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小劑量舒芬太尼對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中牽拉痛和寒戰(zhàn)的預(yù)防效果

2015-06-05 15:31:43孫秀菊
醫(yī)療裝備 2015年10期
關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)

孫秀菊

(山東省煙臺(tái)市北海醫(yī)院,山東煙臺(tái)265701)

小劑量舒芬太尼對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中牽拉痛和寒戰(zhàn)的預(yù)防效果

孫秀菊

(山東省煙臺(tái)市北海醫(yī)院,山東煙臺(tái)265701)

目的:探究小劑量舒芬太尼對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中牽拉痛和寒戰(zhàn)的預(yù)防效果。方法:隨機(jī)選取我院在2013年2月~2015年2月期間接收的剖宮產(chǎn)患者120例,根據(jù)患者在手術(shù)中麻醉方法的不同分為觀察組和對(duì)照組,每組各60例,對(duì)照組患者采用常規(guī)的麻醉方法,觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上使用了小劑量的舒芬太尼,對(duì)兩組患者在手術(shù)中的牽拉疼痛度以及寒戰(zhàn)的發(fā)生率進(jìn)行比較分析。結(jié)果:觀察組患者在手術(shù)中的牽拉疼痛以及寒戰(zhàn)的發(fā)生率方面均顯著優(yōu)于對(duì)照組患者在術(shù)中牽拉疼痛以及寒戰(zhàn)的發(fā)生率 (P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:對(duì)于剖宮產(chǎn)患者麻醉處理中在常規(guī)基礎(chǔ)麻醉的基礎(chǔ)上采用小劑量舒芬太尼,可以明顯的降低患者的牽拉疼痛,降低患者的寒戰(zhàn)發(fā)生率,值得臨床推廣使用。

小劑量舒芬太尼;剖宮產(chǎn);麻醉處理;牽拉疼痛;寒戰(zhàn)預(yù)防

近年來(lái),隨著醫(yī)療水平的進(jìn)步,剖宮產(chǎn)逐漸的應(yīng)用到了婦女生產(chǎn)過程中,對(duì)于一些胎兒過大、婦女骨盆過小、胎位不正以及患有妊娠高血壓綜合征的患者,一般在生產(chǎn)的過程中都會(huì)選擇剖宮產(chǎn),剖宮產(chǎn)的治療方法已經(jīng)得到了廣泛認(rèn)可,但是在剖宮產(chǎn)中患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)牽拉疼以及寒戰(zhàn),在一定程度上增加了患者的痛苦[1],本文主要對(duì)我院120例剖宮產(chǎn)患者中的60例在常規(guī)麻醉藥物的基礎(chǔ)上采用小劑量舒芬太尼,取得了較好的效果,現(xiàn)就有關(guān)內(nèi)容報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料:隨機(jī)選取我院在2013年2月~2015年2月期間接收的剖宮產(chǎn)患者120例,根據(jù)患者在手術(shù)中麻醉方法的不同分為觀察組和對(duì)照組,每組各60例,觀察組患者中年齡最小的19歲,最大的35歲,平均年齡為(27.2 ±8.3)歲,其中初產(chǎn)婦38例,經(jīng)產(chǎn)婦22例,對(duì)照組患者中年齡最小的21歲,最大的34歲,平均年齡為(28.2± 8.7)歲,其中初產(chǎn)婦35例,經(jīng)產(chǎn)婦25例,所有患者在術(shù)前進(jìn)行全面檢查,所有患者中沒有嚴(yán)重的肝腎功能不全、心臟病、妊高征胎兒窘迫、傳染病、藥品過敏、凝血功能障礙以及精神異常患者,所有患者按照美國(guó)麻醉協(xié)會(huì)根據(jù)患者的體質(zhì)以及手術(shù)危險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)估,所有患者均處于第一級(jí)和第二級(jí),兩組患者在基本資料方面差異不明顯 (P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:所有患者在進(jìn)入手術(shù)室之后,對(duì)心電圖、心率、血壓、呼吸功能、血氧飽和度、體溫等生理指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè),以10~15mL/kg的劑量給患者靜脈注入氯化鈉溶液,同時(shí)選擇L3~4間隙進(jìn)行腰硬聯(lián)合麻醉穿刺術(shù),對(duì)照組采用常規(guī)的麻醉方法,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用小劑量舒芬太尼,具體的方法如下:對(duì)照組:對(duì)照組在麻醉過程中采用的是10.0%0.5mL的葡萄糖以及0.75%1mL的布比卡因。觀察組:觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用0.1~0.5μg/kg的劑量進(jìn)行靜脈內(nèi)推注。在手術(shù)過程中,對(duì)于患者的收縮壓小于90mmHg的患者要及時(shí)的使用5mg的麻黃堿靜脈注射,對(duì)于患者的心率低于50次/min的需要及時(shí)的給予阿托品0.2mg。確保患者在整個(gè)手術(shù)過程中的各項(xiàng)生理指標(biāo)處于正常水平[2]。

