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PCT D-二聚體和ⅠL-6在評估膿毒血癥病情的臨床價值

2015-10-19 08:04:56喻長法段達榮
浙江臨床醫學 2015年1期
關鍵詞:血清檢測

張 虹 喻長法 段達榮

PCT D-二聚體和ⅠL-6在評估膿毒血癥病情的臨床價值

張虹喻長法段達榮

目的 探討降鈣素原(PCT)、D-二聚體和白細胞介素-6(ⅠL-6)對膿毒血癥的診斷及療效觀察的臨床價值。方法 以68例膿毒血癥患者為觀察組,30例健康體檢者為對照組,采用免疫化學發光法測定血清PCT,免疫比濁法檢測D-二聚體和酶聯免疫雙抗體夾心法(ELⅠSA)測定血清ⅠL-6,并將各組結果進行比較分析。結果 膿毒血癥組治療前PCT、D-二聚體和ⅠL-6水平顯著高于其恢復期水平(P<0.01),恢復期與對照組無顯著差異(P>0.05)。死亡組三個指標顯著高于生存組(P<0.01)。三個指標聯合檢測靈敏性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為95.6%、96.7%、98.5%和 90.6%。結論 PCT、D-二聚體和ⅠL-6能夠用于膿毒癥的早期判斷及預警,并可用來判斷病情。聯合檢測可提高靈敏性和特異性,減少漏診和誤診。

膿毒血癥 降鈣素原 D-二聚體 白細胞介素-6

膿毒血癥主要是由于各種致病菌或條件致病菌侵入血流,并在血流中繁殖播散,產生毒素引起嚴重中毒癥狀。膿毒血癥的病情復雜,對于其發病機制的認識還較為局限。早期評估膿毒癥病情嚴重程度,實施早期干預措施,是降低膿毒癥并發病及其病死率的關鍵。降鈣素原(PCT)、D-二聚體和白細胞介素-6(IL-6)檢測對膿毒血癥的診斷及療效觀察有重要的臨床價值,現報道如下。

1 材料與方法

1.1一般資料 2012年8月至2013年8月住院患者68例,其診斷符合2003年國際膿毒血癥會議診斷標準。其中男35例,女33例;年齡27~91歲,平均(53.0±19.5)歲。

1.2標本采集 所有受試患者組于急性期和恢復期分別抽取靜脈血6ml,3ml于枸櫞酸鹽抗凝管內立即充分混勻用于D-二聚體檢測,另3ml于普通試管內分離血清用于PCT和IL-6檢測。

1.3檢測方法、儀器和試劑 PCT檢測用免疫化學發光法,德國BRAHMS公司儀器及配套試劑盒;D-二聚體檢測用免疫比濁法,法國STAGO- Compact公司儀器及配套試劑;IL-6檢測用酶聯免疫雙抗體夾心法,試劑盒用深圳晶美生物工程有限公司產品,按說明書進行操作。

1.4統計學方法 用SPSS17.0統計軟件。檢測結果以(±s)表示,組間分析采用t檢,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1三個指標在各組中的濃度比較 見表1。

表1 膿毒血癥組和對照組三個指標檢測結果(±s)

表1 膿毒血癥組和對照組三個指標檢測結果(±s)

注:與恢復期比較,*P<0.01

組別nPCT(μg/L)D-二聚體(mg/L)IL-6(ng/L)膿毒血癥組68急性期8.23±3.50*6.25±2.13 *183.93±64.87*恢復期0.59±0.270.50±0.2162.50±21.49對照組300.47±0.140.44±0.1757.31±16.30

2.2三個指標在生存組和死亡組中的濃度比較 見表2。

表2 生存組和死亡組三個指標檢測結果(±s)

表2 生存組和死亡組三個指標檢測結果(±s)

注:與生存組比較,*P<0.01

組別nPCT(μg/L)D-二聚體(mg/L)IL-6(ng/ L)死亡組2312.97±6.35*9.82±4.75*252.10±85.47*生存組455.43±2.164.69±1.84135.75±31.99

