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吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎所致流感樣癥候群

2015-11-19 08:19:16黃德東朱飛燕王少揚(yáng)
肝臟 2015年4期

黃德東 朱飛燕 王少揚(yáng)

吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎所致流感樣癥候群

黃德東 朱飛燕 王少揚(yáng)

目的 探討吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎所致流感樣癥候群的效果及安全性。方法

吲哚美辛;干擾素;慢性丙型病毒性肝炎;流感樣癥候群

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)的感染率約為3%,估計約1.3-1.7億人感染HCV,每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬例。我國血清流行病學(xué)調(diào)查資料顯示,我國一般人群抗-HCV陽性率為3.2%,約有3200萬人感染HCV[1]。HCV嚴(yán)重危害人類健康,已成為全球性的、嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生問題[2]。抗HCV治療的主要措施為干擾素-α(interferoa-α,IFN-α)聯(lián)合利巴韋林(ribavirin,RBV)治療,但干擾素聯(lián)合利巴韋林的副作用不能被部分患者接受。

IFN-α聯(lián)合RBV的主要副作用有:IFN致流感樣癥候群;消化道癥候群;抑制造血系統(tǒng);精神神經(jīng)癥狀、內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響等[3,4]。流感樣癥候群主要表現(xiàn)為:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力等[1,3]。發(fā)熱,其發(fā)生率達(dá)90~100%,體溫多在38~40℃之間,一般在肌肉注射后4 h~5 h體溫開始升高,6 h~9 h達(dá)達(dá)到高峰,持續(xù)4 h~12 h消退,但部分病例可長期發(fā)熱,有些甚至可持續(xù)到療程結(jié)束或終止治療,體溫一般在37~38℃間波動。頭痛、肌肉酸痛、關(guān)節(jié)痛大多與發(fā)熱相伴出現(xiàn)[5,6]。這種副作用增加了患者的痛苦,吲哚美辛是常用的非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用。然而,關(guān)于吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性病毒性肝炎流感癥候群的系統(tǒng)觀察的證據(jù)不多。本研究觀察吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型病毒性肝炎流感癥候群的療效。

資料和方法

一、研究對象與分組

研究對象:選取2012年1月1日至2013年06月31日就診我科并符合《丙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)117例慢性丙型肝炎患者。這些患者具有干擾素治療適應(yīng)證,而沒有干擾素治療的禁忌證。入組的患者隨機(jī)分為三組,其人口學(xué)資料及臨床資料見表1。三組在年齡,男女比例、ALT、AST、TBIL、WBC、RNA等方面沒有顯著性差別(P<0.05)

表1 研究對象的人口學(xué)資料及臨床資料()

表1 研究對象的人口學(xué)資料及臨床資料()

*由于方差不齊,采用多樣本均數(shù)Student-Newman Keul檢驗(yàn)。#經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換,即lg RNA。

第一組第二組第三組P 30男/女20/19 19/20 18/21 0.92 ALT(U/L)()117.03±38.35 105.72±30.97 112.08±31.80 0.31*AST(U/L)()86.72±50.04 79.38±51 88.90±41.63 0.62 TBIL(μmol/L)()16.94±7.33 17.79±8.42 16.49±6.21 0.74 WBC(109/L)()4.45±0.91 4.85±0.96 4.50±0.93 0.13 RNA(IU/m L)()#4.77±0.76 4.87±0.60 5.04±1.13 0.35年齡(年)()36.84±10.58 36.49±11.05 35.74±10.95 0. *

二、研究方案

所有患者均接受Peg-IFN 180 ug/周皮下注射和RBV 900 mg/d口服。第一組在首次注射Peg-IFN前2小時口服吲哚美辛片25毫克;第二組在首次注射Peg-IFN后2小時口服吲哚美辛片25毫克;第三組首次注射Peg-IFN后不給哚美辛片口服。

