沙美特羅氟替卡松與孟魯司特鈉對慢性支氣管炎的臨床療效觀察

邱紅星

摘要：目的： 研究沙美特羅氟替卡松與孟魯司特鈉在慢性支氣管炎治療中的應用效果。方法： 選取我院在2012年8月至2014年12月間收治的82例慢性支氣管炎患者的臨床資料，根據數字隨機分組法原則，將患者分為對照組與觀察組，對照組單純給予沙美特羅氟替卡松治療，觀察組在對照組基礎上給予孟魯司特鈉治療，比較兩組患者的肺功能變化情況、治療效果與不良反應發生情況。結果： ①觀察組治療有效率為92.68%，對照組治療有效率為70.73%。與對照組相較，觀察組治療有效率更高，對比有統計學意義（P<0.05）。②治療后，觀察組的肺功能指標改善效果更為明顯，與對照組對比具有統計學意義（P<0.05）。③兩組患者在不良反應發生率上對比無顯著差異，無統計學意義（P>0.05）。結論： 慢性支氣管炎患者采用沙美特羅氟替卡松與孟魯司特鈉聯合治療，能夠改善其疾病癥狀，取得顯著的療效，不會增加不良反應發生率，值得臨床推廣應用。

關鍵詞：慢性支氣管炎；沙美特羅氟替卡松；孟魯司特鈉

據數據資料表明，我國的慢性支氣管炎病例所占比例約為4%[1]，以中老年群體為主，以往主要給予常規的平喘、祛痰、止咳、抗炎等方法治療，不過該疾病的復發率較高，癥狀反復發作，對患者生活產生了較大影響，常規治療并未取得理想的療效。臨床研究表明，白三烯受體拮抗劑能夠使肺部炎癥減輕，促進患者疾病癥狀的改善，隨著孟魯斯特納與沙美特羅替卡松粉吸入劑生產后，在慢性支氣管炎治療中取得了較好的療效[2]。本文主要分析沙美特羅氟替卡松與孟魯司特鈉在慢性支氣管炎治療中的應用效果，選取了我院收治的82例病例進行研究，現作如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以我院在2012年8月至2014年12月間收治的82例慢性支氣管炎患者為研究對象，根據數字隨機分組法原則，將患者分為對照組與觀察組，每組各41例病例。對照組單純給予沙美特羅氟替卡松治療，男性23例，女性18例，年齡在32至68歲間，平均年齡（48.53±7.27）歲，病程在1至6年間，平均病程（3.21±1.25）年。觀察組在對照組基礎上給予孟魯司特鈉治療，男性24例，女性17例，年齡在31至68歲間，平均年齡（48.29±7.54）歲，病程在1至6年間，平均病程（3.17±1.86）年。兩組患者在一般資料上對比差異不大，無統計學意義（P>0.05）。

1.2 如選與排除標準

①入選標準。患者存在喘息、咳痰、氣短、咳嗽等癥狀；患者發病時間較長，每年發病持續時間為3個月；經肺部CT、X線或者呼吸功能測定，確診為慢性支氣管炎；治療前，檢測患者肺部功能，觀察到肺功能產生改變；對本次研究藥物無禁忌癥；自愿參與本次研究。

②排除標準。將合并其他臟器疾病患者排除；將有心肺疾病病例排除；將精神異常病例排除；將對本次研究藥物存在禁忌癥的病例排除；將不愿參與本次研究的病例排除。

1.3 治療方法

兩組患者均接受常規的抗炎、祛痰、平喘等基礎治療。

對照組：單純采用沙美特羅氟替卡松（生產廠家：Glaxo Operations UK Limited 英國 批準文號：注冊證號 H20140166）治療。取50μg沙美特羅、250μg替卡松給予患者吸入治療，每天2次。

觀察組：在對照組基礎上給予孟魯司特鈉（四川大冢制藥有限公司 批準文號：國藥準字H20064828）治療。沙美特羅氟替卡松與對照組用藥方式一致，并取10mg孟魯司特鈉給予患者服用，每天1次。兩組患者均接受2周的治療，對患者的臨床療效進行分析。

1.4 觀察指標

比較兩組患者的治療效果、肺功能指標與不良反應發生情況。治療效果評價標準[3]：治愈：患者咳嗽、喘息等癥狀均消失，肺部哮鳴音逐漸減弱；有效：患者的咳嗽、喘息等癥狀有明顯好轉，肺部哮鳴音呈現為減弱趨勢；無效：患者的臨床癥狀與治療前相較差異不大。

利用肺功能儀對患者的PEF、FEV1指標進行檢測，并由護理人員詳細記錄。除此之外，還要觀察患者不良反應發生情況。

1.5 統計學方法

收集所有慢性支氣管炎患者的臨床資料，利用SPSS16.0統計軟件分析數據資料，均數±標準差（x±s）為計量資料，給予t檢驗，計數資料為卡方檢驗，P<0.05表明差異顯著，有統計學意義。

2 結果

2.1 患者的治療效果

觀察組中有38例患者治療有效，有效率為92.68%，對照組中有29例患者治療有效，有效率為70.73%。與對照組相較，觀察組治療有效率更高，對比有統計學意義（P<0.05）。