劉潤惠
【摘要】目的評價MRI診斷脊髓亞急性聯合變性(SCD)的價值。方法3例出現臨床癥狀的患者進行MR掃描。掃描包括矢狀面T1WI和矢狀面、軸面T2WI,其中一例行Gd-DTPA增強掃描。結果所有病例的T2WI均顯示頸髓或胸髓后索的高信號病灶,T1WI未見明顯異常,Gd-DTPA增強掃描無強化。結論在脊髓亞急性聯合變性頸髓或胸髓的后索常可見對稱性長條形MRI異常信號影,MRI有助于SCD的診斷。
【關鍵詞】脊髓亞急性聯合變性維生素B12缺乏磁共振成像
【中圖分類號】R445.2【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2015)01-0100-01
脊髓亞急性聯合變性(subacutecombineddegenerationofthespinalcord,SCD)是維生素B12缺乏引起的營養障礙性脊髓病變,主要是脊髓后索、側索和周圍神經變性產生的臨床表現。CT平掃及增強掃描無陽性發現,而MR掃描能清楚顯示脊髓后索或側索因變性所導致的脫髓鞘改變。現報道3例SCD的脊髓MR表現,探討MRI檢查對脊髓SCD的診斷價值。
材料與方法
自2006年8月至2008年1月3例出現臨床癥狀的患者進行脊髓的MRI檢查,男2例,女1例,年齡51~72歲,平均63.3歲。患者均以雙下肢無力、行走不穩進行性加重而就診。其中1例雙下肢麻木10余天,胸部有壓迫感,胸2水平以下淺感覺略減弱,右側腹壁反射減弱,Rombergsign征陽性;1例病理征陰性,有淺表性胃炎病史,血常規檢查顯示輕度貧血,經肌內注射維生素B12后隨訪,貧血糾正,神經系統癥狀和體征有明顯改善;1例曾有不規則用藥史,后經隨訪,癥狀改變不明顯。
使用1.5TMR掃描機。掃描包括矢狀面T1WI,軸面和矢狀面T2WI,其中一例患者行Gd-DTPA增強掃描。
結果
3例患者中,病例1頸髓1~5水平后索對稱性的條帶狀等T1、長T2信號,長度約7.8CM,行Gd-DTPA增強掃描病灶無增強(圖1-4)。病例2頸髓3~5水平后索條狀等T1、長T2異常信號。病例3上胸髓2~5后側條帶狀長T2高信號。
討論
SCD是VitB12缺乏的常見神經系統并發癥。目前認為VitB12是核蛋白合成所必需的一種輔酶,也可能是維持髓鞘所必需的一種輔酶,體內VitB12缺乏導致VitB12依賴酶的缺陷,從而影響中樞神經系統甲基化。其病理改變為髓鞘腫脹而斷裂,軸突變性[1-3]。主要累及脊髓后索、側索。MRI為診斷本病的最佳檢查方法,表現為脊髓后索或側索的對稱性長T2信號。
本組資料3例患者臨床均表現出后索明顯受累及側索不同程度受累的情況。3例的脊髓MRI均顯示出長條狀等T1、長T2異常信號,累及不同范圍的后索及側索,與臨床表現相符。1例患者行Gd-DTPA增強掃描后無增強,以往曾有報道SCD患者病灶可出現增強效應[4.5],經VitB12治療后患者臨床癥狀明顯好轉,復查T2WI上病灶明顯縮小[6]。
脊髓后部長T2信號雖非特異性,但如果這種長條狀等T1、長T2異常信號僅限于后索及側索,尤其是后索長T2信號且合并貧血者,應高度懷疑SCD的可能,應結合臨床診斷。尤其是對于VitB12水平不低的患者,脊髓MRI的這種異常信號更具有重要意義。而在針對性VitB12治療后,追隨臨床及MRI圖象變化,其平行關系有助于明確診斷及評定療效。
需要與本組病例相鑒別的疾病主要是:(1)脊髓多發硬化(MS):病變易侵犯頸段,多見于頸髓外側柱,可表現為條狀的長T2信號。Gd-DTPA增強掃描可見明顯強化,且激素治療有效。本組病例病灶均出現在脊髓后索,且未見強化,經VitB12治療后,病情明顯好轉,據此可以鑒別。(2)急性脊髓炎:發病急,發病前有上呼吸道或消化道感染等癥狀,病變多累及頸段及上胸段脊髓,病變區脊髓腫脹,病變可累及脊髓全部或部分,受累節段高于臨床感覺障礙平面上界,MR增強掃描少數病變區可出現輕度散在的斑片狀強化。而本組病例為亞急性起病,脊髓粗細正常,病灶無強化,患者的臨床癥狀出現在受累水平以下的脊髓節段,且患者有貧血及淺表性胃炎病史,容易造成VitB12缺乏,更支持本病。(3)脊髓缺血:急性脊髓缺血時,T1WI示局部脊髓腫脹增粗,T2WI信號增高;在亞急性期MR增強掃描,病灶可出現輕度強化;慢性期T1WI表現為低信號,病變區脊髓萎縮。本組患者脊髓粗細均正常,病灶無強化,MR檢查結合臨床表現二者不難鑒別。此外,血管病變、結締組織病(類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等)、脊髓損傷等均可能有類似改變,結合臨床不難鑒別。
綜上所述,脊髓SCD的MRI表現為脊髓后索和側索對稱性長條狀等T1、長T2異常信號,Gd-DTPA增強掃描無強化或有輕度增強。對于血清VitB12水平正常的SCD患者行MRI檢查具有重要意義,并可隨訪觀察VitB12治療的效果。
參考文獻
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