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復(fù)合實物期權(quán)模型在創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目價值評估中的應(yīng)用及意義

2015-11-15 07:59:34程璇博澤資產(chǎn)管理有限公司
消費(fèi)導(dǎo)刊 2015年11期
關(guān)鍵詞:價值理論

程璇 博澤資產(chǎn)管理有限公司

復(fù)合實物期權(quán)模型在創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目價值評估中的應(yīng)用及意義

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國內(nèi)產(chǎn)業(yè)界對生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)投入不足,主要原因在于國內(nèi)技術(shù)和市場上均未發(fā)展成熟,對項目缺乏系統(tǒng)和動態(tài)的管理能力,導(dǎo)致項目收益具有很大的不確定性。而在對項目投資價值評估方面,產(chǎn)業(yè)界普遍采用以凈現(xiàn)值理論為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)方法,對不確定性的處理有失客觀,往往導(dǎo)致價值低估,制約企業(yè)投入積極性。如何客觀看待研發(fā)項目中固有的不確定性,對其價值進(jìn)行合理評估,成為具有現(xiàn)實意義的課題。本文從實物期權(quán)理論角度試圖為生物醫(yī)藥創(chuàng)新藥發(fā)展提供一種新的評估視角和方法。

創(chuàng)新藥研發(fā) 價值評估 實物期權(quán) 復(fù)合實物期權(quán)

醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)在逐步成為促進(jìn)我國經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型的重要驅(qū)動,然而國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)投入方面整體仍顯乏力。以凈現(xiàn)值理論為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)價值評估方法在財務(wù)維度方面嚴(yán)重削弱了產(chǎn)業(yè)界的積極性,將研發(fā)項目中固有的不確定性簡單視為風(fēng)險,往往造成價值低估,導(dǎo)致錯誤決策。為產(chǎn)業(yè)界尋求一種全新的符合創(chuàng)新藥項目發(fā)展不確定性特征的投資價值評估體系具有現(xiàn)實意義,符合我國將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為國家重要戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展要求。

一、國內(nèi)外生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

歐、美、日是全球最發(fā)達(dá)也最成熟的生物醫(yī)藥市場。美國誕生了多個重磅基因工程藥物,其產(chǎn)業(yè)的發(fā)達(dá)不僅在于技術(shù)先進(jìn),也在于社會對創(chuàng)新藥物研發(fā)活動的參與熱情,兩者相互促進(jìn)。美國已有近2000家生物技術(shù)公司,約占全球總數(shù)67%;天使投資、VC/PE等資本機(jī)構(gòu)參與活躍,生物技術(shù)市場資本總額不低于400億美元;各類科研機(jī)構(gòu)的年研究經(jīng)費(fèi)50億美元以上。活躍的創(chuàng)新研發(fā)活動也產(chǎn)生豐厚回報,截至目前正式投放市場的生物醫(yī)藥品種達(dá)40多個,每年FDA給予批準(zhǔn)上市的新生物藥數(shù)量也在增加,主要集中在腫瘤、退行性疾病、罕見病、遺傳性疾病等治療領(lǐng)域。

英、法、德、俄是歐洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)典型代表,在某些生物技術(shù)領(lǐng)域超過美國;日本約有2/3本土生物技術(shù)公司從事醫(yī)藥研發(fā)。

我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)起步較晚,DNA重組技術(shù)在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用始于上世紀(jì)70年代。目前國家一系列產(chǎn)業(yè)扶持政策陸續(xù)出臺,產(chǎn)業(yè)迎來快速發(fā)展契機(jī)。國內(nèi)已有近20種生物醫(yī)藥產(chǎn)品獲批上市,另有數(shù)十種基因工程藥物在研發(fā)。

然而國內(nèi)整體產(chǎn)業(yè)發(fā)展仍面臨諸如基礎(chǔ)研發(fā)力量薄弱、最前沿技術(shù)掌握程度較低、企業(yè)間開展項目同質(zhì)化競爭嚴(yán)重、普遍缺乏創(chuàng)新藥物研發(fā)投入熱情、不具備系統(tǒng)性研發(fā)項目管理經(jīng)驗和能力等問題。大多數(shù)企業(yè)以生存為第一要務(wù),偏好短平快項目,主要依賴仿制藥謀求發(fā)展。除了因自身人力、財力等欠缺外,產(chǎn)業(yè)界目前普遍采用的凈現(xiàn)值價值評估方法在一定程度上抑制了創(chuàng)新。

