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氟比洛芬酯聯(lián)合布托啡諾在術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛中的效果

2015-12-02 03:53:22趙煜毅邱建磊呂明波
實用醫(yī)藥雜志 2015年6期
關(guān)鍵詞:效果手術(shù)

趙煜毅,邱建磊,呂明波

良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,不僅可以消除患者疼痛和緊張情緒,使患者舒適地度過術(shù)后恢復(fù)期,還可以降低圍手術(shù)期各種并發(fā)癥,如降低術(shù)后肺不張和肺感染的發(fā)生,促進胃腸功能的恢復(fù)。目前隨著患者保健意識的增強,術(shù)后止痛泵的使用日益廣泛。臨床上常用的阿片類藥物雖然鎮(zhèn)痛作用較好,但存在著惡心、嘔吐、排尿困難等不良反應(yīng)。本課題旨在討論應(yīng)用氟比洛芬酯聯(lián)合布托啡諾在術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛中的效果,探討替代阿片類藥物的可行性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇筆者所在醫(yī)院2010年3月—2013年2月在腰-硬聯(lián)合麻醉下經(jīng)腹行全子宮切除手術(shù)患者90例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡39~63歲,體重47~82 kg。隨機分為兩組:氟比洛芬酯+布托啡諾組(B組)和芬太尼組(F組),每組各45例。所選患者無腰-硬聯(lián)合麻醉禁忌證,無慢性疼痛病史、阿片類藥物濫用史及藥物過敏史。其中B組患者平均年齡(46.4±2.9)歲,體重(56.2±8.3) kg,手術(shù)時間(97±20) min;F組 平 均 年 齡 (45.7±4.1) 歲 ,體 重 (56.4±7.9) kg,手 術(shù) 時 間(102±18)min;兩組年齡、體重、手術(shù)持續(xù)時間等一般情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 麻醉方法 患者進入手術(shù)室后,開放靜脈,常規(guī)監(jiān)測心電圖 (ECG)、血壓(BP)、脈搏氧飽和度(SpO2),選擇 L3~4間隙行腰硬聯(lián)合麻醉,蛛網(wǎng)膜下腔注入0.5%鹽酸丁哌卡因15 mg,硬膜外腔留置頭向置管3.5 cm,調(diào)節(jié)麻醉平面達T6~S5。術(shù)中根據(jù)手術(shù)需要,硬膜外分次追加0.5%鹽酸丁哌卡因5~10 ml,手術(shù)結(jié)束即刻接靜脈止痛泵。

1.3 鎮(zhèn)痛方法 B組:手術(shù)開始切皮前10 min給予氟比洛芬酯50 mg,術(shù)后即刻靜脈接止痛泵鎮(zhèn)痛(布托啡諾0.15 mg/kg+托烷司瓊5 mg,加生理鹽水至100 ml);F組:芬太尼0.015 mg/kg +托烷司瓊 5 mg,加生理鹽水至 100 ml。接泵前B 組、F 組分別靜脈注射布托啡諾 0.5 mg、芬太尼 0.05 mg作為負(fù)荷劑量。兩組背景速度均為2 ml/h,鎖定時間為15 min,單次按壓劑量0.5 ml。術(shù)后鎮(zhèn)痛采用怡新YX-2C輸注泵。

1.4 觀察記錄指標(biāo) 采用雙盲法由專人觀察并記錄術(shù)后1、4、8、12、24、36、48 h 的 VAS 鎮(zhèn)痛評分。VAS 評分標(biāo)準(zhǔn):0分為無痛,10分為劇痛;<3分為良好,3~4分為基本滿意,≥5分為差。記錄術(shù)中出血量、尿量、術(shù)后滲血量,記錄術(shù)后頭暈、惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、呼吸抑制 (RR<10次/min或SpO2<93%)等不良反應(yīng)。

1.5 統(tǒng)計分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件處理。計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

兩組患者一般情況和手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。B組術(shù)中失血量(365±123) ml,術(shù)中尿量(331±48) ml,術(shù)后滲血量 (118±23) ml;F 組術(shù)中失血量 (358±119) ml,術(shù)中尿量(329±51) ml,術(shù)后滲血量(121±26) ml。兩組患者術(shù)中出血量、尿量和術(shù)后滲血量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。鎮(zhèn)痛后各時點B、F兩組患者VAS評分組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。B組患者術(shù)后頭暈、惡心嘔吐發(fā)生率明顯低于F組(P<0.05),兩組皮膚瘙癢和尿潴留發(fā)生率均較低,組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),兩組術(shù)后均無呼吸抑制發(fā)生,見表2。

