淺析SKALAR連續(xù)流動分析儀法測定水體中的揮發(fā)酚

楊淵++陳玲玲++張文

摘要： 采用荷蘭skalarSan++連續(xù)流動分析儀測定水體中的揮發(fā)酚發(fā)現(xiàn)，此儀器不僅具有分析速度快，結(jié)果準確度高的特點，在實驗過程中摒棄使用有機試劑，降低了對人體的傷害度，且能滿足大批量環(huán)境樣品的快速分析，測定結(jié)果也準確。

關(guān)鍵詞： 連續(xù)流動分析儀 揮發(fā)酚 標(biāo)準樣品

揮發(fā)酚作為評價我國飲用水源水質(zhì)狀況的常規(guī)監(jiān)測項目，在平時的環(huán)境監(jiān)測工作中，樣品量多，任務(wù)重。使用常規(guī)的檢測方法（4-氨基安替比林分光光度法）不僅操作緩慢、操作步驟繁多，而且使用大量的有機溶劑三氯甲烷，影響人體健康。因此，本單位購買了荷蘭的skalarSan++連續(xù)流動分析儀，準備用此儀器來測定水體中的揮發(fā)酚。本文就對此方法做一淺顯分析。

一、 方法原理：

水樣在酸性條件下蒸餾出揮發(fā)性酚類化合物，于鐵氰化鉀（pH10.0±0.2）存在下，與4-氨基安替比林反應(yīng)生成橙紅色的安替比林染料，其水溶液在505 nm波長下測定吸光信號。

二、 儀器設(shè)備：

荷蘭skalarSan++連續(xù)流動分析儀（含蠕動泵、加熱器、化學(xué)分析模塊、分光光度計檢測器、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器等）、氮氣、循環(huán)冷卻水機、惠普打印機、電腦

三、 實驗試劑：

A.：蒸餾試劑：量50ml 85%磷酸，加入150ml蒸餾水至200ml。

B.：新鮮蒸餾水

C.：備用緩沖液：稱1.56g NaH2PO4.2H2O 溶于100ml蒸餾水中。

D.：緩沖液pH 10：稱10g Na2HPO4.12H2O 溶于150ml蒸餾水中，加入2 ml備用緩沖液（C），加約1ml（1M）NaOH 調(diào)節(jié)pH=10； 定溶至 200ml，加0.5ml Brij，用前過濾。

E.：0.125%的4-氨基安替比林溶液

F.：0.25%的鐵氰化鉀溶液

G.：取樣器沖洗液： 0.1%硫酸銅溶液：2000ml中加入8 ml 1M H3PO4（6.7ml/100ml）。

備注：以上試劑均為分析純以上試劑。

四、 分析步驟：

（一）開機 ：

1、打開進樣器，將所有管路連接到蒸餾水中，壓下蠕動泵蓋，開主機電源、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器和電腦，將skalar軟件打開，左上方綠燈亮即可準備實驗。

2、開N2（壓力為0.1Pa-0.2Pa），打開主機上N2流量夾，將流量設(shè)定在70-80之間，按照電源-循環(huán)-制冷的順序開啟冷卻水浴。

3、將所有化學(xué)試劑依次接入后，開啟加熱器，溫度設(shè)定為S=135℃。

4、在skalar軟件里設(shè)置好表格，待基線穩(wěn)定后（時間約20min），將樣品放入進樣器中，即可開始實驗。

（二） 實驗完畢，打印實驗結(jié)果。

（三） 關(guān)機

1、實驗完畢后立即關(guān)閉加熱器，將所有試劑切換為蒸餾水，沖洗管路30-40min。

2、待溫度降下后，關(guān)閉N2總閥，按照制冷-循環(huán)-電源的順序?qū)⒗鋮s水浴關(guān)閉。

3、關(guān)閉主機電源，開啟蠕動泵蓋，關(guān)閉進樣器，數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器和電腦。

五、 工作曲線的繪制：

所用揮發(fā)酚標(biāo)液濃度如下：

S1=0.00mg/L： S2=0.05mg/L： S3=0.10mg/L：

S4=0.20mg/L： S5=0.40mg/L： S6=0.80mg/L：

六： 結(jié)果與討論

（一）方法線性

標(biāo)準曲線結(jié)果表：

項目 分析方法 標(biāo)準曲線

揮發(fā)酚 連續(xù)流動分析儀法 S1： 0.00000 if： 842929

S2： 0.05462 if： 858901

S3： 0.10925 if： 874877

S4： 0.21850 if： 907394

S5： 0.43700 if： 969064

S6： 0.87400 if： 1095333

a： -439.56 b： 268898.9R： 0.9999

備注：標(biāo)準曲線中的S1-S6代表曲線濃度值，if代表對應(yīng)的儀器響應(yīng)值。

（二）檢出限

方法檢出限、測定下限測試數(shù)據(jù)表

平行樣品編號 試樣 備注

16次測量平均值 （mg/L）

-0.00268

標(biāo)準偏差S 0.0003364

檢出限（mg/L） 0.0009

測定下限（mg/L） 0.0036

備注：本次試驗平行測定次數(shù)為21次，當(dāng)中有5個測定值超出了“空白試驗測定值的均值±估計檢出限1/2”的范圍，在計算檢出限過程中已剔除。此次測定揮發(fā)酚的檢出限為0.0009 mg/L

（三）精密度

對某一已知濃度的標(biāo)準樣品（購買自環(huán)保部標(biāo)樣所）在實驗室內(nèi)進行6次平行測定，其均值為0.194 mg/L，得到標(biāo)準偏差S=0.003656和相對標(biāo)準偏差RSD=1.9%

（四）準確度

對某一已知濃度的標(biāo)準樣品（購買自環(huán)保部標(biāo)樣所，編號為200346，真值是0.200±0.013 mg/L）在實驗室內(nèi)進行了6次平行測定，結(jié)果分別為：（單位mg/L）0.194、0.189、0.198、0.195、0.190、0.197，取6次結(jié)果的平均值為：0.194 mg/L。運用公式計算其相對誤差：RE=（測量值-真值）/真值為-3.0%。

七： 結(jié)論

采用荷蘭skalarSan++連續(xù)流動分析儀測定水中揮發(fā)酚時，其標(biāo)準曲線，測量結(jié)果的精密度和準確度均在質(zhì)量控制規(guī)定范圍，能夠滿足環(huán)境樣品的測試要求，且不使用任何有機溶劑，適宜在環(huán)境監(jiān)測中推廣使用。

參考文獻：

[1] 水和廢水監(jiān)測分析方法.北京：中國環(huán)境科學(xué)出版社，第四版.

[2] 鐘明霞.連續(xù)流動分析儀法快速測定水中揮發(fā)酚的研究[M].環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊。2007，26（增刊）：89-91

[3] 環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測質(zhì)量保證手冊.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，第二版.

作者簡介：楊淵（1981-），男，四川內(nèi)江，大學(xué)本科，環(huán)境監(jiān)測工程師，研究方向：環(huán)境水質(zhì)和空氣自動監(jiān)測。endprint