馬秋芹
(河南省平頂山市平煤集團總醫院,河南 平頂山 467000)
新生兒高膽紅素血癥的相關影響因素分析
馬秋芹
(河南省平頂山市平煤集團總醫院,河南 平頂山 467000)
目的 探討新生兒高膽紅素血癥的相關影響因素。方法 收集我院2010年10月至2014年10月50例高膽紅素血癥患兒作為本次研究對象,定義為研究組;對照組為同期我院出生的正常新生兒,共50例。由專人記錄兩組間可能影響高膽紅素血癥發生的危險因素。結果 ①單因素分析提示研究組和對照組男性、羊水污染、剖宮產、母親糖尿病史差異無統計學意義(P>0.05);研究組和對照組胎齡、出生體質量、胎膜早破、頭顱血腫、母乳喂養、窒息史、開奶時間差異有統計學意義(P<0.05)。②Logistic多因素回歸分析提示胎齡、出生體質量、胎膜早破、頭顱血腫、母乳喂養、窒息史、開奶時間是高膽紅素血癥的高危因素。結論 本次研究認為胎齡、出生體質量、胎膜早破、頭顱血腫、母乳喂養、窒息史、開奶時間為高膽紅素血癥的高危因素。
新生兒;高膽紅素血癥;危險因素
新生兒高膽紅素血癥占住院新生兒疾病的20%~40%。膽紅素大量在新生兒體內堆積后可引起多臟器功能損害[1]。目前新生兒高膽紅素血癥的治療方法有光療、肝酶誘導劑、血制品等。新生兒高膽紅素血癥的發病原因復雜多樣,各研究報道不一致。因此本次研究擬收集我院2010年10月至2014年10月50例高膽紅素血癥的患兒,并對同期我院出生的正常新生兒作對比,探討新生兒高膽紅素血癥的高危因素。
1.1病例選擇:收集我院2010年10月至2014年10月50例高膽紅素血癥患兒作為本次研究對象,定義為研究組。對照組為同期我院出生的正常新生兒,共50例。研究組胎齡(34.2±3.8)周,出生體質量(2334.7±1054.6)g。對照組胎齡(37.1±2.9)周,出生體質量(2641.3±1184.5)g。
1.2納入標準:①日齡<7 d。②高膽紅素血癥參考實用新生兒學關于病理性黃疸診斷標準[2]。③非肝臟疾病者引起的黃疸。
1.3排除標準:①住院觀察日<2 d,新生兒失訪;②消化道畸形新生兒;③乙肝表面抗原陽性新生兒。
1.4治療方法:參考美國兒科學會制定的《高膽紅素血癥治療指南》,給予光療、口服肝酶誘導劑、丙球、白蛋白等治療。
1.5膽紅素檢測方法:新生兒出生后每日早晨9點,下午5點抽取股靜脈血送檢,分析儀器為日立7060分析儀,定量分析膽紅素水平。
1.6數據記錄:由專人記錄兩組新生兒性別、民族、胎齡、出生體質量、分娩方式和喂養方式等可能影響高膽紅素血癥發生的危險因素。
1.7統計分析方法:將資料錄入 Econometrics Views6.0統計軟件,計量資料采用()描述,組間比較t檢驗,兩樣本率用χ2檢驗法,進行單因素分析,將P<0.05時危險變量放入多元Logistic分析,計算回歸系數、95%CI、Wald值,當P<0.01時為有統計學意義。
2.1研究組和對照組的單因素分析:單因素分析提示研究組和對照組男性、羊水污染、剖宮產、母親糖尿病史組間差異無統計學意義(P>0.05),研究組和對照組胎齡、出生體質量、胎膜早破、頭顱血腫、母乳喂養、窒息史、開奶時間差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 研究組和對照組的單因素分析
2.2高膽紅素血癥的Logistic多因素回歸分析:Logistic多因素回歸分析提示胎齡、出生體質量、胎膜早破、頭顱血腫、母乳喂養、窒息史、開奶時間高膽紅素血癥的高危因素。見表2。

表2 Logistic多因素回歸分析結果
