茄科主要經濟作物青枯病抗性育種研究進展及綜合防治

趙家昱++尹延旭++李寧++王飛++姚明華++焦春海

摘要：綜述了中國茄科（Solanaceae）主要栽培植物番茄、辣椒、茄子、馬鈴薯和煙草等青枯病病原菌（Ralstonia solanacearum）菌系的分類研究概況。總結了青枯病病原菌侵染過程、青枯病主要抗源材料的結構特征及茄科青枯病抗性遺傳規律的研究進展。結合以上研究結果，提出了青枯病防治的主要途徑。

關鍵詞：茄科（Solanaceae）；青枯病；抗病育種；綜合防治

中圖分類號：S641.3 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）21-5201-06

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.21.001

Research Advances in Bacterial Wilt Resistance Breeding and Integrated Control in Major Economic Crops of the Family Solanaceae

ZHAO Jia-yu1，YIN Yan-xu2，LI Ning2，WANG Fei2，YAO Ming-hua2，JIAO Chun-hai3

（1.Huanggang Normal College， Huanggang 438000，Hubei， China； 2. Cash Crops Institute， Hubei Academy of Agricultural Sciences， Wuhan 430064， China； 3. Hubei Academy of Agricultural Sciences， Wuhan 430064， China）

Abstract： The paper presented genetic diversity of Ralstonia solanacearum strains in major economic crops of the family Solanaceae like tomato， pepper， eggplant， potato and tobacco. It also summarized the research advances in the infection process of Ralstonia solanacearum， the structural differences between resistant and susceptible materials and the inheritance of resistance mechanism to bacterial wilt. According to the results， strategies of integrated control need to be used in the future.

Key words： Solanaceae；bacterial wilt；disease resistance breeding；integrated control

茄科（Solanaceae）是雙子葉植物中的一大家族，在中國乃至世界上廣泛栽培。青枯病是危害茄科植物的一種毀滅性的土傳細菌性病害，病原為茄科勞爾氏菌（Ralstonia solanacearum）[1]。該病害發生時，植株莖葉萎蔫，最后整株材料枯死，青枯病在世界范圍內分布[2]。該病危害大，造成損失重，在中國北至甘肅，南到海南都有發生[3]。該病害的抗性育種和防治已經成為茄科生產的研究熱點。

青枯病病原菌可以侵染54科近450多種植物[3-5]。茄科植物中重要的經濟作物番茄、辣椒、茄子、馬鈴薯和煙草等均受青枯病的危害[6]，統計表明，茄子青枯病發生時，在美國可以造成茄子減產約50%，在印度造成減產75%以上，而在中國長江流域損失在20%～60%[7]。煙草青枯病發生時，煙葉大面積減產、品質變劣，造成嚴重的經濟損失[8]。在保護地栽培中，青枯病每年在中國的江南、華南地區嚴重發生并造成番茄巨大的經濟損失[9]。馬鈴薯青枯病是馬鈴薯生產上僅次于晚疫病的世界第二大病害。辣椒青枯病在中國辣椒栽培中發病率極高，一般年份發病在20%以上，嚴重時在50%以上，有的年份甚至造成絕收[10，11]。近年來，隨著生產集約化水平的提高，青枯病發生更為嚴重。青枯病病原菌對不良環境的抵抗力強，分布廣泛，繁殖速度快，常規方法難以有效防治[12，13]。青枯病的生理生化很復雜，迄今為止，尚無有效的化學防治藥劑。該病害的嚴重性已經得到熱帶、亞熱帶和溫帶地區很多國家的重視[14]。

總之，對青枯病的研究及綜合防治意義重大。本文對中國茄科主要栽培植物番茄、辣椒、茄子、馬鈴薯和煙草等青枯病病原菌菌系分類、青枯病病原菌侵染過程、青枯病主要抗源材料的結構特征、茄科青枯病抗性遺傳規律等方面的研究進展綜述如下，在此基礎上提出了茄科主要經濟作物青枯病防治主要途徑。

