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生長激素治療矮身材兒童的作用分析

2015-10-21 20:03:36張利之楊春柳凌燕
醫學美學美容·中旬刊 2015年1期
關鍵詞:胰島素生長兒童

張利之 楊春柳 凌燕

【摘要】目的:探討生長激素治療矮身材兒童的臨床療效。方法:采用生長激素對62例矮身材兒童治療,每晚皮下注射0.15U/(kg?d),連續半年。比較治療前、治療后6個月及12個月的生長發育情況、骨齡、TSH以及血糖等指標。結果:治療前,年生長速度為(2.9±0.6)cm/年,治療后,年生長速度為(13.0±1.4)cm/年,差異具有統計學意義(P<0.05);62例患兒身高12個月平均增加(13.0±1.4)cm,但體重和骨齡無顯著改變;血胰島素樣生長因子、胰島素樣生長因子結合蛋白3濃度較治療前顯著升高,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:生長激素治療矮身材兒童臨床效果顯著,安全性高,值得在臨床中推廣應用。

【關鍵詞】矮身材兒童;生長激素

【中圖分類號】R725.8【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2015)01-0158-01

人體生長激素(GH)由腺垂體生長激素(PGH)細胞分泌的蛋白質激素,它是體內促進生長的重要激素。長骨骨干與骨骺間軟骨板中的細胞增殖最終實現兒童的生長,GH對于上述軟骨細胞的分裂增殖具有重要的促進功能[1]。GH缺乏癥(GHD)指多種因素綜合作用,引起垂體前葉合成、分泌GH不足或受體結構異常、缺陷,從而造成生長發育障礙的疾病。本研究選擇62例矮身材兒童,探討生長激素治療矮身材兒童的臨床療效。現報道分析如下。

1.資料與方法

1.1一般資料選擇62例矮身材兒童,其中男32例,女30例;年齡:6~12歲,平均年齡:9.1±1.2歲。納入標準:(1)出生時身高、體重無異常;(2)身高低于同性別同年齡兒童平均身高的2個標準差;(3)身材勻稱;(4)無嚴重心理、攝食異常等表現;(5)染色體檢查無異常;(6)生長激素激發試驗:生長激素峰值小于10μg/L。

1.2方法每晚皮下注射0.15U/(kg?d)rhGH,連續12個月。比較治療前、治療后6個月及12個月的生長發育情況、體重、骨齡、TSH以及血糖等指標的差異。所有患兒均選用重組人體生長激素治療,每晚皮下注射0.15U/(kg?d),連續12個月。治療前,行甲狀腺功能檢查發現無異常;同時行骨齡測定以及垂體CT排除顱內疾患;在治療第3個月、6個月以及12個月后復查,發現如有甲低臨床表現,給予20~40mg/d甲狀腺素,半年后復查肝腎功能、骨齡片。

1.3統計學分析使用SPSS13.0軟件分析,計量資料采用(?±s)表示,采用配對t檢驗分析,計量數據采用X2檢驗,P<0.05認為差異有統計學意義。

2.結果

治療前后患兒各指標情況分析研究治療后,62例身材矮小兒童各項指標均發生明顯改善:(1)身高、體重的生長速度以及骨齡均高于治療前,其中身高生長速度顯著增加,差異具有統計學意義(P<0.05);(2)治療前后,患兒血糖、甲狀腺功能均在正常范圍內,且無明顯差異(P>0.05);(3)治療后,血清IGF-1、IGFBP-3濃度顯著升高,,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

3.討論

矮身材兒童指與同地區、同齡、同性別的正常兒童相比,身高低于2SD以上或低于兒童生長曲線第三百分位。GH缺陷、非內分泌因素以及顱腦損傷等是引起兒童矮身材的重要因素[2]。GHD指下丘腦-垂體功能障礙或靶細胞對GH無反應等,造成兒童生長發育遲緩。下丘腦-垂體功能障礙指垂體發育異常如發育不良等,能夠引起GH合成和分泌障礙[3]。

隨著分子生物學的不斷進步與發展,重組人生長激素成為解決矮身材兒童的重要藥物。GH對于促進骨生長具有重要的意義,GH不僅能夠直接作用軟骨細胞和成骨細胞,從而提高軟骨細胞數量,加快軟骨細胞增殖,并改善其活性,加快骨吸收速度,還能夠通過胰島素樣生長因子加快骨皮質的產生及骨細胞的復制,從而加快骨的生長[4]。本研究62例垂體發育異常患兒,其中男32例,女30例,垂體發育不良占1/2~3/4。垂體發育異常是造成兒童矮身材的重要因素[5],為了排除先天性垂體發育異常,因此對矮身材兒童進行頭顱MRI檢查具有重要的意義[6]。生長激素通過垂體前葉合成和分泌,垂體發育異常能夠引起生長激素不足,本研究患兒均為GH完全缺乏或部分缺乏。所有患兒均應用0.15U/(kg?d)rh-GH皮下注射,連續治療12個月。結果表明rh-GH能夠明顯促進身高增長,另外檢查肝腎功能、血常規、ACTH、TGH以及血糖等指標無明顯異常。筆者建議垂體發育不良患兒應該及時診斷治療,這對于改善患兒最終身高具有重要的意義[7]。

本研究發現,治療前,年生長速度為(2.9±0.6)cm/年,治療后,年生長速度為(13.0±1.4)cm/年,差異具有統計學意義(P<0.05);62例患兒身高平均增加(13.0±1.4)cm,但體重和骨齡無顯著改變;血胰島素樣生長因子、胰島素樣生長因子結合蛋白3濃度較治療前顯著升高,差異具有統計學意義(P<0.05)。綜上所述,生長激素治療矮身材兒童臨床效果顯著,安全性高,值得在臨床中推廣應用。

參考文獻

[1]van-GoolSA,KampGA,OdinkRJ,etal.High-doseGHtreatmentlimitedtotheprepubertalperiodinyoungchildrenwithidiopathicshortstaturedoesnotincreaseadultheight[J].EurJEndocrinol,2010,162(4):653-660.

[2]王旭榮,雄豐朱,朱岷,等.重組人生長激素長療程治療特發性矮小癥療效觀察[J].第三軍醫大學報,2011,33(15):1633-1635.

[3].王冠,李開為.重組人生長激素對矮小癥患兒的療效及安全性研究[J].河北醫學雜志,2013,7(19):974-977.

[4]王琳,麻宏偉,王麗波,等.血清IGF-1和IGFBP-3及ALP在重組人生長激素治療特發性矮小和特納綜合征中變化水平的觀察[J].中國醫科大學學報,2012,41(3):253-257

[5]李萍,保麗麗,李政良,等.特發性矮小兒童生長激素治療前后胰島素樣生長因子1、胰島素樣生長因子結合蛋白-3的對比研究[J].臨床薈萃,2013,28(8):918-919

[6]PearceSH,CheethamTD.DiagnosisandmanagementofvitaminDDeficiency[J].BMJ,2010,11;340:b5664

[7]HolickMF,BinkleyNC,Bischoff-FerrariHA,etal.Evaluation,treatment,andpreventionofvitaminDdeficiency:anEndocrineSocietyclinicalpracticeguideline[J].JClinEndocrinolMetab,2011,96(7):1911-1930

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