病肺部感染呼吸衰竭,7例腦梗塞肺部感染呼吸衰竭,4例尿毒癥呼吸衰竭;觀察組患者均使用賽托安保抗菌導管。

兩組患者在性別、年齡及疾病類型比較無差異,具有可比性。

1.2 材料與置管方法

對照組患者使用的貝朗普通中心靜脈導管及穿刺包由Germany B.Braun Melsungen AG廠商生產,批號為2H24018501。觀察組患者使用的賽托安保抗菌導管及穿刺包由B.Braun Melsungen AG廠商生產,批號為 3G18018501。

根據患者血管情況,選取合適的鎖骨下靜脈和頸內靜脈作為中心靜脈導管穿刺部位,待患者體位擺正、皮膚常規消毒后,打開無菌穿刺包,佩戴無菌手套,局部浸潤麻醉成功且穿刺抽吸回血后,將導絲送入10~15 cm,隨后拔出導絲,送入導管15~20 cm,抽吸回血后,注入6~8 ml肝素,安裝肝素帽,無菌敷貼固定導管。

1.3 標本采集及培養

(1)標本采集。①保留導管標本采集方法:對疑似CRI患者,至少應用2套血培養方法,分別來自鎖骨下靜脈、頸內靜脈及導管;②導管拔除標本采集方法:鎖骨下靜脈、頸內靜脈采集血培養血樣,無菌狀態下,取出導管進行定量或半定量培養。

(2)標本培養。①血培養需采血10~20 ml,以便盡可能確保血培養的陽性檢出率;②采血后盡快送檢,血培養瓶放置時間不能>12 h,培養時間為3 d,無細菌生長者為陰性,血培養陽性者再進行藥敏試驗。

1.4 CRI診斷標準與觀察指標

(1)排除其他感染源情況下血管內導管、拔除血管內導管48 h內出現發熱(體溫>38 ℃)、寒戰及低血壓等感染癥狀,拔管后體溫逐漸恢復正常。同時還需要至少符合下列條件中一項:①導管定量培養陽性(>102 cfu/導管段)、半定量培養陽性(>15 cfu/導管尖段5 cm),且導管血培養和外周血培養的細菌種屬及藥敏結果一致;②血管導管、外周靜脈同時抽血進行細菌定量培養,二者細菌濃度比例>3∶1;③血管導管內、外周靜脈抽血送檢,導管內血培養陽性結果出現時間比外周靜脈血陽性結果出現時間提前2 h以上[5]。

(2)對兩組一次置管成功率、平均留置天數、并發癥、CRI發生率及病原菌分布情況進行觀察和比較。1.5 統計學方法

采用SPSS 18.0統計學軟件,計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗,計數資料率的比較采用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一次置管成功率和平均留置天數比較

(1)兩組一次置管成功率相比較,觀察組明顯高于對照組,其差異有統計學意義(x2=11.00,P<0.05),見表1。

表1 兩組一次置管成功率比較[%(例)]

(2)兩組平均留置天數相比較,觀察組明顯少于對照組,其差異有統計學意義(t=3.49,P<0.05),見表2。

表2 兩組平均留置天數比較(x-±s)

結果表明,抗菌導管能夠明顯提高一次性留置成功率,縮短留置時間,為降低CRI提供堅實基礎。

2.2 兩組并發癥發生率比較

觀察組與對照組相比,并發癥發生率顯著降低,其抗菌導管能夠明顯減少穿刺部位紅腫、滲液等癥狀,減少導管脫出、堵塞等并發癥的發生,其差異有統計學意義(x2=11.76,x2=8.18,x2=9.35,x2=1.89;P<0.05),見表3。結果表明,觀察組患者明顯提高了置管期間的舒適度及安全性。

表3 兩組并發癥發生率比較[%(例)]

2.3 兩組CRI發生率及病原菌分布情況

對照組中4例發生CRI,觀察組中未發生CRI,與對照組相比,觀察組CRI發生率降低。結果表明,抗菌導管能夠明顯降低CRI發生率,提高中心靜脈導管置管期間的安全性。兩組病原菌分布結果顯示,CRI常見致病菌為金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單孢菌、白色念珠菌、陰溝腸桿菌以及腸球菌。