1 侵染5個茄科作物的青枯病病原菌菌系分類

青枯病病原菌的生理生化類型比較復雜。傳統的分類方法是依據寄主差異將青枯病病原菌分為5個不同的生理小種，也有依據菌株對麥芽糖、乳糖和纖維二糖及甘露醇、山梨醇和衛矛醇的氧化產酸能力差異分類，根據這一分類標準，將青枯病病原菌分為4個生化型[15]。目前，以分子生物學方法為依托的分類系統（利用限制性內切酶片段長度多態性和指紋識別系統等方法進行分析）能夠更好地揭示青枯病病原菌的遺傳多樣性（表1），根據這一分類標準，將青枯病病原菌分為6個生化型（1、2、3、4、5和2T）[3]。通過多態性分析表明，侵染中國主要茄科植物的青枯病病原菌分類如下。

1）中國茄科的青枯病病原菌屬于演化類型Ⅰ（PhylotypeⅠ）和Ⅱ（PhylotypeⅡ），以演化類型Ⅰ為優勢菌群，該類群包括生化變種（Biovar）2、3和4。演化類群Ⅱ僅在河北省馬鈴薯栽培區和湖南省茄子栽培區中檢測到。endprint

2）侵染中國馬鈴薯的主要青枯病病原菌以演化類型Ⅰ為主，其生化型為2、3、4，國外侵染演化類群為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，生化型為1、2和2T。

3）侵染中國煙草的主要青枯病病原菌演化類型為Ⅰ，生化型為3和4。

4）侵染中國番茄的主要青枯病病原菌演化類型為Ⅰ，生化型為3和4，國外侵染演化類群為Ⅱ，生化型為1。

5）侵染中國辣椒的主要青枯病病原菌演化類型為Ⅰ，生化型為3和4。

6）侵染中國茄子的主要青枯病病原菌演化類型為Ⅰ（生化型為3和4）和Ⅱ（生化型為2）。

該分類結果表明，青枯病病原菌的群體比較復雜，區域之間的生理生化特征具有一定的規律性和可變性，這也反映了青枯病比較難以防治。在不同區域之間引種之后，對不同區域優勢菌株及抗源抗性的再評價對于青枯病防治非常重要。

2 青枯病病原菌的侵染過程

青枯病病原菌侵染根系或者莖部可以分為有傷侵染和無傷侵染兩種類型。研究表明，青枯病病原菌一般從植物根部或者頸部傷口處侵入。以番茄萌發3 d后的幼根為對象研究青枯病病原菌無傷侵染模式，利用掃描電鏡分析發現病原菌侵染路線：根冠或根毛區、相鄰細胞間隙→幼根細胞壁。該侵染路線中，病原菌優先通過幼根的根冠或者根毛區吸附并繁殖，也可以通過幼根表面相鄰細胞間的病態間隙侵入，進而分解幼根細胞壁，從而入侵[17]。通過大田煙草青枯病病原菌的侵染動態分析，移栽煙草第5周根部樣品首先檢測出青枯病病原菌，此時個別煙草根部出現黑色壞死癥狀；移栽第7周根部樣品檢出陽性率達到50%左右，根部有黑色壞死，莖部還沒有明顯癥狀，發病率開始快速上升；移栽第9周，個別煙草莖部出現黑色壞死癥狀；移栽第12周，莖部檢出率、根莖發病率均在80%以上[18]。

3 青枯病主要抗源材料特征及抗性遺傳規律

3.1 青枯病病原菌寄主抗源分析

研究發現，茄科植物沒有對青枯病免疫的材料[19]。對不同茄科植物中的主要抗源分述如下。

3.1.1 馬鈴薯青枯病抗源 已有的研究表明，馬鈴薯野生種和栽培種有200多個，用于生產的栽培種僅有8個[20]。馬鈴薯二倍體野生種、原始栽培種如Solanum acaule、S.chacoense、四倍體野生種S.stnotomum、四倍體栽培種資源對青枯病具有不同程度的抗性或耐性[21]。French等[22]研究表明，S. acaule、 S.boliviense、 S.bukasovii、S. candolleanum、S.coelestipetalum、 S.leptophytes、 S.peloquinianum、S.phureja、S.raphanifolium、S.sparsipilum、S.sogarandinum和S.tapojense，這些馬鈴薯野生種內含有高抗青枯病的抗源。

