肺癌化療后肺部感染采用聯(lián)合用藥治療的臨床療效觀察

陳軒 李真斌

肺癌化療后肺部感染采用聯(lián)合用藥治療的臨床療效觀察

陳軒 李真斌

目的 對肺癌化療后肺部感染患者采用聯(lián)合用藥治療的臨床效果進行探討。方法 選取97例肺癌化療后肺部感染患者作為研究對象，隨機分為觀察組(n=49)和對照組(n=48)，對照組患者服用頭孢哌酮舒巴坦鈉藥物，觀察組患者應用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合喜炎平注射液治療。結(jié)果 觀察組患者的肺部啰音好轉(zhuǎn)時間（3.92±1.50）d、發(fā)熱緩解時間（3.52±1.25）d、咳痰咳嗽緩解時間（3.40±1.20）d以及住院天數(shù)（21.0±5.1）d等指標均短于對照組的（4.65±1.62）d、（5.91±1.74）d、（4.56±1.69）d、（27.6±6.5）（dP＜0.05）；觀察組患者的治療總有效率93.8%顯著高于對照組66.7%（P＜0.05）。結(jié)論 治療肺癌化療后肺部感染患者應用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合喜炎平注射液，能夠縮短患者的臨床癥狀緩解時間和住院時間，并提高治療總有效率。

肺癌；化療；肺部感染；喜炎平；頭孢哌酮舒巴坦鈉

大多數(shù)肺癌患者臨床確診時往往已處于中晚期，已經(jīng)失去最佳手術(shù)治療時機，化療為其中的一種主要療法[1]。但患者治療后由于機體免疫力降低，體質(zhì)較虛弱，易發(fā)生肺部感染。肺癌化療后肺部感染主要包括二重感染、混合性感染以及革蘭氏陰性菌感染。本研究對49例肺癌化療后肺部感染患者應用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合喜炎平注射液進行治療，獲得滿意療效，現(xiàn)治療報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將2010年9月～2014年9月在江西省胸科醫(yī)院進行治療的97例肺癌化療后肺部感染患者作為研究對象，對患者隨機分組，觀察組49例，對照組48例，其中，觀察組：男27例，女22例，年齡42～72歲，平均年齡（50.2±4.5）歲；病理類型：所有患者均為非小細胞肺癌，包括22例腺癌，15例鱗癌，12例腺鱗癌；肺癌類型：30例中央型肺癌，19例周圍型肺癌；對照組：男28例，女20例，年齡43～73歲，平均年齡（50.4±4.6）歲；病理類型：所有患者均為非小細胞肺癌，包括24例腺癌，13例鱗癌，11例腺鱗癌；肺癌類型：32例中央型肺癌，16例周圍型肺癌；本組肺癌患者均屬于Ⅲb～Ⅳ期。2組患者的以上五項指標對比差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。

1.2 診斷標準[2]所有患者均符合第十二版《實用內(nèi)科學》制定的診斷標準，均有明確的病理、影像學診斷，主要伴有咳嗽、發(fā)熱、咳痰、咳嗽、影像學異常以及肺部啰音等臨床癥狀；所有患者化療方案相同，并常規(guī)實施藥物敏感性試驗和痰細菌培養(yǎng)試驗；所有患者均簽署知情同意書；排除合并肺水腫、肺栓塞、肺結(jié)核、間質(zhì)性肺病、治療依從性差、轉(zhuǎn)移性肺癌、伴有其他系統(tǒng)嚴重疾病以及合并其他傳染性疾病的患者。

1.3 方法 所有患者運用相同化療方案進行治療。在此基礎(chǔ)上，對照組服用頭孢哌酮舒巴坦鈉（哈爾濱三三藥業(yè)有限公司；國藥準字H20046096；2.0g）治療，將2.0g頭孢哌酮舒巴坦鈉加入到100mL的生理鹽水中靜滴，2次/d；觀察組患者在應用對照組療法進行治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合喜炎平注射液（江西青峰藥業(yè)有限公司；國藥準字Z20026249；2mL：50mg）治療，將30mL喜炎平注射液加入到250mL的葡萄糖注射液或者氯化鈉注射液內(nèi)靜脈滴注，1次/d；藥物治療過程中，對2組患者均給予化痰、平喘以及吸氧等處理，2組患者的1個療程均為12d。