三、觀察指標(biāo)的選擇

由于流感樣癥候群主要表現(xiàn)為:發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力等。我們就選擇發(fā)熱最高溫度、持續(xù)時間,寒戰(zhàn)發(fā)生的幾率,頭痛或肌肉酸痛的幾率,乏力的幾率未作為觀察指標(biāo)。Peg-IFN肌肉注射后,每2小時用溫度計測量體溫1次,測量12小時。取6小時內(nèi)最高體溫作為本研究的最高體溫。12小時后體溫仍高于正常體溫則采取其它的治療措施,筆者未納入本研究,其持續(xù)時間按12小時計算。計算發(fā)熱持續(xù)時間時,未發(fā)熱的患者不進(jìn)入統(tǒng)計。

四、統(tǒng)計分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0版分析。正態(tài)分布方差齊性的計量資料多樣本均數(shù)單因素方差分析;方差不齊的采用Student-Newman Keul檢驗(yàn)。計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用Kruskal-Waillis H檢驗(yàn)。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)差異。

結(jié) 果

一、吲哚美辛干預(yù)組及對照組,Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎所引起體溫改變觀察

Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎所引起發(fā)熱,使用吲哚美辛干預(yù)及對照組的最高體溫見圖1。第一組的最高體溫為37.78±0.71℃;第一組的最高體溫為38.82±0.81℃;第一組的最高體溫為38.91± 0.85℃。第一組發(fā)熱人數(shù)有28人,占71.80%;第二組發(fā)熱人數(shù)有32人,占82.05%;第三組發(fā)熱人數(shù)有36人,占92.30%。三組間的最高體溫有顯著差別(P<0.001),三組間兩兩比較也有顯著差別,見圖1。三組發(fā)熱分別持續(xù)的時間見為5.50±2.90小時;7.03±2.39小時;8.28±2.41小時;三組間的發(fā)熱持續(xù)時間有顯著差別(P<0.001),三組間兩兩比較也有顯著差別,見圖2。

二、吲哚美辛干預(yù)組及對照組,Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎所引起寒戰(zhàn)發(fā)生的幾率,頭痛或肌肉酸痛的幾率,乏力的幾率觀察結(jié)果。

寒戰(zhàn)在第一組患者中出現(xiàn)1人、第二組中出現(xiàn)3人、第三組中出現(xiàn)3人。三組患者中出現(xiàn)頭痛的人數(shù)依次是7、8、10人。肌肉酸痛在三組患者中出現(xiàn)的人數(shù)分別為8、9、11人。三組患者中依次有5、6、8人出現(xiàn)乏力的癥狀。經(jīng)過統(tǒng)計分析未發(fā)現(xiàn)吲哚美辛干預(yù)組及對照組在接受Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力有顯著性差別(P>0.05)、如表2。

圖1 Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎發(fā)熱的最高體溫比較

圖2 Peg-IFN聯(lián)合RBV治療慢性丙型肝炎發(fā)熱持續(xù)時間比較

表2 不同組別發(fā)生寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉同、乏力的百分率

討 論

慢性丙型肝炎患者接受Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療時產(chǎn)生流感樣癥候群達(dá)90%以上[7],其中最主要的癥狀為發(fā)熱可達(dá)80%以上[8]。本研究中,吲哚美辛在防治慢性丙型肝炎患者接受Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療時產(chǎn)生的部分流感樣樣癥候群有一定的效果。吲哚美辛特別是在降低注射Peg-IFN,注射后發(fā)熱的最高體溫和縮短發(fā)熱持續(xù)時間有良好的作用。在注射前2小時口服25毫克吲哚美辛的預(yù)防發(fā)熱的效果優(yōu)于注射后2小時口服吲哚美辛。由于吲哚美辛作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞,引起外周血管擴(kuò)張及出汗,使散熱增加,故能有效預(yù)防注射Peg-IFN引起的發(fā)熱[9]。吲哚美辛口服吸收完全,吸收入血后,約有99%與血漿蛋白結(jié)合。口服1~4小時血藥濃度達(dá)峰值,T1/2平均為4.5小時[9]。慢性丙型肝炎患者接受Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療,一般在Peg-IFN注射后4 h~5 h體溫開始升高,6h~9 h達(dá)達(dá)到高峰,持續(xù)4 h~12 h消退[5,8]。如果在注射前2小時服用吲哚美辛,在體溫開始升高之前藥物濃度就已經(jīng)達(dá)峰,故在降低發(fā)熱的最高體溫及縮短熱程上較Peg-IFN注射后給藥效果更佳。