3.1.2 煙草青枯病抗源 匡傳富等[23]通過室內接種青枯病病原菌鑒定發現，抗病品種有TI448A、貴煙、CV 91、大曬煙、香煙、K326等6個，中抗品種有大幅、D101、G28、安流曬煙、子州羊角大煙、G28× MD609、小樣無煙、清間羊角大煙、N326等9個品種。諸多研究表明，TI448A是一個抗青枯病材料[24-26]。也有研究表明，Pinkney Arthur、DSPA、Davis Special、400、南美引進TIS系列品種、Oxford207、Xanthi、kokubu、D101，G80、 Enshu、 Hatanodaruma和79-X等材料能夠抗青枯病侵染[24-31]。

3.1.3 番茄青枯病抗源 培育抗青枯病材料的抗源，國內主要從國外引進。其中亞洲蔬菜研究與發展中心（Asian Vegetable Research and Development Center，AVRDC）引進的抗源有R-3034-10-N-UG、Cravel、CLN1463-160-40-60、CLN1464-111-30-45 和Redlander，這些材料發病少、產量、品質較好[32]，可以在育種上進一步利用。在中國南方科研院所選育的抗青枯病品種有0718-3、0769-1、雜交1號、雜交3號、豐順、大豐順、好時年、福安、多寶、夏紅、抗青1號、抗青19號、粵紅玉、粵寶、粵星、新星、東方紅1號、年豐、穗豐、益豐和益豐2號[32，33]。遼寧省農科院T2-08-555材料對青枯病表現為抗性[34]。國際上番茄青枯病高度抗病自交系有LS89、Lycopersicon pimpinellifolium PI127805A、Lycopersicon esculentum var.cerasiforme CRA66、Lycopersicon pimpinellifolium PI129080、Beltsville#3814、Lycopersicon esculentum AS52、Hawaii7996[35-38]。

3.1.4 辣椒青枯病抗源 目前已知國內辣椒材料的抗源或品種有寧優6-2-4、31-2-a、79-5×18-1、SE、79-5×18-1、52-5-2純、39-2-a-1、136-3、65-5-B、76a、寧優6-1×18-1、64-5純牛、83B-2×18-1、55-2-2-2[39]；紅塔單身朝天椒[10]；湘研1號、早雜2號、通椒1號、粵椒1號、新椒1號[40]。國際上辣椒青枯病抗源有KA2、PM687、Anugraha，商品種有：Smatra、Hot Beauty、Delicacy、Avon Eg、Ever Flavor、Akashi、Fushimi-Amanga、Mie-Midori Commercial hybrids Kyo-Nami、Shin-Sakigake 2、Baramashi、LS1439、Tachi-Yatsubusa、Weonkyo 306；Capsicum. frutescens栽培種：Heiser 6240和LS 2390；C. baccatum栽培種：BGH 1761、LS1716和Casali；PBC385、PBC066、PBC204、PBC1347、CNPH143（MCendprint

4）、CNPH144（MC5）和CNPH145（HC10）[41]。

3.1.5 茄子青枯病抗源 目前已報道的茄子抗性資源主要有：來自馬來西亞的TS3、S47A；印度尼西亞的S56B（Terong Hi jan）、TS69（Gelatik）和TS90；印度的EG192（Arkashirish）、EG193（ArkaNidhi）和 EG195（BB49）[42]；S69[43]；抗性材料WCGR112-8、抗性材料LS1934[44]；MM960[6]等。

不同茄科經濟作物中的主要抗源及其文獻來源如表2所示。

3.2 青枯病抗源材料的結構特征

通過對番茄材料的顯微觀察表明，青枯病病原菌在番茄抗病試驗材料與感病試驗材料植株根內的擴展差異顯著；青枯病病原菌可存在于感病試驗材料皮層薄壁細胞間隙，瓦解細胞壁，形成溶生腔。在抗病試驗材料維管組織中青枯病病原菌則被細胞壁所吸附；抗病試驗材料的導管分子比感病試驗材料短[51]。