表1 兩組各時間 VAS評分比較(±s,n=45)

表1 兩組各時間 VAS評分比較(±s,n=45)

組別 n B組 45 F組 45 1 h 4 h 8 h 12 h 24 h 36 h 48 h 3.9±1.1 3.7±1.2 3.5±1.0 3.3±1.1 3.2±0.9 3.1±0.7 2.6±0.7 4.0±1.4 3.8±1.3 3.6±1.0 3.4±1.0 3.1±0.8 3.0±0.5 2.5±0.6

3 討 論

傳統(tǒng)的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案經(jīng)常使用芬太尼等阿片類藥物,這類藥物鎮(zhèn)痛效果好,但會引起諸多不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、皮膚瘙癢、頭暈、呼吸抑制等。由于手術(shù)損傷機體組織,可以刺激體內(nèi)釋放大量炎性因子 (如前列腺素、白細胞介素等)從而誘發(fā)疼痛。氟比洛芬酯可抑制環(huán)氧化酶分解,使前列腺素生成減少,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[1]。術(shù)前應(yīng)用使用氟比洛芬酯,可升高痛閾,降低神經(jīng)末梢的痛覺傳導(dǎo),可以消除機體外周或降低中樞敏感化,從而達到超前鎮(zhèn)痛的效果[2]。靜脈注射氟比洛酚脂后不同于其他藥物在體內(nèi)呈均勻分布,作為一種新型靶向鎮(zhèn)痛藥,氟比洛芬脂可以選擇性地聚集在手術(shù)切口和炎癥部位進行有效的鎮(zhèn)痛,并且起效快、消化道損傷發(fā)生少、對中樞無明顯抑制作用。氟比洛芬酯對手術(shù)凝血無影響。但是氟比洛芬脂的鎮(zhèn)痛作用具有“封頂效應(yīng)”[3],單獨應(yīng)用鎮(zhèn)痛效果欠佳。通過聯(lián)合應(yīng)用不同作用機制的鎮(zhèn)痛藥物,獲得更好的鎮(zhèn)痛效果,而使不良反應(yīng)減少到最少,達到術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛(multimodal analgesia)技術(shù)[4]。布托啡諾鎮(zhèn)痛效應(yīng)強,持續(xù)時間長,呼吸抑制和藥物依賴發(fā)生率較低。布托啡諾通過阻止中樞神經(jīng)沖動誘發(fā)的有害刺激,或在感受傷害前先制止中樞神經(jīng)興奮性,可降低或消除組織損傷后導(dǎo)致的中樞神經(jīng)敏感化,達到良好的鎮(zhèn)痛效果[5]。布托啡諾通過激動脊髓κ受體產(chǎn)生脊髓鎮(zhèn)痛,同時它又是μ受體拮抗藥,所以對由于孤束核μ受體興奮引起的惡心嘔吐有抑制作用。

本研究將氟比洛芬酯與布托啡諾合用,結(jié)果顯示兩組術(shù)后各時點VAS評分相近(P>0.05),提示聯(lián)合應(yīng)用氟比洛芬酯與布托啡諾術(shù)后鎮(zhèn)痛,能達到與芬太尼相同的鎮(zhèn)痛效果。同時在不良反應(yīng)方面,由于布托啡諾為μ受體拮抗藥、κ受體激動藥,與具有致吐作用的阿片類鎮(zhèn)痛藥相比,頭暈、惡心嘔吐的發(fā)生率明顯降低。由此可得出,此兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,可以產(chǎn)生協(xié)同作用,增強鎮(zhèn)痛效果,又可以減少不良反應(yīng),起到滿意的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,增加患者的舒適度。

[1] Mihara R,Soen M,Kusaka H.Effect of continuous intravenous infusion of flurbiprofen axetil and tramadol hydrochloride for postoperative pain management of laparoscopic colectomy [J].Masui,2011,60(12):1364-1369.

[2]郭 亮.氟比洛芬脂超前鎮(zhèn)痛對腹腔鏡膽囊切除術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011(9):98.

[3] Karmakar MK,Ho AM.Postthoracotomy pain syndrome[J].Thorac Surg Clin,2004,14(3):345-352.

[4] Lee Titsworth W,Abram J.Implementation of a standardized multimodal postoperative pain protocol reduces postoperative pain among neurosurgical patients[J].Neurosurgery,2014,61(S1):195.

[5] Bao L,Jin SX,Zhang C,et al.Activation of delta opioid receptors induces receptor insertion and neuropetide secretion [J].Neuron,2003,37(2):l21-l33.

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