2.3三個指標單獨和聯合檢測靈敏性、特異性、陽性預測值及陰性預測值的比較 見表3。

表3 三個指標聯合檢測結果比較

3 討論

PCT是1992年發現的人類降鈣素前肽,是一種無激素活性的糖蛋白,含116個氨基酸,相對分子質量約13000。盡管其在多種組織均有表達,但其激活的組織部位主要受感染及病原種類的影響[1]。PCT在嚴重細菌、寄生蟲、 真菌感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時它在血漿中的水平升高。在病毒性感染、慢性非特異性炎癥、自身免疫性或者是移植物宿主排斥反應等疾病時,其濃度不會增加或者輕微增加,只在細菌感染的毒素釋放時才會明顯的增加,因此PCT具有高度的特異性[2]。PCT在嚴重全身性細菌感染2~3h其濃度開始升高,24~48h達到峰值,其濃度的高低是反映細菌感染嚴重程度的重要指標[3]。其在機體對細菌感染產生全身的反應時才產生,尤其是膿毒癥及感染性休克時PCT會隨疾病進展不同而不斷的升高,和膿毒癥嚴重程度呈正相關,能用于膿毒癥的病程監測,可直接反映各種類型損害的嚴重程度[4]。保勇等[5]研究認為嚴重膿毒癥組血清PCT水平早期即升高,明顯高于非膿毒癥組,PCT對危重病患者是否并發膿毒癥診斷的靈敏度、特異度分別為86.7%、81.8%;PPV、NPV分別為79.6%和88.2%。

D-二聚體是纖溶酶水解交聯纖維蛋白降解后形成的特異性降解產物,是體內高凝狀態和纖溶亢進的分子標志物之一。目前認為凝血、纖溶系統功能障礙在炎癥發生、發展過程中具有重要作用,可作為判斷病情的指標[6]。勞慶祿等[7]研究發現危重癥患者血漿D-二聚體水平明顯升高,且升高幅度與病情嚴重程度呈正相關。因此血漿D-二聚體水平高低可作為監測全身炎癥反應綜合征(SIRS)危重程度,預測多器官功能障礙綜合征(MODS)及其預后的重要指標之一。

IL-6是一種由184個氨基酸殘基組成的糖蛋白,其分子量為21~26KD。IL-6是機體發生炎癥反應后體內單核巨噬細胞、Th2細胞、血管內皮細胞和成纖維細胞產生,主要功能包括刺激B細胞分泌抗體、活化T細胞、活化肝細胞合成應急蛋白從而參與炎癥反應和促進血細胞發育等,其在感染3h達峰值,以后在血液中消失[8]。其產生機制和機體防御反應相關,IL-6的升高有助于多形核白細胞的凋亡,進而使得炎癥反應逐漸消失。但是它也可誘發巨噬細胞產生轉化生長因子TGF-β,進而引發免疫抑制。其具有催化和放大炎性反應和毒性的作用,造成組織細胞損害,無疾病特異性,臨床上通常將IL-6作為炎癥指標來反應患者炎癥反應的嚴重程度[9]。

綜上所述,PCT、D-二聚體和IL-6是早期診斷膿毒血癥的較敏感指標,其濃度的高低能反映病情的進展、預后和轉歸。三者聯合檢測能提高靈敏性、特異性、陽性預測值和陰性預測值,減少漏診和誤診。

1 石巖,劉大為.降鈣素原在全身性感染診治中的研究進展.中華內科雜志,2011,50(5):444~446.

2 謝健敏,盧解紅,余一海.血清降鈣素原對危重患者感染的預測價值.廣東醫學,2013,34(2):264~266.

3 殷曉娟,李大鵬,尹其翔,等.血清PCT、IL-6水平及SIRS對嚴重多發傷膿毒血癥早期診斷臨床研究.臨床急診雜志,2011,12(3):186~188.

4 張新逸.降鈣素原在細菌感染性疾病中的診斷價值分析.中外醫學研究,2012,10(24):48~49.

5 保勇,史夢,喻華,等.檢測血清降鈣素原對感染性疾病及膿毒癥的診斷價值.實用醫院臨床雜志,2012,9(1):94~96.

6 沈健,朱一川,徐太靜,等.D-二聚體、C反應蛋白、降鈣素原水平與老年社區獲得性肺炎嚴重程度及預后的關系.中國當代醫藥,2013,20(3):9~11.

7 勞慶祿,李衛東.血清降鈣素原和血漿D-二聚體水平檢測在危重癥患兒感染時的臨床探討.中國醫師進修雜志,2013,36(6):9~11.

8 李自華,胡振,方玉蓉,等.CD64、CRP、IL-6在兒科感染性疾病中的論斷價值分析.中華肺部疾病雜志(電子版),2012,5(1):50~53.

9 楊吉華.血清降鈣素原、 超敏C-反應蛋白和白介素6鑒別新生兒感染性肺炎的意義.重慶醫學,2007,36(6):1194~1195.

318020 浙江省臺州市第一人民醫院檢驗科

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