1.3 觀察指標(biāo):主要觀察兩組患者在剖宮產(chǎn)手術(shù)過程中的牽拉疼痛以及寒戰(zhàn)的發(fā)生率,并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行比較分析。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo):患者在手術(shù)過程中的牽拉疼采用視覺模擬評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為無(wú)痛、輕度疼痛、中度疼痛以及中毒疼痛等,其中評(píng)分為0分的表示無(wú)痛,評(píng)分在1~3分的表示輕度疼痛,在4~6分的表示中度疼痛,在7~10分的表示中度疼痛;患者的寒戰(zhàn)發(fā)生分為0~3級(jí),其中0級(jí)為無(wú)寒戰(zhàn),1級(jí)為輕度寒戰(zhàn),患者的面部表現(xiàn)出輕微的抽動(dòng);2級(jí)為中度寒戰(zhàn),患者的肌肉群出現(xiàn)明顯的顫抖;3級(jí)為重度寒戰(zhàn),患者的全身出現(xiàn)大量肌肉群的顫抖[3]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)上述兩組患者各項(xiàng)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行分類和匯總處理,采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對(duì)上述匯總數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采取率 (%)表示,計(jì)量資料采取平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 (±s)表示,組間率對(duì)比采取χ2檢驗(yàn)(或者采用t檢驗(yàn));對(duì)比以P<0.05為有顯著性差異和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者牽拉疼痛比較:兩組患者牽拉疼痛比較如表1所示,從表中可以看出,在牽拉疼痛方面,觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組患者牽拉疼痛比較[n(%)]

2.2 兩組患者寒戰(zhàn)發(fā)生率比較:兩組患者寒戰(zhàn)發(fā)生率比較如表2所示,從表中可以看出,在寒戰(zhàn)發(fā)生率方面,觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表2 兩組患者寒戰(zhàn)發(fā)生率比較[n(%)]

3 討論

剖宮產(chǎn)屬于外科手術(shù)中的一種,現(xiàn)階段剖宮產(chǎn)手術(shù)已經(jīng)發(fā)展的較為成熟,但是在手術(shù)中由于手術(shù)消毒、手術(shù)室內(nèi)溫度、術(shù)中輸液以及正常的生理反應(yīng)等會(huì)引起患者的寒戰(zhàn),此外,術(shù)中的牽拉也會(huì)引起患者的疼痛,影響到正常的剖宮產(chǎn)手術(shù)進(jìn)行。

舒芬太尼是一種鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛效果比芬太尼強(qiáng)好幾倍,同時(shí)在使用過程中有較好的血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,不會(huì)影響到患者正常的心肌氧供應(yīng)。當(dāng)患者體內(nèi)注入舒芬太尼之后,該藥品可以快速的與中樞神經(jīng)受體結(jié)合,可以起到鎮(zhèn)痛作用,同時(shí)該藥品可以使得交感神經(jīng)產(chǎn)生興奮,減少患者對(duì)寒冷刺激的反應(yīng),從而降低患者在手術(shù)中的寒戰(zhàn)發(fā)生率。

綜上所述,對(duì)于剖宮產(chǎn)患者麻醉處理中在常規(guī)基礎(chǔ)麻醉的基礎(chǔ)上采用小劑量舒芬太尼,可以明顯的降低患者的牽拉疼痛,降低患者的寒戰(zhàn)發(fā)生率,值得臨床推廣使用。

[1]楊志海.小劑量舒芬太尼對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中牽拉痛和寒戰(zhàn)的預(yù)防效果分析 [J].大家健康 (學(xué)術(shù)版),2015,9(11):145.

[2]范文鋒,蔣建平,鐘東海,等.小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中預(yù)防寒戰(zhàn)和牽拉痛的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(2):195-197.

[3]付景輝.小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中預(yù)防牽拉痛和寒戰(zhàn)的臨床分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(7):904-905.

R614

B

1002-2376(2015)08-0109-02

2015-06-05

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