流化床用異丁烷脫氫催化劑性能的比較

劉 尚，房德仁，任萬忠，張梨梅，許文友，秦玉武

（煙臺大學 山東省石化輕烴綜合利用工程技術中心，山東 煙臺 264005）

流化床用異丁烷脫氫催化劑性能的比較

劉 尚，房德仁，任萬忠，張梨梅，許文友，秦玉武

（煙臺大學 山東省石化輕烴綜合利用工程技術中心，山東 煙臺 264005）

在固定流化床反應器上比較了自行開發的異丁烷脫氫催化劑YBD-201和國外催化劑A的催化性能，同時采用粉體磨耗儀、氮吸附儀和掃描電子顯微鏡對兩種催化劑的物理性質進行了測定。實驗結果表明，YBD-201的磨耗率為0.4%（w），僅為催化劑A的1/5，且前者的比表面積是后者的近2倍；再生后兩種催化劑的物理性質變化不大。在液態空速1.0 h-1、反應溫度570℃的條件下，YBD-201上的異丁烷轉化率為52%，異丁烯選擇性可達92%；而采用催化劑A時，這兩項指標分別約為44%和91%。在達到相同的轉化率和選擇性時，催化劑YBD-201的使用溫度比催化劑A的使用溫度低20 ℃左右。與催化劑A相比，催化劑YBD-201的低溫活性更高，穩定性更好，再生周期更長。

異丁烷；異丁烯；脫氫催化劑；固定流化床反應器

異丁烯是一種重要的石油化工基礎原料，主要用于生產甲基叔丁基醚（MTBE）、丁基橡膠、聚異丁烯、抗氧化劑和過氧化物［1］。由于MTBE可提高汽油辛烷值，因此異丁烯的生產近年來受到廣泛關注［2］。異丁烯主要由石腦油蒸汽裂解制乙烯、催化裂化、Halcon法合成環氧丙烷過程副產及異丁烷脫氫而制備［3］。國內異丁烷的產量豐富，但其利用率很低，大部分作為民用燃料直接燒掉，造成了資源的極大浪費［4］。異丁烷脫氫制取異丁烯是一種極富競爭力的工藝路線［5］，可極大地提高異丁烷的利用價值。

世界上較為成熟的異丁烷脫氫工藝有Oleflex工藝、Catofin工藝、STAR工藝、Linde工藝及FBD-4工藝［6］，主要采用Cr2O3/Al2O3和Pt/Al2O3兩種催化劑，使用溫度在600 ℃左右，異丁烷的單程轉化率為40%～45%，異丁烯的選擇性在90%左右［7］。由于Pt/Al2O3催化劑的成本較高，且其性能未見明顯優勢，故Cr2O3/Al2O3催化劑更具有開發前景［8-9］。

目前，國內異丁烷脫氫工藝主要采用Catofin工藝和FBD-4工藝，兩者均采用Cr2O3/Al2O3催化劑，由于催化劑需頻繁再生，因此Catofi n工藝需要多個固定床反應器，必須通過循環時間程控器和積分連鎖系統確保安全生產［6］。FBD-4工藝是最早的異丁烷脫氫制異丁烯的工業化技術［10］，該工藝采用循環流化床工藝，僅需一組反應與再生系統，催化劑在反應器與再生器間連續循環，無需頻繁切換和自動順序控制器，工藝簡單而成熟，且操作壓力小、溫度分布均勻，有利于選擇性的提高［11］。但催化劑在流化床內劇烈擾動，強化了傳質與傳熱的同時顆粒之間磨耗嚴重［12］。因此，開發流化床用耐磨高效Cr2O3/Al2O3催化劑是循環流化床異丁烷脫氫工藝的關鍵。煙臺大學經過多年研究，采用全新工藝技術成功開發了新型 Cr2O3/Al2O3異丁烷脫氫催化劑YBD-201［13-16］。