1.4 觀察指標 觀察對比2組患者的臨床癥狀、體征緩解時間、住院時間以及治療總有效率。

1.5 療效評價標準[3]痊愈：經(jīng)治療后，患者的臨床癥狀、體征明顯消失，體溫恢復到正常狀態(tài)，且經(jīng)胸片檢查，患者肺部炎癥完全吸收，痰、血病原菌培養(yǎng)結(jié)果顯示轉(zhuǎn)陰；顯效：患者的臨床癥狀、體征明顯改善，體溫恢復正常，經(jīng)胸片檢查，肺部炎癥基本吸收；有效：患者的臨床癥狀、體征稍好轉(zhuǎn)，經(jīng)胸片檢查，肺部炎癥部分吸收；無效：經(jīng)治療后，患者臨床癥狀、體征無改善甚至加重，體溫高于正常，經(jīng)胸片檢查，炎癥未被吸收。

1.6 統(tǒng)計學方法 對上述實驗收集的數(shù)據(jù)輸入統(tǒng)計學軟件SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計，計量資料采用“x±s”表示，組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料用例數(shù)（n）表示，計數(shù)資料組間率（%）的比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者的臨床癥狀、體征、住院時間對比 觀察組患者的肺部啰音好轉(zhuǎn)時間、發(fā)熱緩解時間、咳痰咳嗽緩解時間以及住院天數(shù)等指標均短于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 2組患者的臨床癥狀、體征、住院時間對比（±s）

表1 2組患者的臨床癥狀、體征、住院時間對比（±s）

組別例數(shù)肺部啰音好轉(zhuǎn)發(fā)熱緩解時間咳痰咳嗽緩解住院天數(shù)時間（d）（d）時間（d）（d）對照組484.65±1.625.91±1.744.56±1.6927.6±6.5觀察組493.92±1.503.52±1.253.40±1.2021.0±5.1 t值3.02143.25452.02143.2451 P值＜0.05＜0.05＜0.05＜0.05

2.2 2組患者的臨床治療有效率對比 觀察組患者的治療總有效率93.8%顯著高于對照組66.7%（χ2=5.363，P＜0.05）。見表2。

表2 2組患者臨床治療有效率對比[n（%）]

3 討論

在醫(yī)院感染人群中，肺癌化療患者為其中的高危人群。肺癌患者應用化療方案進行治療后，會給患者機體產(chǎn)生較大損傷，并大大降低機體免疫力，導致患者出現(xiàn)發(fā)熱感染的情況，感染后促進疾病惡化，加大疾病治療難度。目前，臨床中治療肺部感染患者主要應用革蘭氏陰性菌敏感藥物[4-5]。根據(jù)血液、痰液培養(yǎng)結(jié)果給予合適的藥物治療。大量文獻研究表明，肺癌患者化療后發(fā)生感染的細菌主要為革蘭氏陰性菌[6]。頭孢哌酮舒巴坦鈉在肺癌化療后感染患者的治療中具有較好療效[5]。如長時間應用抗生素，會產(chǎn)生耐藥性，并降低藥物療效。本組研究中，對照組患者僅應用頭孢哌酮舒巴坦鈉治療，觀察組患者在應用頭孢哌酮舒巴坦鈉治療的基礎(chǔ)上應用喜炎平注射液，結(jié)果表明，觀察組患者的肺部啰音好轉(zhuǎn)時間、發(fā)熱緩解時間、咳痰咳嗽緩解時間以及住院天數(shù)等指標均短于對照組（P＜0.05）；觀察組患者的治療總有效率93.8%顯著高于對照組66.7%（P＜0.05）。其中，喜炎平注射液的主要成分是穿心蓮內(nèi)酯磺化物，能夠發(fā)揮出殺菌、清熱解毒、祛痰平喘以及抗病毒的作用；對多種病毒具有抑制作用，能夠增強機體免疫力；另外，能夠改善血流狀態(tài)和肺泡壁毛細血管內(nèi)皮細胞形態(tài)，提高肺泡的換氣功能[7-8]。

綜上所述，應用頭孢哌酮舒巴坦鈉聯(lián)合喜炎平注射液治療肺癌化療后肺部感染患者，能夠提高治療總有效率，縮短患者的臨床癥狀緩解時間和住院時間。

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[6] 李航，李鴻雁，胡定輝.中藥多途徑治療肋骨骨折40例臨床觀察[J].當代醫(yī)學，2009,15（34）:160-161.

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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.28.102

江西 330100 江西省胸科醫(yī)院腫瘤科 （陳軒 李真斌）

李真斌 E-mail：lizhenbin20050911@163.com