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β內酰胺類抗生素與阿米卡星聯合治療醫院獲得性肺炎的臨床分析

2015-11-18 06:17:32馬登軍王磊蘇勇
河南醫學研究 2015年10期
關鍵詞:醫院

馬登軍 王磊 蘇勇

(信陽市第一人民醫院呼吸內科 河南信陽 464000)

醫院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)是指患者入院時尚未被感染,而入院后48 h才產生的肺實質炎癥。HAP是我國最常見的醫院感染類型,具有較高的死亡率,由細菌、真菌、支原體、病毒或原蟲等病原體引起,發病率為1.30%~3.45%,在歐美等發達國家居第2~3位[1]。抗菌藥物是治療HAP的關鍵,為了降低醫療成本和更好地控制疾病的發生,尋求經濟有效的抗感染措施已經刻不容緩。β內酰胺類抗生素和氨基糖苷類藥物是臨床上治療HAP常用的藥物,為了探究更理想的治療方式,信陽市第一人民醫院對β內酰胺類抗生素與阿米卡星聯合治療HAP的臨床療效做以下觀察研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年2月至2014年2月信陽市第一人民醫院40例HAP患者為研究對象,隨機分為對照組(20例)和治療組(20例)。所有患者肝腎功能正常;3 d內均未使用其他抗生素,對方案中的藥物無過敏史,符合HAP診斷標準[2]。對照組中男11例,女9例;年齡21~69歲,平均(59.21±2.01)歲;病程3~16 d,平均(3.49±2.01)d。治療組中男12例,女性8例;年齡23~67歲,平均(58.65±2.04)歲;病程3~15 d,平均(3.61±2.03)d。兩組患者性別、年齡、病程等資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 治療方法 對照組給予β內酰胺類抗生素治療,5.0 g哌拉西林舒巴坦注射液(海南通用康力制藥有限公司,國藥準字H20052390)溶于0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,滴注時間為60~120 min,2次/d。治療組給予哌拉西林舒巴坦注射液與阿米卡星(齊魯制藥有限公司,國藥準字H37020563)聯合治療,哌拉西林舒巴坦注射液用法同對照組,阿米卡星0.40 g靜脈注射,1次/d。

1.3 療效評定標準 ①顯效:患者體溫穩定,咳嗽發熱等癥狀及肺部啰音消失,復查胸片陰影吸收,血常規提示白細胞及中性粒細胞恢復正常。②有效:患者體溫基本穩定,咳嗽發熱癥狀緩解,肺部啰音減少,復查胸片好轉。③無效:患者仍有咳嗽發熱癥狀,并伴隨有咳痰,胸片無好轉。總有效率=(顯效+有效)/總數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS 18.0統計學軟件進行數據處理分析,定量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗,定性資料的組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 治療組臨床總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較(n,%)

2.2 住院時間 治療組住院時間為(8.30±1.02)d顯著短于對照組(14.01±2.03)d,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.3 不良反應 治療期間,治療組未發生任何不良反應。對照組中1例患者出現皮膚紅斑,后停用抗生素,給予抗過敏治療,1 d后緩解。兩組患者不良反應率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

HAP屬于高發病癥,發病機制較為復雜,多發生于身體健康狀況較差、免疫功能低下的老年患者;還有氣管插管、機械通氣和胸腹部手術的患者。另外,一些藥物的過度使用也是引起HAP的主要病因,如長期使用糖皮質激素或其他免疫抑制劑,也有可能感染HAP。部分嚴重患者出現肺水腫、肺栓塞、肺挫裂傷、急性呼吸窘迫綜合癥等[2]。在HAP的致病菌中,革蘭陰性桿菌和革蘭陽性球菌是主要致病細菌。革蘭陰性桿菌是多重耐藥菌,其中包括銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、不動桿菌屬等。據統計,革蘭陰性桿菌幾乎占了50%~79%,而其中約65%感染革蘭陰性桿菌的患者出現在呼吸重癥監護室;革蘭陽性球菌主要由耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和金黃色葡萄球菌等組成,近年來感染率已逐漸下降[3-4]。

目前,抗生素是治療各種由于細菌感染或致病微生物感染疾病的一種常用手段,但與此同時,抗生素治療也存在著諸多弊端。抗生素雖然有著較強的滅菌作用,但同時也釀造了一些耐藥細菌,形勢十分嚴峻,因此單獨使用β內酰胺類抗生素在耐藥問題上還是存在著缺陷。根據相關資料顯示,氨基糖苷類抗生素作為一種傳統抗生素,對革蘭氏陰性菌有強大的殺菌活性,而作為氨基糖苷類抗生素之一的阿米卡星耐藥率低,對于革蘭氏陰性菌體外抗菌活性,具有高達86%以上的敏感度。因此,在美國頒布的《醫院獲得性肺炎治療指南》中,建議β內酰胺類抗菌藥物與阿米卡星聯用[5]。另外,針對革蘭陰性桿菌致病菌中最常見的銅綠假單胞菌,阿米卡星清除率高,與β內酰胺類藥物聯用效果優勢顯著。

本次研究結果顯示,治療組臨床總有效率顯著高于對照組,住院時間短于對照組(P<0.05),兩組患者不良反應率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。說明β內酰胺類抗生素聯合阿米卡星注射液治療HAP臨床效果顯著,且安全性高,具有較高的推廣價值。

[1]陳文婷,沈辛酉,施雁.醫院獲得性肺炎的發病現狀及危險因素研究進展[J].中華實用護理雜志,2014,30(29):7.

[2]佘丹陽,李超.醫院獲得性肺炎診治中面臨的困難與挑戰[J].中華結核和呼吸雜志,2012,10(35):729.

[3]李茉莉,潘頻華,胡成平.呼吸ICU醫院獲得性肺炎的病原學分布與致病菌耐藥性變遷[J].中南大學學報:醫學版,2013,38(3):251-257.

[4]于洪濤,賈金廣,康運凱,等.呼吸重癥監護病房中不同類型醫院獲得性肺炎的病原菌構成及耐藥性差異[J].中國感染與化療雜志,2013,13(5):384-387.

[5]穎翔,鄧楠,譚波宇.阿米卡星聯用抗假單胞菌β內酰胺類抗菌藥物治療院內獲得性肺炎的系統評價[J].中國現代醫學雜志,2012,22(33):41-44.

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