本工作對催化劑YBD-201與國外流化床用異丁烷脫氫催化劑A在物理性質及使用性能等方面進行了比較。

1 實驗部分

1.1 催化劑的制備

首先合成Cr-Al-O介孔材料［13-14］，然后采用噴霧干燥法成型，將所得催化劑微球在800～900 ℃下焙燒5 h得到本實驗用的脫氫催化劑YBD-201。

1.2 催化劑物理性質的測試

1.2.1 磨耗率

采用北京中儀勵朗科技公司ZYLL-1BF型粉體磨耗儀測定催化劑的磨耗率（α）。測定過程分兩個階段：第一個階段吹掃1 h，將催化劑試樣中的原有細顆粒吹出（質量為m1）；第二個階段吹掃4 h，將磨耗掉的催化劑細顆粒吹出（質量為m2）。剩余催化劑質量為m3。流動介質為空氣，壓力0.06 MPa，流量20 L/min。用式（1）計算催化劑的磨耗率。采用兩個工位進行平行測試，磨耗率取兩次測試的平均值。

1.2.2 比表面積、粒徑分布和顆粒形貌

采用美國康塔公司NOV A3000e型自動吸附儀測定催化劑的比表面積，試樣在120 ℃下減壓處理5 h，以氮氣為吸附質，液氮溫度下吸附，室溫脫附。采用丹東百特公司BT-9300HT型激光粒度分布儀測定催化劑的粒徑分布。采用日立公司S-4800型掃描電子顯微鏡觀察催化劑的顆粒形貌 。

1.3 催化性能的評價

1.3.1 實驗裝置

在固定流化床反應器中評價催化劑的異丁烷脫氫反應性能。反應器高1 800 mm，預熱段38 mm×3 mm×400 mm，密相段38 mm×3 mm×800 mm，稀相段89 mm×3 mm×400 mm。催化劑裝填量200 mL。實驗裝置流程見圖1。

圖1 實驗裝置流程Fig.1 Flow chart of the experimental installation.1 Air compressor；2 Storage tank of isobutane；3 Vaporizer；4 Pressure regulating valves；5 Mass fl owmeters；6 One-way valves；7 Reactor；8 Preheating section；9 Gas distributor；10 Dense-phase section；11 Lean-phase section

1.3.2 實驗方法

異丁烷脫氫反應與催化劑再生均在固定流化床反應器中進行，反應與再生分步進行。再生介質為空氣，溫度500～600 ℃。原料為工業異丁烷，純度99.5%。異丁烷儲罐內壓力為0.5 MPa，輸出異丁烷為液體，經汽化器汽化后，經氣體質量流量計計量后進入反應器預熱段，預熱溫度500 ℃，預熱后的異丁烷氣體經過氣體分布器后通過催化劑床層進行反應，尾氣計量后放空。反應器由加熱爐加熱和保溫，實驗操作均由DCS控制系統實現。

1.3.3 分析條件

產物組成采用浙江福立分析儀器公司FL9790Ⅱ型氣相色譜儀進行在線檢測。色譜柱為Kromat AL2O3/Na2SO4柱（50 m×0.53 mm×15 μm），柱溫100 ℃；FID檢測，檢測器溫度200 ℃；六通閥進樣，進樣器溫度100 ℃；載氣為高純氮。采用面積歸一化法計算各組分的含量。

2 結果與討論

2.1 催化劑的物理性質

催化劑YBD-201與催化劑A的物性數據見表1。由表1可知，催化劑YBD-201的磨耗率僅為催化劑A的1/5，大幅降低了催化劑的損失，從而降低了企業的生產成本，為循環流化床異丁烷脫氫工藝的工業化解決了一大難題。這主要是因為在催化劑YBD-201的制備過程中采用了特殊的原料配方和結構助劑。同時催化劑YBD-201的比表面積遠大于催化劑A，約為催化劑A的2倍，這使得催化劑YBD-201的活性更高。催化劑YBD-201與催化劑A的篩分范圍均較廣，均適用于流化床反應器，且兩者顆粒體積平均粒徑和粒徑均符合A類顆粒［17］標準；而催化劑YBD-201的粒徑更小，更有利于減少內擴散，提高催化劑的利用系數，抑制串聯副反應，提高異丁烯的選擇性。