3.3 抗青枯病育種現狀

3.3.1 馬鈴薯青枯病抗性遺傳規律 馬鈴薯青枯病抗性的遺傳機制較為復雜，目前研究分析尚未得到一致的結論。

3.3.2 煙草青枯病抗性遺傳規律 孫學永等[52]對15份煙草青枯病抗性程度不同的煙草種質研究表明煙草青枯病遺傳模型為加性-顯性-上位模型；遺傳效應以加性效應為主，加性×加性上位性作用效應明顯，加性及其上位性與環境有互作效應，顯性效應較小或不顯著，抗性狹義遺傳力為30.40%～57.14%。范江等[30]以抗青枯病的煙草品種“Oxford207”和感病品種“紅花大金元”為親本，構建了 F1、F2和 BC1群體，研究結果表明“Oxford207”的青枯病抗性不符合典型的顯性或隱性基因控制模型，屬于加性基因控制。楊友才等[25]選用高感青枯病品種紅花大金元與高抗青枯病品種Ti448A配制雜交組合，人工注射法接種鑒定兩親本及其雜交后代 F1、F2、BC1P1代，結果表明抗病親本材料Ti448A的抗病性由一對顯性基因控制。高加明等[24]以香料煙抗青枯病品種Xanthi、感病品種Samsun、F1以及F2群體為研究材料，采用青枯病圃進行抗性鑒定，香料煙青枯病抗性基因是受2對加性-顯性-上位主基因+加性-顯性多基因（E-1模型）控制；主基因的遺傳率為49.63%。

3.3.3 番茄青枯病抗性遺傳規律 李海濤等[47]以感病材料98TL-1（P1）、L-402母本自交系（P3）、高抗青枯病自交系LS89（P2）及抗、感材料配制雜交組合和回交世代為試材，發現抗病基因對感病基因表現為部分顯性。番茄抗青枯病自交系的遺傳是一個基因起主導作用，該基因受核基因控制，質基因對其影響不大。利用不同的番茄青枯病抗性資源分析，其抗性遺傳有隱性、不完全顯性和顯性控制。控制抗性基因的數目除上述主基因外，還有寡基因或多基因控制，基因間的作用有顯性、上位和加性效應[35]。

3.3.4 辣椒青枯病抗性遺傳規律 Lafortune等[53] 對熱帶地區的抗性材料PM687和感病材料YoLo wonder的雜交后代雙單倍體進行分析發現寄主對該病抗性為寡基因控制，抗性穩定遺傳。Hwang等[49]通過對抗感青枯病材料的辣椒“KC305”和“Chilbok”接種青枯病病原菌后1、3、6 d的轉錄組數據庫分析，篩選到115個抗性基因（R）和109個感病基因（S），其中R基因表現上調，S基因表現下調，R基因主要參與木葡聚糖合成和細胞壁的構建，而S基因主要響應脅迫反應和細胞死亡。

3.3.5 茄子青枯病抗性遺傳規律 茄子青枯病抗性遺傳規律研究開展以來，發現茄子對青枯病的抗性遺傳符合“加性-顯性”效應模型，遺傳效應中同時有加性-顯性-反交效應，但以加性效應為主[54]。Lebeau等[6]對抗病茄子材料AG91-25（MM960）的遺傳分析表明，其對青枯病病原菌生化型I的抗性為數量遺傳，受至少1個顯性主效基因控制。應用MM738×AG91-25的F6 RIL群體對抗性相關基因進行定位，得到一個主效QTL ERs1，位于LG2，與標記COX067a緊密連鎖，遺傳距離小于1 cM；QTL間存在互作效應，LG13上的QTL的缺失與否影響其對青枯病病原菌菌株PSS4的抗性。李猛等[43]以茄子高抗S69材料和感病品種三月茄為試材，結果顯示茄子對青枯病病原菌的抗病性屬于不完全隱性遺傳，感病屬于不完全顯性遺傳，抗性由1～2對基因控制，抗性基因連鎖的AFLP標記39A980（引物組合為E-ACC/M-CTC），該標記與抗性基因間的遺傳距離為4.9 cM。

