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慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的炎性因子水平及糖代謝狀態(tài)

2015-10-25 07:41:21鄒俊輝尹慶純
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年22期
關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期水平

鄒俊輝 李 軍 尹慶純

(九江市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江西 九江 332000)

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的炎性因子水平及糖代謝狀態(tài)

鄒俊輝李 軍尹慶純

(九江市第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江西 九江 332000)

目的 了解AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性加重期)患者炎性因子水平,探討其糖代謝狀態(tài)。方法選取AECOPD患者24例,將其作為本研究的實(shí)驗(yàn)組,選擇同時(shí)期24例COPD(慢性阻塞性肺疾病)穩(wěn)定期患者及24例身體健康者作為本研究的對(duì)照組,監(jiān)測(cè)各組研究對(duì)象的炎性因子水平及糖代謝水平。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者h(yuǎn)s-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平分別為(149.21±11.65)mg/L、(32.14±7.56)ng/L、(40.21 ±5.62)ng/L、(28.45±6.51)μg/L,F(xiàn)BG、2hPBG、HOMA-IR分別為(7.22±2.14)mmol/L、(8.01±2.55)mmol/L、(2.25±0.41),以上數(shù)據(jù)與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論AECOPD患者存在胰島素抵抗,其血清炎性因子水平顯著高于COPD穩(wěn)定期患者及身體健康者。

慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;炎性因子水平;糖代謝狀態(tài)

慢性阻塞性肺疾病急性加重是導(dǎo)致機(jī)體肺功能惡化及機(jī)體死亡的重要因素,有研究結(jié)果顯示[1],糖代謝異常參與或加重了慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的病情,本文將了解AECOPD患者炎性因子水平,探討其糖代謝狀態(tài),為臨床判斷患者的疾病嚴(yán)重程度提供理論依據(jù),報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1資料來(lái)源:收集2011年6月至2014年1月AECOPD患者24例,將其作為本研究的實(shí)驗(yàn)組,選擇同時(shí)期24例COPD(慢性阻塞性肺疾病)穩(wěn)定期患者及24例身體健康者作為本研究的對(duì)照組(穩(wěn)定期COPD患者作為對(duì)照1組,身體健康者作為對(duì)照2組)。實(shí)驗(yàn)組:男女比例14∶10,年齡45~76歲,平均(63.2±2.5)歲,無(wú)高血壓、冠心病、糖尿病、癌癥等嚴(yán)重疾病;對(duì)照組1組:男女比例13∶11,年齡46~77歲,平均(63.3±2.6)歲,入選前4周病情穩(wěn)定,無(wú)其他嚴(yán)重疾病;對(duì)照組2組:男女比例13∶11,年齡45~75歲,平均(63.1±2.4)歲,無(wú)吸煙史,無(wú)心肝肺等內(nèi)分泌疾病,比較各組入選病例的性別、年齡,存在可比性(P>0.05)。

1.2一般方法

1.2.1標(biāo)本采集:清晨6:00空腹抽取全部病例靜脈血2 mL,注入100g/L、30 μL乙二胺四乙酸二鈉及120 μL抑肽酶,混勻,4 ℃保存,離心,吸取血漿置于離心管中,冷藏待檢。餐后2 h后再次采血,檢測(cè)2 hPBG水平。

1.2.2臨床測(cè)定。①炎性因子水平:應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法測(cè)定hs-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平;②糖代謝水平:應(yīng)用Sure Step穩(wěn)步型血糖檢測(cè)儀檢測(cè)FBG、2 hPBG水平;③HOMA-IR計(jì)算:應(yīng)用免疫分析法檢測(cè)空腹胰島素水平,HOMA-IR=空腹胰島素×FBG/22.5。

1.3數(shù)據(jù)處理:應(yīng)用SPSS15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量數(shù)據(jù),t檢驗(yàn),以()表示;P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

實(shí)驗(yàn)組患者h(yuǎn)s-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平及FBG、2 hPBG和HOMA-IR顯著高于對(duì)照1組、2組(P<0.05),對(duì)照1組以上各指標(biāo)顯著高于對(duì)照組2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組入選病例炎性因子水平及糖代謝狀態(tài)比較,見(jiàn)表1、2。

