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黃豆芽保鮮技術研究

2015-11-27 18:33:24丁進海孫照成程寶翔
現代農業科技 2015年17期

丁進海++孫照成++程寶翔

摘要 以黃豆芽為對象,研究溫度、包裝材料、打孔數對其保鮮效果的影響,結果表明:隨著貯藏時間的延長,豆芽的感官品質逐漸下降;黃豆芽劣變的主要影響因素為溫度,其次為包裝材料;不同保鮮處理方式下,隨著貯藏時間的延長,豆芽中VC、可溶性蛋白質、可溶性糖的含量均逐漸降低。

關鍵詞 黃豆芽;保鮮技術;VC;可溶性蛋白質;可溶性糖

中圖分類號 TS255 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739(2015)17-0320-02

近年來,隨著人們生活水平和食品安全意識的逐步提高,豆芽菜的生產逐漸規?;?、標準化,對于豆芽菜生產技術和品質的研究也逐漸興起。本試驗以黃豆芽為對象,采用不同的包裝材料、打孔數及貯藏溫度,通過觀察豆芽在貯藏期間出現劣變的時間及豆芽貯藏過程中VC、可溶性糖、可溶性蛋白質含量的變化,研究豆芽保鮮的最佳條件。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

制備新鮮黃豆芽,將生產出的豆芽去除外殼,通風處晾8 min備用。

1.2 試驗設計

以每袋195~205 g黃豆芽為基礎,分別選用貯藏溫度0、4、8、16 ℃,包裝材料0.03OPP、0.03PE、0.04PE、0.05PE,打孔數0、1、2、3個進行正交試驗,打孔直徑為0.8 cm,分別記錄每組出現劣變的時間,并通過測定豆芽貯藏過程中VC、可溶性糖、可溶性蛋白質含量的變化,探究豆芽貯藏過程中營養成分變化。各組處理重復3次。

1.3 感官品質評定

分別從黃豆芽的粘腐度、褐變度、氣味、組織狀態4個方面進行打分,根據不同的感官級別分為5個打分標準,感官分值低于2.5分,視為劣變(表1)。

1.4 VC的測定方法

VC測定采用二甲苯萃取比色法,將過量的2,6-二氯酚靛酚染料加入與一定量提取液中的VC作用,用二甲苯萃取多余的染料進行比色。

1.4.1 繪制標準曲線。先配制抗壞血酸0.05 mg/L的標準溶液,然后用6只具塞試管,分別加入定量的抗壞血酸標準溶液,然后再分別加入定量的草酸,之后再分別加入2.0 mL染料溶液和5.0 mL的二甲苯,迅速搖動0.5 min,靜置至分層,以二甲苯為空白對照調零,分別測出各標準溶液在500 nm處的吸光度,繪制標準曲線。

1.4.2 試樣中抗壞血酸的測定。取3份黃豆芽樣品各0.25 g,加入3 mL 2%草酸溶液研成勻漿,各加1 mL 15%亞鐵氰化鉀和1 mL 30%硫酸鋅,轉入100 mL容量瓶,用l%草酸溶液定容、過濾。吸取各樣品分別4 mL分裝到6支試管中,然后重復標準曲線繪制中的反應步驟,以二甲苯為空白對照調零,測定吸光度[1-3]。

1.5 可溶性蛋白質含量的測定方法

蛋白質含量測定采用Folin-酚試劑法,也稱Lowry法。

1.5.1 標準曲線的制作。將0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL蛋白質標準溶液分別加入7支試管,用蒸餾水補足1 mL,再向每支試管中各加5 mL甲液,于30 ℃下混勻后放置10 min,再向每支試管中各加0.5 mL乙液,立即振蕩混勻,準確地在30 ℃下保溫30 min。以不加標準蛋白溶液為空白對照,分別測出在650 nm處的吸光值,繪制標準曲線。

1.5.2 樣品中的蛋白質的測定。取3份黃豆芽樣品各0.1 g,研成勻漿,再轉入50 mL容量瓶內定容、過濾。吸取各樣品1.0 mL于試管,重復3次,然后重復標準曲線繪制中的反應步驟,測定樣品吸光度,計算可溶性蛋白質的含量[4-6]。

1.6 可溶性糖的測定方法

糖在濃硫酸作用下可經脫水反應生成羥甲基糠醛或糠醛,生成的羥甲基糠醛或糠醛可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物,在一定的范圍內,糖的含量與顏色的深淺成正比,故可用于糖的定量測定。

1.6.1 標準曲線的制作。先配制蔗糖濃度為1%標準液,向100 mL容量瓶加入1 mL 1%蔗糖標準液,定容即為0.1 mg/L蔗糖標準溶液。取試管6支并編號0—5,各加定量的蔗糖標準溶液,用蒸餾水補足2 mL,再向各管加入5 mL濃硫酸和0.5 mL蒽酮乙酸乙酯,充分振蕩,立即將試管放人沸水浴中,準確保溫1 min取出后自然冷卻至室溫,以空白作對照,在630 nm波長下測其吸光度,以糖含量為橫坐標,以吸光度為縱坐標,繪制標準曲線。

