姜真實
(丹東市傳染病醫院,遼寧丹東118002)
派羅欣治療慢性乙型肝炎的效果觀察
姜真實
(丹東市傳染病醫院,遼寧丹東118002)
目的:探討派羅欣治療慢性乙型肝炎的臨床效果,為臨床治療慢性乙型肝炎提供更多參考。方法:選取接受治療的慢性乙型肝炎患者200例,隨機分為對照組和治療組,每組100例,對照組患者給予干擾素治療,治療組給予派羅欣治療,最后比較分析兩組患者的ALT、HBV-DNA以及III前膠原U、IV型膠原、透明質酸以及層粘蛋白的變化情況。結果:治療后以及隨訪三個月,在ALT、HBV-DNA以及III前膠原U、IV型膠原、透明質酸以及層粘蛋白等指標變化方面,治療組明顯優于對照組,兩組差異顯著具有統計學意義(P<0.05)。結論:派羅欣治療慢性乙型肝炎患者效果顯著,可以有效減輕患者痛苦,改善患者臨床癥狀,同時具有廉價、安全等優點,值得臨床推廣。
慢性乙型肝炎;派羅欣;效果
慢性乙型肝炎是臨床極為難治的疾病[1],具有病程長、預后差等特點,多數患者面臨長期治療,給自身及家庭帶來嚴重的經濟負擔。據相關資料顯示[2],我國是乙型肝炎的高發區。近些年,臨床多用干擾素治療該類患者,但效果不佳。有報道表明,派羅欣具有極強的抵抗乙型肝炎病毒的能力,本文探討派羅欣治療慢性乙型肝炎的臨床效果,為臨床治療慢性乙型肝炎提供更多參考,本文選取來我院接受治療的慢性乙型肝炎患者200例,分別給予干擾素以及派羅欣治療,現報道如下。
1.1 一般資料:選取2010年1月~2015年1月來我院接受治療的慢性乙型肝炎患者200例,隨機分為對照組和治療組,每組100例,對照組男53例,女47例,年齡20~69歲,平均(47.23±4.15)歲;治療組男55例,女45例,年齡19~71歲,平均(48.24.±3.18)歲。有以下情況排除:(1)半年內服用過相關抗病毒藥物者;(2)有嚴重心、腎等臟器病變者;(3)妊娠期或者哺乳期婦女。兩組患者在年齡、性別等基本資料方面差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法:所有患者在入院后均接受常規的抗心力衰竭治療。對照組:患者給予干擾素治療,單用普通干擾素a-2b500萬μ,采取肌肉注射方式,隔日一次,以3個月為一個療程;治療組:患者給予派羅欣治療,180μg采取皮下注射,1次/周,以3個月為一個療程。
1.3 觀察指標:最后比較分析兩組患者的ALT(采用自動生化儀檢測)、HBV-DNA(采用PCR熒光定量法檢測)以及III前膠原U、IV型膠原、透明質酸以及層粘蛋白的變化情況。
1.4 統計學分析:采用SPSS17.0統計分析軟件對研究數據進行統計分析,計數資料之間的比較采用卡方檢驗進行分析,用t檢驗進行分析,統計結果以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 兩組不同時期ALT復常率比較:治療1個月后,在ALT復常率方面,對照組低于治療組,但差異無統計學意義(P>0.05);治療3個月后以及隨訪3個月,對照組顯著低于治療組,差異有統計學意義(P<0.05),具體見表1。

表1 兩組不同時期ALT復常率比較(例,%)
2.2 治療前后不同時期患者HBV-DNA滴度比較:為方便計算,本研究將HBV-DNA檢測值(拷貝/ml)轉換為常用對數進行統計。在治療1個月后,兩組差異無統計學意義(P>0.05);在治療三個月以及隨訪三個月后,對照組HBV -DNA下降程度低于治療組,差異有統計學意義(P<0.05),具體見表2。
表2 治療前后不同時期患者HBV-DNA滴度比較(±s)

表2 治療前后不同時期患者HBV-DNA滴度比較(±s)
組別治療前治療1個月治療3個月隨訪3個月對照組(100)>0.05<0.05<0.05 7.15±1.036.51±1.425.34±2.485.53±2.06治療組(100)7.24±1.126.27±1.564.16±2.414.35±2.15 t 2.1056.3487.262 P
2.3 兩組患者治療前后纖維化四項變化情況比較:治療后,兩組患者在III前膠原U、IV型膠原、透明質酸以及層粘蛋白變化方面,治療組下降幅度顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),具體見表3。
乙型肝炎發病機制復雜,是由多種因素造成的[3]。臨床對于該病的治療,關鍵是抗病毒治療。據研究表明,乙型肝炎經過抗病毒治療,患者肝功能會逐漸恢復且長期處于穩定狀態。臨床使用干擾素對該類患者進行治療,但效果不佳。有報道指出[4],派羅欣在治療慢性乙型肝炎方面具有顯著療效。派羅欣(聚乙二醇化干擾素a),是a-干擾素與聚乙二醇分子連接起來、對病毒具有持續抑制作用的藥物,與其他藥物相比,其作用持續時間長,有效避免普通干擾素的“峰-谷”效應,可以最大化的發揮病毒抑制作用[5]。為探討派羅欣治療慢性乙型肝炎的臨床效果,本文選取來我院接受治療的慢性乙型肝炎患者,分別給予干擾素以及派羅欣治療,結果顯示,治療后以及隨訪三個月,在ALT、HBV-DNA以及III前膠原U、IV型膠原、透明質酸以及層粘蛋白等指標變化方面,治療組明顯優于對照組,兩組差異顯著具有統計學意義(P<0.05)。但在患者停藥后隨訪3個月,HBV -DNA滴度均有不同程度的回升,延長療程能否進一步提高療效,值得探討。治療組反彈低于對照組,說明派羅欣的療效更可靠。
綜上所述,派羅欣治療慢性乙型肝炎患者效果顯著,可以有效改善患者臨床癥狀,同時具有廉價、安全等優點,值得臨床推廣。
[1]郝大林.中西醫結合方案治療慢性乙型肝炎的臨床研究[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(24):330-333.
[2]賈艷平,曹洋,安俊麗,等.乙型肝炎抗病毒治療不良反應探索及護理[J].世界最新醫學信息文摘(連續型電子期刊),2014,12(33):386-387.
[3]顧麗婭,董翠霞,安俊麗,等.派羅欣治療乙型肝炎不良反應探索及護理[J].中國保健營養(上旬刊),2013,10(10):5948-5948.
[4]陳新華,李青,徐麗,等.80例派羅欣治療慢性乙型肝炎的觀察與護理[J].實用臨床醫藥雜志,2012,16(20):49-50.
[5]黃穎.派羅欣治療慢性肝炎不良反應的護理[J].全科護理,2012,10(22):2038-2039.
表3 兩組患者治療前后纖維化四項變化情況比較(±s)

表3 兩組患者治療前后纖維化四項變化情況比較(±s)
注:與對照組治療后相比,#P<0.05
分組例數IV型膠原III前膠原U 透明質酸層粘蛋白對照組100治療前240.15±56.29398.16±143.75425.35±159.24384.15±77.36治療后168.36±36.27242.16±80.45249.16±103.45259.14±56.28治療組100治療前239.45±55.35396.45±145.16419.63±163.15379.17±76.49治療后123.36±6.34#189.53±66.23#184.26±87.25#180.36±30.25#
R512.6
B
1002-2376(2015)10-0143-02
2015-07-10