催化劑YBD-201與催化劑A的SEM照片見圖2。由圖2可看出，催化劑YBD-201的球形度更好，而催化劑A的表面棱角、凸起明顯，一旦處于流化狀態必然會加劇催化劑的磨耗損失，因此其磨耗率較大。

2.2 催化劑的催化性能

2.2.1 液態空速的影響

液態空速對兩種催化劑上異丁烷轉化率和異丁烯選擇性的影響見圖3。由圖3可看出，在所考察的液態空速范圍內，催化劑YBD-201上的異丁烷轉化率均明顯高于催化劑A上的異丁烷轉化率，前者比后者高7百分點；且催化劑YBD-201上的異丁烯選擇性均高于催化劑A上的異丁烯選擇性。由此可見，當反應溫度為570 ℃、液態空速為0.6～1.6 h-1時，催化劑YBD-201的活性和選擇性均優于催化劑A。

表1 催化劑YBD-201與催化劑A的物性數據Table 1 Physical data of the YBD-201 and A catalysts

圖2 催化劑YBD-201與催化劑A的SEM照片Fig.2 SEM images of the YBD-201 and A catalysts.

圖3 液態空速對異丁烷轉化率和異丁烯選擇性的影響Fig.3 Infl uences of LHSV on the isobutane conversion and the isobutene selectivity over the two catalysts. Reaction temperature 570 ℃.

2.2.2 反應溫度的影響

反應溫度對兩種催化劑上異丁烷轉化率和異丁烯選擇性的影響見圖4。

圖4 反應溫度對異丁烷轉化率和異丁烯選擇性的影響Fig.4 Infl uences of reaction temperature on the isobutane conversion and the isobutene selectivity over the two catalysts. LHSV = 1.0 h-1.

由圖4可看出，兩種催化劑上，異丁烷轉化率均隨反應溫度的升高而增大，而異丁烯選擇性均隨反應溫度的升高呈下降趨勢。這是由于隨反應溫度的升高，異丁烷裂解反應加重，導致異丁烯選擇性下降；且隨反應溫度的升高，異丁烯選擇性的降幅增大，這是由于異丁烷裂解后導致催化劑結焦失活引起的。由圖4也可看出，當反應溫度為500～570℃、液態空速為1.0 h-1時，催化劑YBD-201的活性和選擇性均優于催化劑A。在達到相同的轉化率和選擇性時，催化劑YBD-201的使用溫度比催化劑A的使用溫度低20 ℃左右。

2.2.3 催化劑的穩定性

催化劑YBD-201和催化劑A上異丁烷轉化率和異丁烯選擇性隨反應時間的變化見圖5。由圖5可看出，催化劑YBD-201上的異丁烷轉化率遠高于催化劑A上的異丁烷轉化率，且催化劑YBD-201上的異丁烷轉化率降幅較小，而催化劑A上的異丁烷轉化率降幅較大，說明催化劑YBD-201的穩定性較好，而催化劑A失活較快；同時催化劑YBD-201上的異丁烯選擇性也高于催化劑A上的異丁烯選擇性。在液態空速1.0 h-1、反應溫度570℃的條件下，催化劑YBD-201上的異丁烷轉化率為52%，異丁烯選擇性可達92%；而采用催化劑A時，這兩項指標分別約為44%和91%。由于催化劑YBD-201的穩定性好，再生周期更長，會使循環流化床的運行更平穩，降低操作要求、設備投資和生產成本。

2.3 催化劑的再生

2.3.1 再生后催化劑的物理性質

再生10次后兩種催化劑的物理性質見表2。從表2可看出，與新鮮催化劑相比，再生10次后兩種催化劑的比表面積和磨耗率均未發生較大變化，由于長時間反應，催化劑摩擦碰撞，顆粒體積平均粒徑略有下降。但總體來說，再生后催化劑的物理性質變化不大，可頻繁再生使用。

圖5 異丁烷轉化率和異丁烯選擇性隨反應時間的變化Fig.5 Isobutane conversion and isobutene selectivity over the two catalysts vs. reaction time.Reaction conditions：570 ℃，LHSV = 1.0 h-1.