3 討論

抗菌導管進入血管后,隨血液溫度逐漸變軟,鎖骨下靜脈或頸內靜脈置管時,導管更容易進入及固定,因此,一次置管成功率相對較高,且置管天數相對較短[6]。本研究中,與對照組相比,觀察組一次置管成功率明顯提高,平均留置天數明顯減少,其結果充分證實了上述理論觀點。觀察組與對照組相比,觀察組并發癥發生率顯著降低,表明抗菌導管能夠明顯減少穿刺部位紅腫、滲液等癥狀,減少導管脫出、堵塞等并發癥的發生,提高患者置管期間的舒適度及安全性,這可能與抗菌導管的材質、導管短、彈性佳以及易固定等特性有關[7-8]。抗菌導管與普通中心靜脈導管相比,管徑相對較細,材質柔軟不易形成血栓,也不易受壓,且洗必泰、磺胺嘧啶銀包被后,使其具有較強的抗菌功效,有效降低了感染的發生率[9-10]。本研究中,觀察組與對照組相比CRI發生率顯著降低,表明抗菌導管能夠明顯降低CRI發生率,提高中心靜脈導管置管期間的安全性。

兩組病原菌分布結果顯示,CRI常見致病菌為金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠卷、陰溝腸桿菌以及腸球菌,其中除金黃色葡萄球菌、白色念珠菌外,其他均為條件致病菌,當機體抵抗力降低時,容易并發肺炎、膿毒癥等重度感染癥狀。因此,中心靜脈導管置管期間,應積極做好CRI發生的相關預防措施,嚴格執行無菌操作,加強穿刺部位皮膚護理,及時更換敷料,縮短置管時間,及時干預感染癥狀,降低CRI發生率[11-13]。

抗菌導管應用于重癥監護室患者時,應對患者進行感染風險評估,強化各環節的質量控制,操作中嚴格執行無菌原則,做好消毒、隔離措施。選擇光滑度高的硅膠類導管,置管時考慮穿刺點與易污染區域的距離,以及并發癥等情況,選擇合適的置管部位。同時還需選擇無菌、透氣性好的透明敷料,選擇合適的抗生素封管液,以降低導管相關性血流感染的發生率。合理應用抗生素,提高機體免疫力,掌握拔管指征,盡早拔管[14-15]。

綜上所述,抗菌導管與普通中心靜脈導管相比,雖然單價相對較貴,但并發癥發生率低,繼而減少了總住院費用[16]。故賽托安保抗菌導管應用于重癥監護室患者,具有置管成功率高、并發癥少及CRI發生率低等諸多優點,提高了中心靜脈導管留置的安全性,值得臨床推廣。

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The antibacterial catheter of Saituoanbao and common central venous catheter of braun in ICU

LI Xiao-yu, ZHANG Chuan, ZENG Wei// China Medical Equipment,2015,12(3)∶87-89.

Objective∶ To study the efficacy comparison between the antibacterial catheter and common central venous catheter in ICU patients. Methods∶ The 110 ICU patients with central venous catheter were randomized into the control group (common central venous catheter)and the observation group (antibacterial catheter), 55 patients per group. The success rate of catheter, the averange catheter days, complications, and the incidence of catheter-related infection (CRI)and pathogen distribution in the two groups were observed and compared. Results∶ Compared with the control group, the success rate of catheter was significantly increased(100.0% vs 81.8%, x2=11.00, P<0.05), the averange catheter days were obviously reduced(12.5±3.0 vs 13.5±3.0, t=3.49, P<0.05)days, the incidences of complications (red and swelling in puncture site(3.6% vs 27.3%, x2=11.76, P<0.05), fluid in puncutre site (3.6% vs 21.8%, x2=8.18, P<0.05), catheter herniation(1.8% vs 20.0%, x2=9.35, P<0.05)were significantly decreased in the observation group with statistical difference (P<0.05). Conclusion∶ The antibacterial catheter can significantly reduce the incidence of CRI for ICU patients and improve the security of central venous catheter.

Antibacterial catheter; Common central venous catheter; Catheter-related infection

李曉玉,女,(1970- ),本科學歷,副主任醫師。成都市第三人民醫院ICU科,研究方向:重癥醫學。

2014-08-19

①成都市第三人民醫院ICU科 四川 成都 610031

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