4 青枯病防治的主要途徑

4.1 選用抗病品種

青枯病嚴重危害茄科植物，病害發生快，造成大量植株死亡，產量降低。近年來提倡減肥減藥的健康栽培模式，因此，選育抗病品種是解決該病害的關鍵。因該病害在茄科中抗病遺傳多受到隱性和多基因或寡基因控制，育種的難度增加、育種速度緩慢。通過引入一部分抗源和篩選一部分野生抗源，逐步育成較強的青枯病抗性材料，進而解決青枯病抗性育種瓶頸。茄科抗病資源對于選育抗病品種意義重大，馬鈴薯抗源中雖然種間利用受到倍性水平和胚乳平衡數的差異限制，但是現代生物技術育種在不斷解決常規育種中出現的生物學障礙，為常規育種工作快速發展奠定了基礎。

4.2 生物防治

青枯病的生物防治措施，在國內外已經引起高度的重視。生物防治主要是利用無致病力的青枯病病原菌株產生細菌素，通過該物質對同種細菌的其他菌株或者近緣菌株產生殺傷等作用。目前在防治效果上，正在由防效偏低、持效性短及不穩定向成熟大田試驗方向轉化。

4.3 嫁接防治

在茄科育種中，受到生殖隔離和遠緣雜交親和性的影響，限制不同種屬野生資源的利用，通過茄科不同種屬間的嫁接措施，充分利用自然抗源材料來提高番茄等茄科經濟作物的抗青枯病能力。endprint

4.4 加強田間管理，合理輪作

青枯病綜合防治主要包括合理選地、培育壯苗、合理輪作、搞好田間衛生等，發現田間病株，應該立即拔除病株，并撒少量石灰消毒。減少大水漫灌，早育苗、早栽培、早收獲。條件合適的地方，盡可能開展與十字花科輪作4～6年，減少病害的流行。目前，部分地區結合功能有機肥與功能基質的綜合防控措施，在青枯病防治上有一定的效果。

4.5 化學防治

目前還沒有高效、低毒、無污染的化學殺菌劑應用于生產。不同化學藥劑（如銅制劑和芽孢桿菌）的綜合使用，能夠降低青枯病的發病率。

通過解析茄科植物的抗青枯病機制，爭取在茄科主要經濟作物青枯病抗性改良上有所突破，結合以上措施降低青枯病發生造成的損害。

參考文獻：

[1] MORI T， OZAKI K， MATSUSAKI H， et al. Behavior and mutation of Ralstonia solanacearum in Solanum toxicarium grown in aseptic culture[J]. Journal of General Plant Pathology， 2007，73（2）：142-146.

[2] BARRETTIP B， DE SOUZA R M， POZZA E A， et al. Combination of endophytic bacteria and resistant cultivars improves control of Ralstonia wilt of tomato[J]. Australasian Plant Pathology， 2012，41（2）：189-195.

[3] XU J， PAN Z，PRIOR P，et al.Genetic diversity of Ralstonia solanacearum strains from China[J]. European Journal of Plant Pathology，2009，125（4）：641-653.

[4] 盧 同.我國作物細菌性青枯菌的研究進展[J].福建農業學報，1998，13（2）：33-40.

[5] 黃真池，劉 媛，曾富華，等.青枯菌致病機理及作物抗青枯病研究進展[J].熱帶亞熱帶植物學報，2008，16（5）：491-496.

[6] LEBEAU A，GOUY M， DAUNAY M，et al.Genetic mapping of a major dominant gene for resistance to Ralstonia solanacearum in eggplant[J]. Theoretical and Applied Genetics，2013，126（1）：143-158.

[7] 朱育菁，劉 波，林抗美，等.ANTI-8098A生物殺菌制劑在連作重病區對茄子青枯病的防效測定[J].中國植保導刊，2005， 24（11）：8-11.

[8] 蘭俊榮，劉啟彤，何宏儀.部分煙草種質資源的青枯病抗性鑒定[J].福建農業科技，2010（5）：62-63.

[9] 周崗泉，張秀冬，劉瓊光，等.抗感青枯病番茄的內生細菌數量動態分析及其對青枯病的生物防治[J].微生物學通報，2007， 588（34）：885-888.