二、凈現(xiàn)值價值評估方法的不足

對于確定性較強(qiáng)的項目,凈現(xiàn)值法可基本滿足價值評估需求,但對于不確定性較大的研發(fā)類投資項目,凈現(xiàn)值法則存在較大局限和不足:①柔性決策價值被低估。凈現(xiàn)值法假定投資者必須在某一時間點(diǎn)上做出投資決策,且項目一旦投資就會按計劃執(zhí)行到底。但在實際情況中,決策層會依據(jù)項目進(jìn)展、技術(shù)發(fā)展、市場格局變化等因素作出階段性決策調(diào)整。②將不確定性簡單等同于風(fēng)險。不確定性在標(biāo)的資產(chǎn)價值波動上可體現(xiàn)為向上和向下方向,波動上行意味著投資機(jī)會,下行方為風(fēng)險。③凈現(xiàn)值法通過引入高折現(xiàn)率體現(xiàn)不確定性程度,研發(fā)項目一般會被賦予高折現(xiàn)率,從而導(dǎo)致估值降低。

在當(dāng)今高度的不確定性和競爭激烈的商業(yè)環(huán)境中,現(xiàn)金流被準(zhǔn)確估算的情況越來越少,公司需要主動的動態(tài)調(diào)整來應(yīng)對項目發(fā)展的不確定性。

三、實物期權(quán)理論與傳統(tǒng)凈現(xiàn)值理論的區(qū)別

實物期權(quán)的概念來源于金融期權(quán),是投資者通過對某項實物資產(chǎn)投資機(jī)會的購買而獲得投資權(quán)利,也只有權(quán)利沒有義務(wù),可通過執(zhí)行期權(quán)獲取更大收益,也可選擇不執(zhí)行而止損,僅損失投資機(jī)會購買費(fèi)用。

實物期權(quán)理論與傳統(tǒng)凈現(xiàn)值理論的區(qū)別主要表現(xiàn)在四個方面[3]:①對不確定的處理態(tài)度不同。凈現(xiàn)值理論將不確定性簡單劃為風(fēng)險,認(rèn)為任何不確定因素將導(dǎo)致項目價值降低。實物期權(quán)理論則認(rèn)為不確定性增加意味著標(biāo)的資產(chǎn)價值向上或向下變化的可能性均增大,而投資人可通過決策調(diào)整使價值保持向上運(yùn)動方向;②決策實施的靈活性差異。凈現(xiàn)值理論基于決策剛性前提,即決策一旦做出,項目會按計劃一直持續(xù)至結(jié)束,新信息的產(chǎn)生不會影響決策調(diào)整。實物期權(quán)理論承認(rèn)柔性價值的存在,開放系統(tǒng)中新信息的進(jìn)入將有助于決策者更了解真實價值并作出決策調(diào)整;③折現(xiàn)率的差異。凈現(xiàn)值理論根據(jù)不確定性程度賦予相應(yīng)的折現(xiàn)率,兩者成正比關(guān)系,選取具有高度主觀性。實物期權(quán)理論采用市場無風(fēng)險利率計算期權(quán)價值;④對具有戰(zhàn)略意義的投資項目評估差異顯著。對企業(yè)發(fā)展影響重大的戰(zhàn)略性投資項目,凈現(xiàn)值法提高折現(xiàn)率體現(xiàn)不確定性程度,忽視遠(yuǎn)期可能受益,出現(xiàn)戰(zhàn)略“短視”;實物期權(quán)理論考慮了潛在的遠(yuǎn)期收益,更適于對戰(zhàn)略性投資項目的價值評估。

四、基于簡單復(fù)合實物期權(quán)的生物創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目價值評估