3 討 論

COPD為慢性呼吸系統(tǒng)疾病,在臨床上比較常見(jiàn),其發(fā)生、發(fā)展與氣道炎癥有著十分密切的關(guān)系。

急性炎癥和低氧血癥是AECOPD患者的常有癥狀,在交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)受刺激的情況下,應(yīng)激狀態(tài)的患者糖皮質(zhì)激素及兒茶酚胺水平上升,最終增加血糖激素分泌,干擾糖代謝[2],本研究結(jié)果顯示,COPD穩(wěn)定期患者h(yuǎn)s-CRP、HOMA-IR高于健康者,AECOPD患者h(yuǎn)s-CRP、HOMA-IR水平高于,COPD穩(wěn)定期患者。

TNF-α是一種炎性因子,由活化的T細(xì)胞及單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,在炎性反應(yīng)中可損傷組織及各個(gè)臟器,IL-6是一種分子量為26 kD的蛋白質(zhì),能促進(jìn)原始骨髓源細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化,增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞的裂解功能,LEP屬于促炎細(xì)胞因子,與胰島素抵抗以及機(jī)體的能量代謝相關(guān),可在穩(wěn)定期COPD患者的痰液中監(jiān)測(cè)到,TNF-α、IL-6、LEP與COPD急性發(fā)作密切相關(guān),本研究中,COPD及AECOPD患者與健康人群相比,TNF-α、IL-6、LEP均有上升,且AECOPD患者上升更為明顯;有報(bào)道指出[3],LEP可促進(jìn)脂肪分解,升高游離脂肪酸水平,還能增加交感神經(jīng)活性的肢解作用,緩解胰島素抵抗,本研究中,實(shí)驗(yàn)組患者FBG、2 hPBG均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),近似于相關(guān)研究成果[4-5]。

表1 各組研究對(duì)象hs-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平比較()

表1 各組研究對(duì)象hs-CRP、TNF-α、IL-6和LEP水平比較()

注:a表示與對(duì)照1組比較,P<0.05;b表示與對(duì)照2組比較,P<0.05

組別 hs-CRP(mg/L) TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) LEP(μg/L)實(shí)驗(yàn)組(n=24) 149.21±11.65ab 32.14±7.56ab 40.21±5.62ab 28.45±6.51ab對(duì)照1組(n=24) 27.85±4.06b 21.21±4.21b 26.23±8.21 b 2.31±8.95b對(duì)照2組(n=24) 8.04±2.12 10.32±3.45 15.23±3.65 17.62±4.32

表2 各組研究對(duì)象FBG、2 hPBG和HOMA-IR水平比較()

表2 各組研究對(duì)象FBG、2 hPBG和HOMA-IR水平比較()

注:a表示與對(duì)照1組比較,P<0.05;b表示與對(duì)照2組比較,P<0.05

組別 FBG(mmol/L) 2 hPBG (mmol/L) HOMA-IR實(shí)驗(yàn)組(n=24) 7.22±2.14ab 8.95±3.65ab 3.34±0.55ab對(duì)照1組(n=24) 6.54±1.25b 8.01±2.55b 2.25±0.41b對(duì)照2組(n=24) 6.32±1.02 7.12±1.32 1.96±0.18

綜上所述,了解不同時(shí)期COPD患者及身體健康者的炎性因子水平及糖代謝狀態(tài),可明確炎性因子、糖代謝異常與疾病急性加重期的關(guān)系,對(duì)判斷AECOPD預(yù)后有一定的積極意義。

[1]張鴻,蘭映霞,楊志偉,等.慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子水平及糖代謝狀態(tài)[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,6(4):312-314.

[2]姜國(guó)偉,臧敏.小青龍湯對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者Th1/ Th2型細(xì)胞因子水平的影響[J].浙江中醫(yī)雜志,2013,9(11):788-790.

[3]肖學(xué)平,周世新,譚金,等.血清淀粉樣蛋白A水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的變化及其意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2014,9(2):23-26.

[4]李郝,周紅艷.慢性阻塞性肺疾病急性加重期降鈣素原與炎性因子的相關(guān)性分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,8(3):347-349.

[5]徐志,黃忠毅.血清降鈣素原在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的表達(dá)水平及其臨床意義[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2014,9(3):321-322.

R563.9

B

1671-8194(2015)22-0134-02

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