布拉氏酵母菌輔助治療新生兒黃疸的臨床效果分析

傅又文

【摘要】 目的：探討布拉氏酵母菌輔助治療新生兒黃疸的臨床效果。方法：將90例來我院治療的新生兒黃疸患兒隨機分為兩組，每組45例，對照組給予常規治療，觀察組在對照組的基礎上給予布拉氏酵母菌散劑進行治療，比較兩組患者的臨床療效。結果：觀察組治療5天后的血清膽紅素水平為（41.54±31.68）umol/L，對照組的血清膽紅素水平為（67.93±31.06）umol/L，兩組治療后的血清膽紅素水平差異具有統計學意義（P<0.05）。觀察組的黃疸平均消退時間明顯短于對照組的黃疸平均消退時間，差異具有統計學意義（P<0.05）。。結論：布拉氏酵母菌輔助治療新生兒黃疸的臨床效果顯著，利于膽汁排泄，縮短住院時間，值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】布拉氏酵母菌；新生兒黃疸；臨床效果分析

【中圖分類號】R722.12 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949（2015）02-0013-03

生理性黃疸是指新生兒出生24h后血清膽紅素由出生時的17-51μmol/L逐步上升到86μmol/L以上，臨床上出現黃疸但無其它任何癥狀，1-2周內消退[1]。生理性黃疸輕者局限于面頸部，鞏膜亦可黃染，2-3日后消退，至第5-6日恢復正常；重者黃疸可遍及全身，腦脊液及嘔吐物等也能黃染，時間達1周以上。本研究探討布拉氏酵母菌輔助治療新生兒黃疸的臨床療效，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 研究對象

擇我院2013年3月至2014年1月收治的90例新生兒黃疸患兒為研究對象，所有新生兒均符合“足月兒高膽紅素血癥治療推薦方案和早產兒黃疸推薦干預方案”的診斷標準[2]，其中男46例，女44例，平均胎齡（34±4.3）周，平均日齡（5.2±1.2）d，隨機分為觀察組和對照組，每組45例。同時排除ABO、Rh溶血、甲狀腺功能低下、遺傳代謝病引起的黃疸等。兩組患兒的性別、出生時體重、日齡、治療前膽紅素水平等各個方面比較均無顯著性差異（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組患兒給予配方奶喂養，藍光12h/d照射治療，糾正酸中毒及缺氧，口服5mg/kg/d巴比妥鈉，輸注血漿及白蛋白，維持水電解質平衡。觀察組則在對照組治療基礎上給予布拉氏酵母菌散劑，每次125mg，連續應用5 d[3]。

1.3觀察指標

入院前所有患兒均檢查血清膽紅素水平，住院第3天及第5天抽取靜脈血檢測血清膽紅素水平，并記錄黃疸的消退時間（從治療開始至血清膽紅素水平低于85umol/L）。

1.4統計學方法

所有數據均采用SPSS17.0統計學軟件分析，一般資料采用均數±標準差（ X±s）表示，進行t檢驗，計數資料采用x2檢驗，P<0.05表示差異具有統計學意義。

2結果與分析

觀察組治療5天后的血清膽紅素水平為（41.54±31.68）umol/L，對照組的血清膽紅素水平為（67.93±31.06）umol/L，兩組治療后的血清膽紅素水平差異具有統計學意義（P<0.05）。觀察組的黃疸平均消退時間為（4.01±1.76）d，對照組的疸平均消退時間為（6.95±2.09）d，兩組治療后的黃疸平均消退時間差異具有統計學意義（P<0.05）。詳見表1：

討論

新生兒黃疸是指新生兒時期，因膽紅素代謝異常引起的血清膽紅素水平升高，導致黏膜、皮膚及鞏膜的黃疸為特征的疾病，本病分為生理性黃疸和病理性黃疸[4]。新生兒生后24小時即出現黃疸，每日血清膽紅素升高>5mg/dl或每小時>0.5mg/dl；持續時間長，早產兒>4周，足月兒>2周，甚至持續的加深加重或消退后重復出現均為病理性黃疸。因患兒體內腸肝循環增加及過多的紅細胞的被破壞，導致血清內未結合膽紅素升高。常見的病因主要有：血管外溶血、紅細胞酶缺陷、同族免疫性溶血、紅細胞形態異常、腸肝循環增加、感染、紅細胞增多癥、血紅蛋白病[5]。

布拉氏桿菌散劑是一種需氧性非致病性的真菌類微生物制劑，能迅速定植在腸道內，消耗氧和分解過氧化氫，創造有利于腸道內乳酸桿菌和雙歧桿菌等厭氧益生長的環境。布拉氏酵母菌可降低腸腔內的pH值，降低腸腔內的葡萄糖醛酸苷酶的活性，從而減少未結合膽紅素的重吸收和結合膽紅素的分解，促進其還原為糞膽原和尿膽原[7]。有利于新生兒黃疸的消退。

本研究結果顯示，觀察組治療5天后的血清膽紅素水平為（41.54±31.68）umol/L，對照組的血清膽紅素水平為（67.93±31.06）umol/L，兩組治療后的血清膽紅素水平差異具有統計學意義（P<0.05）。觀察組的黃疸平均消退時間為（4.01±1.76）d，對照組的疸平均消退時間為（6.95±2.09）d，兩組治療后的黃疸平均消退時間差異具有統計學意義（P<0.05）。由此可見，布拉氏酵母菌輔助治療新生兒黃疸利于膽汁排泄，縮短住院時間，值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1] 李鵬程，郭玉秀，郭飛.布拉氏酵母菌對治療新生兒黃疸的促進作用[J]中國現代藥物應用，2012，6（8）：4-5.

[2] 陳貽驥，劉作義，尖仆孝.新生膽紅素肝腸循環以及微生態調節劑干預新生兒黃疸的機制[J].兒科學雜志，2003，9（2）：10.

[3]. 羅亞輝.整腸生，茵梔黃干預新生兒黃疸的臨床治療[J].中國微生態學雜志，2006，18（3）：224-226.

[4].閆魂娟.微生態制劑早期干預新生兒黃疸的臨床研究[J].中國微生態學雜志，2008，20（1）：77-79.

[5] 黃瑛.新生兒病理性黃疸對機體的損害及其防治研究進展[J].實用兒科臨床雜志，201 1，26（2）：83-86.

[6] 陳霞，黃鳴劍，陳少藩.新生兒高膽紅素血癥471例臨床分析[J].國際醫藥衛生導報，2013，19（22）：3455-3458.