隨著醫療水平的進步,新生兒出生數量的增加,目前流行病學調查顯示我國近3年新生兒高膽紅素血癥發病比例逐年提高。因此積極預防及控制高膽紅素血癥成為兒科工作者的工作重點。本次研究發現高膽紅素血癥的危險因素主要有以下幾點。
3.1開奶時間:開奶時間的延遲會導致新生兒能量不足,消化道得不到充分的刺激,造成膽紅素不能通過腸道排除體外,使大量膽紅素通過腸肝循環代進入血液中。此外還有研究指出[1]開奶時間延遲后,新生兒胃腸道內正常菌群不能建立,胎便排出延遲。正常情況下新生兒出生后24 h內開始排便,但由于開奶時間延遲后,新生兒代謝受抑制,肝酶活性下降,造成未結合膽紅素升高。
3.2胎齡、出生體質量:本次研究發現研究組中早產兒及低體質量兒比例較高。研究指出胎齡較小的新生兒皮膚角質層分化不全,早產體內水分丟失多,血容量減少,紅細胞濃縮破裂引起黃疸,此外低體質量兒臟器發育不全,在光療治療中黃疸消退更慢。因此有學者[3]建議對胎齡小、出生體質量低的患兒應該保證足夠的奶量攝入,減少高膽的發生。
3.3胎膜早破:胎膜早破可引起宮內感染,造成新生兒免疫系統受到攻擊,特異性免疫建立不完全,出生后易發生敗血癥,加重膽紅素破壞能力。原因可能與:①病原體及其毒素直接破壞紅細胞,使膽紅素增多。②有毒物質破壞肝細胞的活性,表現為肝細胞腫脹、破壞,發生肝臟循環阻礙,葡萄糖醛酸轉移酶活性受到抑制,膽紅素轉化障礙。還有研究[4]指出產程過長、產道分泌物吸入也是誘發新生兒黃疸的危險因素。
3.4窒息史:新生兒窒息可造成內環境紊亂,使血腦屏障功能下降,低水平的非結合膽紅素進入腦組織,增大膽紅素腦病的發病危險性。還有學者[5]認為缺氧可引起紅細胞生成增多,使膽紅素水平升高。因此加強產前教導,進行及時的新生兒復蘇對減少膽紅素腦病的發生有積極的作用。
3.5頭顱血腫:頭顱血腫是產科常見的疾病,有研究[6]指出頭顱出血量與高膽紅素血癥成正比,此外其他部位的出血也可加重膽紅素水平。因此對于有出血現象的新生兒應該加強膽紅素的監測。
3.6母乳喂養:新生兒高膽紅素血癥可能與母乳β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)有關。新生兒母乳喂養后,腸道β-GD增加,使結合膽紅素成為未結合膽紅素,造成膽紅素上升。其次母乳中脂肪酶較多,影響新生兒膽紅素代謝,抑制肝酶活性,增加膽紅素腸肝循環。因此研究認為發生母乳性黃疸的新生兒,應該暫停母乳喂養,改以配方奶代替。
[1] 中華醫學會兒科學分會新生兒學組,中國新生兒膽紅素腦病研究協作組.中國新生兒膽紅素腦病的多中心流行病學調查研究[J].中華兒科雜志,2012,50(5):331-335.
[2] 邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實用新生兒學[M].4版.北京:人民衛生出版社,2011:307.
[3] 劉芳,杜志芳,鄭一博,等.足月兒高膽紅素血癥482 例相關因素分析[J].臨床兒科雜志,2012,26(3):201-203.
[4] 姜敏,羅潔,邵芳,等.新生兒重癥高膽紅素血癥臨床危險因素分析[J].中國新生兒科雜志,2013,24(1):18-21.
[5] Maise1s MJ.Neonata1 jaundice[J].Pediatr Rev,2006,27(12): 443-454.
[6] 劉嵐,蔡紹皙.新生兒病理性黃疸及治療方法研究進展[J].國際兒科學雜志,2011,33(3):429-431.
R722.1
B
1671-8194(2015)32-0054-02