1.6.2 樣品中可溶性糖的測定。取3份黃豆芽樣品各0.3 g,分別放人3支試管中,加入5~10 mL蒸餾水,塑料薄膜封口,于沸水中提取30 min(提取2次),提取液過濾入25 mL容量瓶,定容至刻度。各取樣品提取液0.5 mL于20 mL刻度試管(重復3次),分別編號,加蒸餾水1.5 mL,以下步驟與標準曲線測定相同,測定樣品吸光度,計算可溶性糖的含量[7-9]。

2 結果與分析

2.1 不同處理對黃豆芽感官品質的影響

通過試驗發現,隨著貯藏時間的延長,豆芽的感官品質逐漸下降。極差分析結果表明,貯藏期間黃豆芽劣變的主要影響因素為溫度,其次為包打孔數。黃豆芽劣變出現的最遲條件為0 ℃、0.03OPP、無孔。由此可得,溫度是影響豆芽劣變的主要因子,這與溫度升高增強呼吸作用,促進豆芽中微生物生長、繁殖有關。溫度較低時,豆芽貯藏出現時間延長,可能與低溫抑制豆芽中酶的活性,同時酚類物質氧化降低有關。隨著打孔數的增多,豆芽劣變時間縮短,這是由于豆芽失水和呼吸作用的加強,增加了微生物的感染(表2)。

2.2 不同處理對黃豆芽VC含量的影響

試驗繪制的VC含量標準曲線見圖1。試驗結果表明,不同保鮮處理方式下,隨著儲存時間的延長,黃豆芽中VC的含量均逐漸降低。但不同的保鮮處理方式影響VC含量降低的速度有差異。不同溫度處理下,豆芽中VC含量變化不同,保鮮溫度越低,VC含量下降的速度越慢,0 ℃保鮮條件下維生素含量下降速度最慢;在貯存溫度、包裝材料相同的條件下,不打孔包裝的豆芽VC含量下降速度最慢,且隨著打孔數的增加,VC含量下降的速度也隨之加快;在保鮮溫度和打孔數一定的前提下,使用0.04PE材料包裝時VC含量下降速度最慢,0.03OPP材料包裝時VC含量下降速度最快。endprint

2.3 不同處理對黃豆芽可溶性蛋白質含量的影響

試驗繪制的蛋白質含量標準曲線見圖2。試驗結果表明,隨著儲存時間的增長,黃豆芽中可溶性蛋白質的含量逐漸降低。但不同的處理方式,可溶性蛋白質含量下降的速度是不同的。不同溫度對豆芽保鮮效果的試驗中,可發現保鮮溫度越低,豆芽中可溶性蛋白質含量下降的速度越慢;在保鮮貯存溫度、包裝材料相同的條件下,不打孔包裝的豆芽可溶性蛋白質含量下降速度最慢,且隨著打孔數的增加,可溶性蛋白質含量下降的速度也隨之加快;在保鮮溫度和打孔數一定的前提下,使用0.04PE材料包裝時可溶性蛋白質含量下降速度最慢,0.03OPP材料包裝時可溶性蛋白質含量下降速度最快。

2.4 不同保鮮處理對黃豆芽可溶性糖含量的影響

試驗繪制的可溶性糖含量標準曲線見圖3。試驗結果表明,隨著儲存時間的增長,黃豆芽中可溶性糖的含量逐漸降低。但不同保鮮貯藏方式保鮮的豆芽,可溶性糖含量下降的速度是不同的,不同溫度對豆芽保鮮效果的試驗中可以發現保鮮溫度越低,豆芽中可溶性糖含量下降的速度越慢;在保鮮貯存溫度、包裝材料相同的條件下,不打孔包裝的豆芽可溶性糖含量下降速度最慢,且隨著打孔數的增加,可溶性糖含量下降的速度也隨之加快;在保鮮溫度和打孔數一定的前提下,使用0.04PE材料包裝時可溶性糖含量下降速度最慢,0.03OPP材料包裝時可溶性糖含量下降速度最快。

3 結論

隨著貯藏時間的延長,黃豆芽的感官品質逐漸下降。豆芽劣變的主要影響因素為溫度,其次為包裝材料,黃豆芽劣變出現的最遲條件為0 ℃、0.03OPP、不打孔。不同保鮮處理方式下,隨著儲存時間的延長,黃豆芽中VC、可溶性蛋白質、可溶性糖的含量均逐漸降低。在保鮮溫度和打孔數一定的前提下,黃豆芽使用0.04PE材料包裝時VC、可溶性蛋白質、可溶性糖的含量下降速度最慢。

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