慢性丙型肝炎患者接受Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療時還產(chǎn)生流感樣癥狀:大約6%的患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、23%的患者出現(xiàn)頭痛、25%的患者出現(xiàn)肌肉酸痛、21%的患者出現(xiàn)乏力[8]。本研究中未干預(yù)組的患者寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力發(fā)生的幾率分別為:7%、26%、28%、21%,基本與文獻(xiàn)[8]報道的一致。給予吲哚美辛干預(yù)組發(fā)生的幾率略低,但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)差別。這一方面可能是吲哚美辛鎮(zhèn)痛作用主要是對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,抑制炎性反應(yīng),包括抑制白細(xì)胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等[9]。Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療引起寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力機(jī)制還不是十分明確[8]。另一方面可能是跟研究納入的樣本量還不夠,吲哚美辛抑制這些流感樣癥候群的規(guī)律還沒完全表現(xiàn)出來。

總之,吲哚美辛在防治慢性丙型肝炎患者接受Peg-IFN聯(lián)合RBV抗病毒治療時產(chǎn)生流感樣癥候群,特別是發(fā)熱上有較好的作用。

1 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)傳染病與寄生蟲病學(xué)分會,丙型肝炎防治指南.丙型肝炎防治指南,2004:6.

2 Wilde JT,D Mutimer,Dolan G,et al.UKHCDO guidelines on the management of HCV in patients with hereditary bleeding disorders 2011.Haemophilia,2011.17:e877-883.

3 Ogawa,E.,N.Furusyo,E.Kajiwara,et al.An evaluation of the adverse effect of premature discontinuation of pegylated interferon alpha-2b and ribavirin treatment for chronic hepatitis C virus infection:Results from Kyushu University Liver Disease Study(KULDS).J Gastroenterol Hepatol,2012,27:1233-1240.

4 Bacon,BR,Gordon SC,Lawitz E,et al.Boceprevir for previously treated chronic HCV genotype 1 infection.N Engl J Med,2011,364:1207-1217.

5 Cooper,C.Hepatitis C Treatment Highlights from AASLD 2011. Clin Infect Dis,2012,155:418-425.

6 于國英.干擾素副作用觀察及對策.中國新醫(yī)藥,204.3:2.

7 Reddy,K.R.,T.L.Wright,P.J.Pockros,et al.Efficacy and safety of pegylated(40-kd)interferon alpha-2a compared with interferon alpha-2a in noncirrhotic patients with chronic hepatitis C.Hepatology,2001,33:433-438.

8 Barnard,D.L.Pegasys(Hoffmann-La Roche).Curr Opin Investig Drugs,2001,2:1530-1538. 9 Elmunzer,BJ,Scheiman JM,Lehman GA,et al.A randomized trial of rectal indomethacin to prevent post-ERCP pancreatitis.N Engl J Med,2012,366:1414-1422.

2014-09-12)

(本文編輯:馮珉)

國家自然科學(xué)基金(31200655)

310013 杭州 解放軍第一一七醫(yī)院感染科(黃德東,朱飛燕);南京軍區(qū)福州總醫(yī)院感染科(王少揚(yáng))

王少揚(yáng),Email:sywang2005@163.com

納入117例慢性丙型病毒性肝炎隨機(jī)分為三組:第一組在注射干擾素前2小時口服吲哚美辛片25毫克;第二組在注射后2小時口服吲哚美辛片25毫克;第三組不給哚美辛片口服。觀察吲哚美辛防治流感樣癥候群的效果及安全性。結(jié)果吲哚美辛防治干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型病毒性肝炎引起的發(fā)熱中有明顯作用(P<0.05),特別是在注射前2小時服用的效果更佳(P<0.001)。吲哚美辛干預(yù)組寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力的發(fā)生率較對照組低,但未達(dá)到顯著性水平(P>0.05)。結(jié)論 慢性丙型肝炎接受干擾素聯(lián)合利巴韋林治療時在干擾素注射前2小時給予25毫克吲哚美辛口服能明顯抑制發(fā)熱,降低寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛、乏力發(fā)生的幾率。

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