[10] 譚清群，袁 潔，楊學輝，等.貴州省辣椒新品種對疫病和青枯病的抗性鑒定研究[J].種子，2014，33（11）：82-85.

[11] CHEN Y J，LIN Y S，CHUNG W H. Bacterial wilt of sweet potato caused by Ralstonia solanacearum in Taiwan [J].Journal of General Plant Pathology， 2012， 78（1）：80-84.

[12] 魏小傘，曹必好，雷建軍，等.茄子抗病育種研究進展[J].中國蔬菜，2010（10）：1-8.

[13] 俞 瓊，徐根娣，劉 鵬.茄子抗病育種研究進展[J].安徽農業科學，2006，34（6）：1069-1071.

[14] HORITA M，TSUCHIYA K，SUGA Y，et al.Current classification of Ralstonia solanacearum and genetic diversity of the strains in Japan[J]. Journal of General Plant Pathology， 2014， 80（6）：455-465.

[15] 楊玉紅.茄科植物青枯菌病害研究進展[J].江西農業學報，2008，20（5）：54-55.

[16] 王勝坤，王 軍，徐大平.植物青枯菌檢測方法研究進展[J].南京林業大學學報（自然科學版），2007，31（2）：118-122.

[17] 王 麗，汪 矛.青枯菌侵染番茄幼根的掃描電鏡觀察[J].農業生物技術學報，1999，7（2）：157-162.

[18] 劉 勇，于海芹，秦西云，等.云南省煙草青枯病的侵染動態[J].中國農學通報，2007，23（11）：207-210.

[19] PATIL V U， GOPAL J， SINGH B， Improvement for bacterial wilt resistance in potato by conventional and biotechnological approaches [J]. Agricultural Research， 2012， 1（4）：299-316.endprint

[20] 田伶俐.馬鈴薯體細胞雜種胞質遺傳組成及其與青枯病抗性的關系[D].武漢：華中農業大學，2010.

[21] KIM-LEE H， MOON J， HONG Y， et al. Bacterial wilt resistance in the progenies of the fusion hybrids between haploid of potato and solanum commersonii[J]. American Journal of Potato Research，2005，82（2）：129-137.

[22] FRENCH E R， ANGUIZ R， ALEY P.The usefulness of potato resistance to Ralstonia solanacearum， for the integrated control of bacterial wilt[A]. PRIOR P， ALLEN C， ELPHINSTONE J. Bacterial Wilt Disease[M]. Germany： Springer Berlin Heidelberg，1998.381-385.

[23] 匡傳富，羅 寬.煙草品種對青枯病抗病性及抗性機制的研究[J].湖南農業大學學報（自然科學版），2002，28（5）：395-398.

[24] 高加明，王志德，張興偉，等.香料煙青枯病抗性基因的遺傳分析[J].中國煙草科學，2010，31（1）：1-4.

[25] 楊友才，周清明，朱列書.煙草青枯病抗性基因的遺傳分析及 RAPD標記[J].中國煙草學報，2006，12（2）：38-42.

[26] JACK A.The CORESTA collaborative study on bacterialwilt （Ralstonia solanacearum）-2002 report[J]. CORESTA Information Bulletin， 2002，4：45-58.

[27] 錢益亮.煙草青枯病抗性遺傳分析及QTL定位研究[D].合肥：安徽農業大學，2013.

[28] KIM S，OLSON T，SCHAAD N，et al. Ralstonia solanacearum race 3，biovar 2，the causal agent of brown rot of potato，identified in geraniums in Pennsylvania， Delaware，and Connecticut[J].Plant Disease，2003，87（4）：450.

[29] SMITH T，CLAYTON E，Inheritance of resistance to bacterial wilt in tobacco[J]. Journal of Agricultural Research，1948，76（1）：27-32.

[30] 范 江，劉 勇，童治軍，等.烤煙品種‘Oxford207青枯病抗性的遺傳分析與分子標記初選[J].中國農學通報，2013，29（34）：50-55.

[31] 吳 超，夏巖石，呂永華，等.煙草青枯病抗性分子標記的研究進展[J].分子植物育種，2015，13（4）：937-945.

