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急性腦血管疾病患者血清的超敏C-反應(yīng)蛋白含量分析

2015-10-22 03:40:08張成宗
中國醫(yī)藥指南 2015年16期
關(guān)鍵詞:血清

張成宗

(章丘市高官寨衛(wèi)生院 內(nèi)科,山東 章丘 250209)

急性腦血管疾病患者血清的超敏C-反應(yīng)蛋白含量分析

張成宗

(章丘市高官寨衛(wèi)生院 內(nèi)科,山東 章丘 250209)

目的 探討急性腦血管疾病患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白的含量變化與臨床意義。方法選取60例急性腦血管疾病患者作為觀察組,選取60例同期在我院行健康體檢的健康人員作為對照組,檢測兩組受試人員的血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,并分析其hs-CRP含量與神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS)之間的關(guān)系。結(jié)果 觀察組患者第1、7、14、21天的hs-CRP水平均高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平越高,對神經(jīng)功能的影響越大,神經(jīng)功能缺損程度評分越高,中型組較輕型組差異顯著(P<0.05),重型組較中型組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)含量與急性腦血管疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān),且hs-CRP含量越高,神經(jīng)功能缺損程度評分越高,可作為判斷急性腦血管疾病患者病情與評估預(yù)后的重要指標(biāo)。

急性腦血管病;血清超敏C-反應(yīng)蛋白;腦梗死;腦出血

急性腦血管疾病指的是由腦血管阻塞或破裂所引發(fā)的腦血流循環(huán)障礙或腦組織功能損害的疾病,其發(fā)病率、致殘率與致死率均較高,是嚴(yán)重危害人類健康的疾病之一[1]。目前臨床上急性腦血管病的診斷主要依賴于影像學(xué)檢查,但仍缺少早期判斷腦血管損傷程度的可靠指標(biāo)。有研究發(fā)現(xiàn),在急性腦血管病的發(fā)生與發(fā)展過程中均有炎性因子的參與,并在其中起著重要作用。超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,亦是非特異性的的炎性反應(yīng)指標(biāo),其含量的多少與急性腦血管病的發(fā)生、發(fā)展有一定的關(guān)系[2]。我院以60例急性腦血管病患者為研究對象,分析hs-CRP含量的變化與臨床意義。報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取我院于2011年01月至2012年12月收治的60例急性腦血管疾病患者,將其作為觀察組,其中男37例,女23例,年齡46~77歲,平均年齡(61.7±4.7)歲,均符合第四屆全國腦血管病會議修訂的腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診,均存在不同程度肢癱、頭暈及意識障礙等臨床表現(xiàn),其中腦出血19例、腦梗死41例,排除自身免疫性疾病者,心、肝、腎功能嚴(yán)重不全者,惡性腫瘤者,4周內(nèi)行外科手術(shù)者。根據(jù)神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS),輕型(0~15分)29例,中型(16~30分)18例,重型(31~45分)13例。選取60例同期在我院行健康體檢的健康人員作為對照組,其中男24例,26例,年齡37~77歲,平均年齡(62.6± 4.8)歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料上對比無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2方法:兩組患者于入組后第1、7、14、21天抽取3 mL空腹靜脈血,將其置于干燥管內(nèi)靜置1 h,以1000 rpm/min的速度離心,離心5 min,將血清分離。然后使用日立7-170S全自動生化分析儀通過免疫透射比濁法對hs-CRP水平進(jìn)行測定,≥3.0 mg/L為陽性。

1.3觀察指標(biāo)[4]:觀察對比兩組患者第1、7、14、21天的hs-CRP水平,并分析hs-CRP含量與神經(jīng)功能缺損程度的相關(guān)性。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料通過()表示,并通過t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組患者的hs-CRP水平比較:觀察組患者第1、7、14、21天的hs-CRP水平均高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平比較:觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平越高,對神經(jīng)功能的影響越大,神經(jīng)功能缺損程度評分越高,中型組較輕型組差異顯著(P<0.05),重型組較中型組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

3 討 論

超敏C-反應(yīng)蛋白是一種由肝臟合成的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,亦是急性期全身性炎性反應(yīng)的非特異性標(biāo)志物。健康人員血清中的hs-CRP以微量狀態(tài)存在,當(dāng)機(jī)體受到外界細(xì)菌感染或其他急性刺激時(shí),人體中的冠狀動脈平滑肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、脂肪細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞等均可能合成和分泌CRP,血清中的hs-CRP水平會上升,其經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)參與到許多病理過程中[5]。動脈粥樣硬化是急性腦血管疾病的最常見病因,而炎性反應(yīng)在動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中意義非凡。據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,急性腦血管疾病患者血清hs-CRP升高的概率是正常人的2倍[6]。

表1 兩組患者的hs-CRP水平對比[(),mg/L]

表1 兩組患者的hs-CRP水平對比[(),mg/L]

組別 例數(shù) 1 d 7 d 14 d 21 d觀察組 30 1.44±0.25 1.46±0.24 1.46±0.25 1.47±0.25對照組 30 5.68±1.13 9.14±1.59 14.4±2.18 6.73±1.24 t值 20.0665 26.1597 32.2999 22.7758 P值 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000

表2 觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平對比[(),mg/L]

表2 觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平對比[(),mg/L]

注:#表示與輕型組比較P<0.05;a表示較中型組P<0.05.

嚴(yán)重程度 例數(shù) 1 d 7 d 14 d 21 d輕型 29 4.24±1.15 6.51±1.37 7.72±2.23 4.78±1.29中型 18 5.25±1.37# 7.91±1.76# 14.21±2.87# 6.19±1.45#重型 13 10.26±2.14#a 18.75±3.16#a 31.97±3.97#a 12.8±2.62#a

本次研究通過采用免疫透射比濁法測定兩組受試人員的血清hs-CRP濃度,結(jié)果顯示急性腦血管病患者的hs-CRP濃度均顯著高于對照組,而且其含量的動態(tài)變化與病程密切相關(guān),發(fā)病后2周為疾病的進(jìn)展期,此時(shí)的hs-CRP濃度最高,而第21天hs-CRP濃度下降,這可能與臨床治療相關(guān),但仍高于健康人員,組間比較差異顯著(P<0.05)。另外,觀察組不同嚴(yán)重程度患者h(yuǎn)s-CRP水平越高,對神經(jīng)功能的影響越大,神經(jīng)功能缺損程度評分越高,中型組較輕型組差異顯著(P<0.05),重型組較中型組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,血清超敏C-反應(yīng)蛋白含量與急性腦血管疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān),且hs-CRP含量越高,神經(jīng)功能缺損程度評分越高,可作為判斷急性腦血管疾病患者病情與評估預(yù)后的重要指標(biāo)。

[1]簡新革.超敏C反應(yīng)蛋白與急性腦血管病病情和預(yù)后的關(guān)系[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(18):97-98.

[2]席小紅.超敏C-反應(yīng)蛋白對診斷急性腦血管疾病的臨床價(jià)值[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(8):62-63.

[3]黨春偉.超敏C反應(yīng)蛋白與腦血管病的臨床實(shí)驗(yàn)研究[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(13):151-152.

[4]徐燕,吳麗娟,閆旭升.急性腦血管病患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白含量變化及臨床意義[J].中外健康文摘,2012,9(7):117-119.

[5]符雪濤.急性腦血管病血清超敏C-反應(yīng)蛋白含量變化的臨床意義[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2010,18(1):1-3.

[6]周燕.急性腦血管病患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白含量變化的臨床意義[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(23):32.

R743.33

B

1671-8194(2015)16-0163-02

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