表2 再生10次后催化劑YBD-201與催化劑A的物性數據Table 2 Physical data of the YBD-201 and A catalysts after regeneration 10 times

2.3.2 再生后催化劑的催化性能

再生10次后兩種催化劑上的異丁烷轉化率和異丁烯選擇性見圖6。由圖6可看出，多次再生后兩種催化劑的活性雖略有降低，但基本可以恢復，且催化劑YBD-201與催化劑A相比仍具有明顯的優勢，前者的再生周期明顯延長。

圖6 再生10次后兩種催化劑上的異丁烷轉化率和異丁烯選擇性隨反應時間的變化Fig.6 Isobutane conversion and isobutene selectivity over the two catalysts after the regeneration 10 times vs. reaction time.Reaction conditions：570 ℃，LHSV = 1.0 h-1.

由圖6還可看出，兩種催化劑均能在較長時間內保持較高的異丁烯選擇性，多次再生后催化劑的選擇性仍能恢復，且催化劑YBD-201仍具有優勢。

3 結論

1）催化劑YBD-201的比表面積大，約為國外催化劑A的2倍，而磨耗率僅為催化劑A的1/5；與催化劑A相比，YBD-201的粒徑更小、球形度更好，更適合在流化床反應器中使用。

2）在液態空速1.0 h-1、反應溫度570 ℃的條件下，催化劑YBD-201上的異丁烷轉化率均明顯高于催化劑A；且催化劑YBD-201上的異丁烯選擇性較高。

3）與催化劑A相比，催化劑YBD-201的低溫活性更高，穩定性更好，再生周期明顯延長。

4）多次再生后兩種催化劑的物理性質和催化性能均可恢復，均可多次再生使用。

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（編輯 安 靜）

Comparison of the Performance of Isobutane Dehydrogenation Catalysts Used in Fluidized Bed

Liu Shang，Fang Deren，Ren Wanzhong，Zhang Limei，Xu Wenyou，Qin Yuwu
（Light Hydrocarbon Comprehensive Utilization Engineering Center，Yantai University，Yantai Shandong 264005，China）

The performances of catalyst YBD-201 and a foreign catalyst（A） for the dehydrogenation of isobutane were investigated in a fi xed fl uidized bed reactor. The two catalysts were characterized by means of powder abrasion tester，BET and SEM. The results showed that the rate of wear of catalyst YBD-201 was 0.4%（w），which was one fi fth of that of catalyst A. The specifi c surface area of catalyst YBD-201 is nearly two times of that of catalyst A. The physical properties of the two catalysts changed little after regeneration. The conversion of isobutane and the selectivity to isobutene over catalyst YBD-201 were 52% and 92% under the reaction conditions of reaction temperature 570 ℃ and liquid space velocity 1.0 h-1，respectively. However，under the same reaction conditions，the conversion and the selectivity over catalyst A were 44% and 91%，respectively. Catalyst YBD-201 has higher activity at low temperature，better stability and longer regeneration period than catalyst A.

isobutane； isobutene；dehydrogenation catalyst；fi xed fl uidized bed reactor

1000 - 8144（2015）06 - 0695 - 06

TQ 426.83

A

2015 - 01 - 09；［修改稿日期］ 2015 - 03 - 06。

劉尚（1990—），男，山東省肥城市人，碩士生。聯系人：房德仁，電話 0535 - 6904277，電郵 fdr@ytu.edu.cn。

山東省自然科學基金項目（ZR2013BM008）。