[32] 汪國平，袁四清，熊正葵，等.廣東省番茄青枯病相關研究概況[J].廣東農業科學，2003（3）：32-34.

[33] 丘漫宇，張素平，劉玉平，等.抗青枯病番茄新品種‘益豐2號[J].園藝學報，2013，40（11）：2321-2322.

[34] 鄒慶道，朱 華，張子君，等.番茄抗青枯病材料的篩選[J].北方園藝，2011（2）：28-29.

[35] 汪國平，林明寶，吳定華.番茄青枯病抗性遺傳研究進展[J].園藝學報，2004，31（3）：403-407.

[36] 苗立祥.番茄抗青枯病的AFLP分子標記及其相關基因的克隆[D].杭州：浙江大學，2008.

[37] WANG J F， HO F I，TRUONG H T H，et al. Identification of major QTLs associated with stable resistance of tomato cultivar ‘Hawaii 7996 to Ralstonia solanacearum[J]. Euphytica， 2013，190（2）：241-252.

[38] NAKAHO K，INOUE H，TAKAYAMA T，et al. Distribution and multiplication of Ralstonia solanacearum in tomato plants with resistance derived from different origins[J]. Journal of General Plant Pathology，2004，70（2）：115-119.

[39] 黨峰峰，雷玉芬，官德義，等.辣椒種質資源抗青枯病的鑒定與評價[J].植物科學學報，2013，31（4）：378-384.

[40] 毛艷梅.辣椒青枯病發病規律與綜合防治[J].農機服務，2010，27（11）：1424-1424，1426.

[41] BABU B S，PANDRAVADA S，RAO R P，et al.，Global sources of pepper genetic resources against arthropods， nematodes and pathogens[J]. Crop Protection，2011，30（4）：389-400.endprint

[42] 封林林，屈冬玉.茄子青枯病抗性材料的鑒定及性狀觀察[J].長江蔬菜，2000（10）：35-37.

[43] 李 猛，王永清，田時炳，等.茄子青枯病抗性基因的遺傳分析及其AFLP標記[J].園藝學報，2006，33（4）：869-872.

[44] 李海濤，鄒慶道.茄子對青枯病的抗性遺傳研究Ⅱ.茄子抗病材料LS1934的遺傳分析[J].遼寧農業科學，2002（3）：1-3.

[45] 何禮遠.抗青枯病高產優質馬鈴薯新品種“抗青9-1”[J].中國馬鈴薯，2007，21（6）：381-382.

[46] GAO G，QU D，LIAN Y，et al. A RAPD marker linked to the potato resistance to bacterial wilt[J]. Acta Phytopathologica Sinica，2001，32（3）：267-271.

[47] 李海濤，鄒慶道.番茄對青枯病的抗性遺傳研究[J].遼寧農業科學，2001（5）：1-4.

[48] 鄭錦榮，張衍榮.番茄抗青枯病材料的鑒定與篩選[J].中國蔬菜，1998（6）：8-10.

[49] HWANG J，YOUNGMI C，JUMSOON K，et al. Microarray analysis of the transcriptome for bacterial wilt resistance in pepper （Capsicum annuum L.） [J]. Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca，2011，39（2）：49-57.

[50] 楊建國，皮向紅，陳惠明，等.茄子ER300抗青枯病遺傳及在育種中的應用[J].湖南農業大學學報（自然科學版），2006，32（3）：277-279.

[51] 樂素菊，梁承愈，吳定華.番茄青枯病抗、感品種（系）結構性差異初探[J].華南農業大學學報，1996，17（2）：50-53.

[52] 孫學永，王新勝，張麗娜，等.煙草青枯病抗性的遺傳分析[J].中國農學通報，2013，29（34）：56-60.

[53] LAFORTUNE D，B？魪RAMIS M，DAUB？魬ZE A M，et al. Partial resistance of pepper to bacterial wilt is oligogenic and stable under tropical conditions[J]. Plant Disease，2005，89（5）：501-506.

[54] 封林林，屈冬玉，金黎平，等.茄子青枯病抗性的遺傳分析[J].園藝學報，2003，30（2）：163-166.endprint