洪莉莉 余智
【中圖分類號】R·( 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)02-0065-01
輕度認知障礙(mild cognitive impairment, MCI)核心癥狀是認知功能的減退,復雜的日常生活能力可以有輕微損害[1]。國內外有研究報道,若對MCI患者采取積極有效措施干預其發展過程將有可能使老年性癡呆(Alzheimers disease,?AD)的發病率降低[2]。在本研究中,我們采用康復鍛煉治療輕度認知功能障礙,取得良好療效,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 研究對象
收集2012年01月~2014年08月浙江省淳安縣第二人民內科門診及住院的患者,按Petersen診斷標準[3],但排除有中毒性腦病史、甲狀腺功能減退史及抑郁癥病史者。患者58例,其中女33例,男25例,文化程度均為初中以上,平均(54.14±7.43)歲,病程平均79.76±7.31 d;按隨機數字表法隨機分2組:對照組(30例)、康復鍛煉治療組(28例)。對入選所有患者試驗前及結束后運用簡易精神狀態量表(MMSE)進行記錄,所有資料數據采集、記錄均由同一名醫生完成。
1.2 研究方法
1.2.1康復鍛煉組:每周訓練5次,共治療12周。康復訓練的主要內容為①計算力訓練:購買日常生活用品或計算100以內加減法,計算相應結果;②閱讀訓練:每日200字左右的文字內容,并針對內容進行評價分析;③定向力訓練:空間包括居住所在社區、街道、樓層及房間號等,時間包括日、月、季節、上/下午等;④強化記憶訓練:鼓勵患者回憶往事,按時間順序自述近3年來自己感受最重要、最深的2~3件事,可用書籍、物品、圖畫、照片、音樂等幫助回憶,以激發患者遠期記憶;⑤體能訓練:以訓練后無不適為宜,根據患者身體狀況可選擇打太極拳、跳交際舞、慢跑、散步、種花等適合老年人的體能訓練。此外,還應兼顧日常飲食、出行、更衣、用廁、疊衣、疊被、服藥等。
1.2.2 對照組:不予任何干預措施。58例患者堅持完成試驗,在觀察期間所有患者生命體征平穩,無嚴重不良反應。
1.2.3 療效評定:認知記憶療效評定以MMSE 評分計算,治療前和治療3個月后各評定1次。
1.2.4 統計學分析
采用SPSS17.0統計軟件進行分析,MMSE評分用中位數/四分位數法表示,兩兩比較采用Nemenyi檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2 結果
二組患者12周后MMSE評定比較,康復鍛煉組MMSE評分比對照組明顯提高,差異均有統計學意義(P<0.05),而對照組MMSE評分前后比較均無顯著差異(P>0.05),說明MCI患者認知功能未隨時間推移出現自愈趨勢(表1)。見 表1。
3 討論
目前認為,認知功能障礙主要影響患者的認知功能,導致學習、記憶能力等下降,其發病機制系多方面因素導致中樞乙酰膽堿功能不足,包括興奮性氨基酸和抑制性氨基酸比例失調[4],神經系統老化損傷[5],神經纖維慢性脫髓鞘炎癥反應等[6]。根據患者認知障礙表現,MCI分為3個亞型,其中最為常見的亞型是遺忘型,以記憶損害為主,而其它認知功能相對完好。既往研究報道[7-9],健康老年人AD的發展速度為2%~3%,而遺忘型MCI則以每年15%~20%的速度進展為AD。此外,Mayo Alzheimer's Disease Center研究報道,對患者進行為期15年的隨訪觀察,發現8年后高達85%的比例進展為AD。本研究證實干預前后對照組MMSE評分比較均無顯著差異,說明MCI患者認知功能未隨時間推移出現自愈趨勢。故如何早期積極干預MCI以延緩癡呆、降低癡呆的發病率的進展,已成為神經康復護理領域的研究熱點。
目前家庭照料者缺乏對該疾病的照料常識,造成MCI患者得不到正規、系統的康復訓練,這不僅給家庭和社會帶來巨大的負擔,而且也加速該病的進展。近年研究表明[10],認知康復訓練對發揮代償記憶、增強患者的定向能力促進功能活動有明顯的作用。《中國防治認知功能障礙專家共識》的制定[11],也反映了目前學術界對這一領域的關注。本研究中,我們發現康復鍛煉,主要包括閱讀訓練、計算力訓練及定向力訓練等,3個月干預后MMSE評分均明顯高于對照組的患者,與文獻報道的結果基本一致[12],故我認為認知訓練能迅速改善疾病的臨床表現,延緩疾病的進程,給本病的預防和治療帶來了一定的希望。
由此可見,康復鍛煉對加強認知功能取得良好效果,認知功能明顯提高,值得在老年人中推廣應用。
參考文獻
[1] Selkoe D J. Defining molecular targets top prevent Alzheimer disease[J]. Arch Neurol, 2009, 62(2): 192-195.
[2] Martin R C, Annis S M, Aarling L Z, et al. Loss of calculation abilities inpatients with mild and moderate Alzheimer disease[J].Arch Neurol, 2013, 60(10): 1585 -1589.
[3] Ganguli M, Dodge H, Shen C, et al. Mild cognitive impairment, amnestic type:an epidemiologic study[J]. Neurology, 2010, 63(1): 115-121.
[4] Petersen R C, doody R, Kurz A, et al. Current concept in mild cognitive impairment[J]. Arch Neurol, 2008, 59(11): 1985-1992.
[5] Riemen M, Lauten N, Wag S, et al. Cerebrospinal fluid and 42 proteins identify Alzheimer disease in subjects with mild cognitive impairment[J]. Arch Neurol, 2012, 59(11): 1729-1734.
[6] Bozzali M, Filippi M, Magnani G, et al. The contribution of voxel based morpheme try in staging patients with mild cognitive impairment[J]. Neurology, 2006, 67(3): 453-460.
[7] Roger N, Rosenberg M D. Translational research on the way to effective therapy for Alzheimer disease[J]. Arch Gen Psychiatry, 2011, 62(11): 1186-1192.
[8] Mlly J , Dinya E. Recover y of motor disability and spasticity in stroke after repettitv etranscr anial magnetic stimulation[J]. Brain Res Bull, 2008, 76(9): 388 -395.
[9] Mar shall L, Helgad H, et al. Boosting slow oscillations during sleep potentiates memory[J]. Nature, 2006, 444(13): 610- 613.
[10] Rsser N, Michka O, et al. Noninvasive brain stimulation improves language learning[J]. J Cogn Neurosci, 2008, 20(8): 1415-1422.
[11] 李焰生. 中國防治認知功能障礙專家共識[J]. 中華內科雜志, 2006, 45(2): 171-173.
[12] Sargeant H, Webster G, Salzman T. Enriching the environment of patients unde-going long term rehabilitation through group discussion of the news[J]. Cognitive Rehabilitation, 2012, 18(1): 20-23.