(一)生物創(chuàng)新藥研發(fā)項目復(fù)合期權(quán)特征

創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目具有四個主要特征:①投資的多階段性:新藥研發(fā)項目按照實施過程中內(nèi)容性質(zhì)和里程碑進(jìn)階事件時點(diǎn)可以具體分為七個階段,分別是:藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前評價、臨床I期、臨床II期、臨床III期、申報注冊和生產(chǎn)商業(yè)化,各階段成功率有差異;②投資的不可逆性:項目投資絕大部分為人力成本和試制成本,在大部分情形下屬于沉沒成本;③階段投資金額具有前小后大特點(diǎn),前后之間存在一種 “杠桿效應(yīng)”,即以較少的前期投資撬動一個較大的資產(chǎn);④內(nèi)/外部不確定性因素導(dǎo)致投資收益高不確定性。

(二)Geske復(fù)合實物期權(quán)模型適于創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目價值評估

創(chuàng)新藥研發(fā)項目中含有具有三階段特征的看漲-看漲簡單復(fù)合期權(quán)。投資者會在三個關(guān)鍵決策時點(diǎn)作出策略選擇:①項目初始時點(diǎn)(t0):決定是否啟動早期研究以獲取進(jìn)一步臨床開發(fā)權(quán)利;②在早期研究取得階段性成果時(t1)決定是否開展臨床試驗,以獲取產(chǎn)業(yè)化開發(fā)的投資機(jī)會,在此形成第二個看漲期權(quán);③是在臨床試驗取得成功新藥被批上市時(t2)決定是否進(jìn)行商業(yè)化開發(fā),以獲得銷售收入和投資回報。

圖1 創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目重要決策時點(diǎn)

1979年Geske[4]認(rèn)為在分析多階段性項目或者連續(xù)性投資項目時,通常是在前一階段投資行為基礎(chǔ)上才擁有后一階段投資機(jī)會,因此各個階段的投資機(jī)會間形成看漲-看漲復(fù)合期權(quán)關(guān)系,期權(quán)定價模型解析表達(dá)式如下:

N2(a1,b1;ρ)標(biāo)準(zhǔn)二維正態(tài)分布的累計概率函數(shù);

N1(·)一維正態(tài)分布的累計概率函數(shù);

K第一個期權(quán)執(zhí)行價格;

M第二個期權(quán)執(zhí)行價格;

V0項目收益在t0時刻的現(xiàn)值;

σ項目收益現(xiàn)值V0的波動率;

r市場的無風(fēng)險利率;

t2整個復(fù)合期權(quán)到期時間周期;

t1第一個期權(quán)到期時間周期;

V*第一個買入期權(quán)在被交割時項目的臨界值,這時第二個期權(quán)的價值等于第一個期權(quán)行權(quán)時項目價值,滿足BS模型計算:

五、簡單復(fù)合實物期權(quán)模型對創(chuàng)新藥研發(fā)投資項目價值評估的應(yīng)用意義

Federica Cucchiella等(2013)[5]研究認(rèn)為,制藥行業(yè)應(yīng)積極應(yīng)用實物期權(quán)理論和方法來處理研發(fā)項目過程中面臨的新產(chǎn)品開發(fā)風(fēng)險和評估項目管理的靈活性價值。目前我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展仍存在很大障礙,傳統(tǒng)凈現(xiàn)值價值評估方法在一定程度上抑制了產(chǎn)業(yè)界的參與熱情。國內(nèi)企業(yè)應(yīng)利用創(chuàng)新藥研發(fā)投資的期權(quán)特征,做好價值評估,重視創(chuàng)新藥物研發(fā)投入對企業(yè)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶來的戰(zhàn)略價值,有助于實業(yè)界和投資界更加理性地積極參與創(chuàng)新藥研發(fā)活動,推動產(chǎn)業(yè)進(jìn)步。

[1]Werner BM, Souder W E. Measuring R&D Performance-State of the Art[J].Research and Technology Management,1997,3-4:34-42.

[2] Han T.J.Smit, Lenos Trigeorgis.戰(zhàn)略投資學(xué)---實物期權(quán)和博弈論[M].北京:高等教育出版社,2005:82.

[3]洪開榮等.房地產(chǎn)經(jīng)濟(jì)學(xué)[M].武漢:武漢大學(xué)出版社,2006:172-206

[4]Robert Geske. The valuation of compound options [J].Journal of Management Economics, 1979, 7(1):63-88.

[5]Federica Cucchiella, Massimo Gastaldi. Real Option Approach for the Management of a New Product Development in the Pharmaceutical Sector[J]. Advanced Materials Research, 2013(8): 551-556.

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